CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO TETRAHIDRONAFTALENO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2004) El uso de un compuesto eficaz para inhibir la unión de un péptido de amiloide beta con los receptores nicotínicos alfa-7 de la acetilcolina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno neurodegenerativo, en el que el compuesto tiene fórmula I en la que R1es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o arilo C1- C6 o aralquilo C7-C10; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C4, arilo sustituido o no sustituido o aralquilo C7-C10 sustituido o no sustituido, donde el sustituyente del arilo o aralquilo son uno o más sustituyentes seleccionados…
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISMINORREAS Y DEL PARTO PREMATURO.
(01/07/2004). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Una composición farmacéutica que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista a- adrenérgico junto con un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable, en la que el vehículo bioadhesivo comprende un polímero carboxílico entrecruzado.
FORMAS DE DOSIFICACION DE SERATINA EN SOLUCION Y ENCAPSULADA EN GELATINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHANKER, RAVI, MYSORE, CURATOLO, WILLIAM, JOHN.
Formas posologicas de sertralina encapsuladas en un vehículo inmiscible con el agua, que presentan un T{sub,max} más corto, que tiene efectos secundarios reducidos y/o cuya precipitación de sertralina se reduce en los entornos de utilización que contienen iones de cloruro, como el tracto gastrointestinal.
SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.
FORMULACION QUE CONTIENE VENLAFAXINA DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA DE 24 HORAS Y A SU PRINCIPIO ACTIVO, EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA, UN ANTIDEPRESIVO, QUE PERMITE UN MEJOR CONTROL DE LOS NIVELES PLASMATICOS EN SANGRE QUE LAS FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS CONVENCIONALES, QUE DEBEN ADMINISTRARSE DOS O MAS VECES AL DIA, Y ADEMAS PRODUCE MENOR INCIDENCIA DE NAUSEAS Y VOMITOS QUE LOS COMPRIMIDOS CONVENCIONALES.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA AEROSOLES CON DOS O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCNAMARA, DANIEL, P., DESTEFANO, GEORGE, A.
Preparado farmacéutico para inhaladores dosificadores accionados por agentes propelentes con un hidrocarburo fluorado (HFA) como agente propelente, que contiene una combinación de dos o más sustancias activas, caracterizado porque al menos una sustancia activa seleccionada de bromuro de ipratropio, fenoterol y sus sales está presente en forma disuelta mediante el uso de un co-disolvente junto con al menos otra sustancia activa en forma de partículas suspendidas seleccionada de salbutamol (albuterol), ácido cromoglicínico y sus sales.
2-AMINO-6-METIL-7-ACETIL-TETRALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS Y/O AUTOINMUNES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.
Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYOSHI, SHIRO, OGAWA, KOHEI.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HID ROXI, OXIBENCILO, AMINO O HIDROXIMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIMETILO, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4 O NITRO; R 6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O METILENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ENTONCES R 9 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE R 7 Y R SUP ,8 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ACETILAMINO O HIDROXI Y CUANDO X REPRESENTA METILENO, ENTONCES R 7 Y R 8 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y R 9 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ETC. TIENEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE BE - 3 DE LA ADRENALINA Y SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, OBESIDAD, HIPERLIPIDEMIA, ETC.
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 2.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MORAN, EDMUND, J., CHOI, SEOK-KI.
La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA.
(16/06/2004). Solicitante/s: MORPHOCHEM AG. Inventor/es: FUCHS, THILO, ILLGEN, KATRIN, CAPPI, MICHAEL, WEBER, LUTZ, DOEMLING, ALEXANDER.
Compuestos de la **fórmula** en la que X es H2N-C(=NH)- o R1-N=C(-NH2-), en los que R1 es -OH, -C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxilo o un grupo heteroalquilo, tal como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, en los que R2 es alquilo, heteroalquilo, carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Ar es arileno, heteroarileno o aralquileno, en los que X se une directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, alquilo, heteroalquilo o aralquilo; R4 es H, un grupo alquilo que puede estar sustituido con uno o más grupos -OH o NH2, un grupo heteroalquilo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo aralquilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo tales como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, un grupo carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo , 4-tetrahidrotiopiranilo o ada-mantilo 1 ó 2 o adamantan-2-ol; o R1 representa un grupo fenilo, entendiéndose…
CONCENTRADO ORAL DE SERTRALINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, HARPER, NANCY, JANE, RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.
