CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/38[2] › que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, JONES, CARRIE, KIMBERLY, SHANNON, HARLAN, EDGAR.
El uso de duloxetina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable en combinación con uno o más NSAID para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, ULIBARRI, GERARD, PONS, DOMINIQUE.
Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
(01/11/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, TSOUDEROS, YANNIS, DELOFFRE, PASCALE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SALES DE ESTRONCIO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE) O ASIMISMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., POEL, TONI-JO, MARTIN, JOSEPH, P., JR.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** O sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que: R1 es a) metilo, b) etilo, c) dicloropropilo, o d) diclorometilo; R2 y R3 son iguales o diferentes y son a) hidrógeno, o b) flúor.
(16/09/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SMITH, ALAN, DYER, ANN, MARGARET.
Una formulación farmacéutica líquida que comprende a) de un 2 a un 7 % p/v de Zotepina b) de un 0, 5 a un 35 % p/v de un ácido orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico c) de un 15 a un 60 % v/v de etanol y d) un diluyente líquido hasta el 100 %.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: BORKOW, GADI, PARNIAK, MICHAEL, A., WAINBERG, MARK, A.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O INHIBIR LA TRANSMISION DEL HIV A CELULAS NO INFECTADAS, SUSCEPTIBLES MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL HIV, A LAS CELULAS INFECTADAS CON EL HIV Y/O A LAS CELULAS NO INFECTADAS, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, ANTES DE QUE EL HIV O LAS CELULAS INFECTADA CON EL HIV SE PONGAN EN CONTACTO CON LAS CELULAS NO INFECTADAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, CUISIAT, STEPHANE, 13, RUE DU PASTEUR HENRI BOSC.
Compuestos de la **fórmula**, en la que: X representa: - un átomo de hidrógeno, o de flúor ; - un grupo hidroxi (OH) o un grupo metoxi (OCH3).
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI - ESTROGENICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE ===== REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE; R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO OR, EN DONDE R REPRESENTA ACILO O ALQUILO, R 3 REPRE SENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - HALOGENO, A CONDICION DE QUE, CUANDO ===== REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, R 3 NO ESTA PRESENTE;…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, OSIKA, EWA, MARIA, PIERCE, BENJAMIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES O O S. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE LOS MUTANTES Y DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (RT) DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1), IN VITRO E IN VIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PREVENTIVO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTANTES DE HIV-1 Y RT, TAL COMO SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA I: EN LOS QUE: R{SUB,1} ES O(ALQUILO C{SUB,1} {SUB,6}), CO STITUIDO, O B,2} ES (ALQUILO C{SUB,1} NALMENTE SUSTITUIDO, NILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ,4} CH{SUB,2}NR{SUB,3}R{SUB ,4}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1} PARA FORMAR, CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO O HEXAMETILENIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PPARA LA INHIBICION DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO, SINTOMAS DE POSTMENOPAUSIA, EN PARTICULAR OSTEOPOROSIS, ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR INCLUYENDO HIPERLIPIDEMIAS Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.
(01/03/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, ENHSEN, ALFONS DR..
Compuestos de fórmula I en la que R1 significa etilo, butilo; R2 significa OH; R3 significa un resto diaminoácido, en el que el resto diaminoácido está sustituido, eventualmente, una o más veces con un grupo protector de aminoácido; R4 significa metilo; R5 significa metilo; Z significa (C=O)-alquilo C0-C4, un enlace covalente; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CLAY, MICHEL, PAUL, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R[SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} OO(ALQUILO C{SUB,1} }), -OCOAR DONDE A ES FENILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -OSO{SUB,2}(ALQUILO DE CADENA LINEAL C{SUB,4} C{SUB,6}), O OSO{SUB,3}H; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA UP,3} ES 1 IDINILO, DIMETIL O, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1 HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LA MISMA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI, HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN HIDRATO DEL COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE LA PGD 2 , ACTIVIDADES DE INHIBICION CONTRA LA INFILTRACION DE EOSINOFILOS, Y QUE ES UTIL COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, TALES COMO LA MASTOCITOSIS SISTEMICA Y TRASTORNOS DE LA ACTIVACION DE LOS MASTOCITOS SISTEMICOS, ASI COMO LA CONTRACCION TRAQUEAL, EL ASMA, LA RINITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA URTICARIA, LA LESION POR REPERFUSION ISQUEMICA, LA DERMATITIS INFLAMATORIA Y ATOPICA, SIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LAKSHMANAN, MARK CHANDRAKANT.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA HACER DESCENDER CON SEGURIDAD EL NUMERO DE PLAQUETAS EN UN HUMANO QUE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA R SUP,1 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -CH 3 , -CO (ALQUIL C 1-C 6 ), O -COAR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA, Y HEXAMETILENEIMINO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES O SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION TROMBOMODULINA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD TROMBOTICA O SUCESO QUE INCLUYA ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE ELLO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1.
(01/02/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE: N ES 2 O 3 R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR; Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN CH 2 NHR S UP,3 , CH 2 N(R 4 )SO 2 R 7 , CH 2 NHCHO, CH=N-AR, C(O)NR 5 R 6 , CH 2 N(R 4 )C(O)R 7 , CH 2 N(C 2 H 5 )CHO, CH 2 N(R 4 )P(O)( OALQUILO INFERIOR) 2 , CH 2 N=CH-N(R 9 )(R 10 ), CH 2 N(R 4 )C(O)CF 3 Y CH 2 N(R 4 )C(O )OR 7 ; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AR; R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AR; R 6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 7 ES ALQUILO INFERIOR O AR; R 8 ES HIDROXI; AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON METILO, METOXI, HIDROXI, HALOGENO O NITRO; Y R 9 Y R 10 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQU ILO INFERIOR;…
(01/02/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., SCHNOES, HEINRICH, K., SICINSKI, RAFAL, R., UNIVERSITY OF WARSAW, JIA, ZIUJUAN.
Metabolito de todo-trans-retinol. La presente invención se refiere a un metabolito del todo-trans-retinol, y más particularmente a tal metabolito que posee un anillo de tiofeno. El retinol y sus metabolitos participan en muchos procesos fisiológicos, tales como crecimiento y desarrollo, reproducción, diferenciación y proliferación celular, y visión. Excepto en el sistema visual donde las formas funcionales de la vitamina A han sido bien caracterizadas (Wald, Science 162, 230-239, 1968), se piensa que otras funciones biológicas de la vitamina A están mediadas por la acción de ácidos retinoicos (RA) que interaccionan con el receptor de ácido retinoico (RAR) y homodímeros de (RXR) o heterodímeros de (RXR) del receptor del ácido retinoico X.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).
(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA I EN DONDE R ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO-(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -O-SO2-(ALKILO C4C6); R1 ES -H, -OH, -O(ALKILO C1-C4), -O-CO(ALKILO C1-C6), -O-CO-AR EN EL QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -O-SO2-(ALKILO C4-C6) CLORO O BROMO; R2} ES -H O -OH; N ES 2 O 3; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-C4, O SE COMBINAN PARA FORMAR 1-PIPERIDINILO, 1PIRROLIDINO, METILO-1-PIRROLIDINILO , DIMETILO-L-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS SE PROPORCIONAN METODOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POST-MENOPAUSIA, E INHIBICION DE ENDOMETRIOSIS,…
(01/11/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO, CICLOALQUILENO, UN HETEROCICLO O UN GRUPO -SO 2 -R