Una composición farmacéutica que comprende: un concentrado líquido esencialmente no acuoso para la administración oral, que comprende una cantidad de sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables esencialmente no acuosos; donde al menos uno de los excipientes es líquido.
TERAPIA ENDOCRINA PARA EL CANCER DE MAMA: TRATAMIENTO COMBINADO CON TAMOXIFENO MAS DIBENZOFURANOS POLICLORADOS ALQUILICOS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TEXAS A &M. Inventor/es: SAFE, STEPHEN, H.
Productos que contienen un primer compuesto de **fórmula** en la que R1, R3, R6 y R8 o R2, R4, R6 y R8 son individual e independientemente un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de cloro, flúor, bromo y un grupo alquilo lineal o ramificado de uno a cuatro carbonos, teniendo dicho compuesto al menos un sustituyente alquilo y al menos dos sustituyentes halógenos; y un segundo compuesto que se selecciona de antiestrógenos de trifenil-etileno, inhibidores de aromatasas, hidrazonas antiestrógenas, benzotiofenos antiestrógenos, y dihidronaftalenos antiestrógenos; como un preparación combinada para uso simultáneo o secuencial para inhibir el crecimiento de un tumor dependiente de estrógenos.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.
(01/06/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, REISSMANN, THOMAS, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE.
Uso de un antagonista de LHRH para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infecundidad por inseminación intrauterina, consistiendo la mejora en: a) la supresión, dependiente de la dosis, de gonadotropinas endógenas, especialmente LH, con un antagonista de LHRH que permite el mantenimiento de niveles fisiológicos de estrógenos b) estimulación exógena del crecimiento ovárico folicular c) inducción de ovulación con HCG, LHRH nativa, agonistas de LHRH o LH recombinante d) para inseminación intrauterina por inyección de esperma.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.
EMPLEO DE UNA COMPOSICION ANTIFUNGICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, RYDER, NEIL, STEWART.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMBINACION DE TERBINAFINA, UN INHIBIDOR DE LA ESCUALENO EPOXIDASA, Y UN INHIBIDOR DE LA AZOL 14 ECCIONES MICOTICAS PROVOCADAS POR CEPAS FUNGICAS RESISTENTES A AZOL, Y LAS CORRESPONDIENTES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS.
ADMINISTRACION DE KETAMINA PARA DESTOXIFICACION.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FACILITAR LA DESINTOXICACION Y EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A UNA SUSTANCIA. POR CONSIGUIENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA DE UN SUJETO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR CETAMINA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA FACILITAR LA DESINTOXICACION, O PARA AYUDAR A SUPERAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA, O AMBOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSICA DE CETAMINA. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA ADMINISTRACION PARENTERAL DE CETAMINA. EL TRATAMIENTO CON CETAMINA PERMITE DE FORMA VENTAJOSA A UN PACIENTE LA AUTOADMINISTRACION DEL FARMACO, QUE SUMINISTRA…
TABLETA PARA CHUPAR CON CONTENIDO EN AMBROXOL.
(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIRZ, FRIEDER, VON DER HEYDT, HOLGER, HANS-HERMANN, SCHMITT, HORST.
Comprimido para chupar que contiene ambroxol, a base de azúcar-alcoholes de azúcar como material de la matriz, caracterizado por un contenido en un silicato estratificado, farmacéuticamente tolerable, y un polietilenglicol, eventualmente junto a otras sustancias adyuvantes, saboreantes y, respectivamente, aromatizantes.
NUEVA PERLA DE LIBERACION CONTROLADA, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION DE MULTIPLES UNIDADES QUE LA CONTIENE.
(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.
Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.
FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, FRIEDMAN, HYLAR, LEWIS.
Una forma de dosificación oral de liberación espacialmente retardada adecuada para la administración oral a un mamífero, que comprende sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable, no liberando dicha forma de dosificación, después de la ingestión por dicho mamífero, más del 10% de la sertralina incorporada en la misma en el estómago de dicho mamífero, y efectuando la liberación inmediata de la sertralina restante incorporada en la misma después de pasar al intestino delgado de dicho mamífero.
COMBINACIONES DE FORMOTEROL Y FUROATO DE MOMETASONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, DANAHAY, HENRY, LUKE.
Un medicamento que contiene, separados o juntos, (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de formoterol o un solvato de dicha sal y (B) furoato de mometasona, para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA EN COMPRIMIDO DISPERSABLE RECUBIERTO Y SU PROCESO DE FABRICACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: YAEZ-SEDEO CONGOSTO,CARLOS, LARUMBE OROZ,JUAN PEDRO, MARTINEZ DE NARVAJAS ALCALDE,FELIX, URSUA SESMA,ANGEL.
Composición farmacéutica de fluoxetina en comprimido dispersable recubierto y su proceso de fabricación, del tipo de composición empleada como antidepresivo que contiene fluoxetina, clorhidrato como principio activo y se presenta bajo la forma de un comprimido dispersable, en la que el principio activo está micronizado y su peso está comprendido entre un ocho y un nueve por ciento (8-9%) del peso total del núcleo de la composición; mientras que la humedad del núcleo de la composición está comprendida entre un tres y un cuatro por cien (3-4%) y el núcleo va recubierto por un revestimiento pelicular que comprende un agente filmógeno hidrosoluble y un agente plastificante, representando este recubrimiento pelicular alrededor de un uno por cien (1%) del peso total del comprimido.
COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.
COMPOSICIONES DE AEROSOL.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.
3,3-DIARILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, trifluorometilo, amino, alquilcarbo nilamino, alquilcarboniloxi, halógeno, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, halógeno, alcoxicarbonilalquilo , carbamoílo, sulfamoílo, R4 es -hidroxialcoxi, -aminoalcoxi, - aminoalquilamino, alcoxialquilo, hidroxialcoxial quilaminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo , dihidroxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , alquilcarbonilaminoalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoal quilo, carboxialquilo, carbamoilalquilo, carboxamidoalquilo, carboxilo, amino, nitro, ciano, nitrilo, cianoalquilo, azido, alquilo que tiene al menos dos átomos de carbono, alcoxi que tiene al menos dos átomos de…
DERIVADOS DE 1-(1-(4-CLOROFENIL)CICLOBUTIL)-3-METILBUTILAMINA PARA REDUCIR EL NIVEL DE ACIDO URICO EN SERES HUMANOS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL.
El uso de un compuesto de fórmula I **fórmula** incluyendo enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o metilo, en la fabricación de un medicamento para reducir el nivel de ácido úrico en seres humanos.
USO DE ANALOGOS DE SIBUTRAMINA PARA REBAJAR LOS NIVELES DE LIPIDOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el cual R1 y R2 son, independientemente, H o metilo (por ejemplo hidrocloruro de N,N-dimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3-metilbutil amina, opcionalmente en forma de su monohidrato). Este compuesto se utiliza para disminuir los niveles de lípidos y/o incrementar la relación entre colesterol HDL/LDL en humanos, por ejemplo en humanos que sufran hiperlipidemia, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA MONOAMINA OXIDASA B.
(16/02/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: BREWER, FRANCESCA, MARY, JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY.
ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO OXIDASA B, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE FORMULA PARA ESTIMULAR LA ABSORCION PRE B. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTA COMPOSICION, Y EL USO DE ESTA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA DEPRESION Y EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
USO DE SELEGILINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EPILEPTICOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, FACHBEREICH PATENTE. Inventor/es: LOSCHER, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE LA SELEGILINA (=L-N-(1FENIL-ISOPROPIL)N-METIL-N-PROPILAMINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES EN MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTIEPILEPTICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE (+)-EFEDRINA Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H1.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BOOTH, ANTHONY, R., RAVEN, PETER, CAFFREY, JAMES, L., YORIO, THOMAS, FORSTER, MICHAEL, GWIRTZ, PATRICIA, SHERMAN, WILLIAM, T.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de (+)-efedrina, un antagonista receptor de H1 y un soporte farmacéuticamente aceptable, en la que la relación de (+)-efedrina a a -efedrina es 80:20 o mayor.
COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).
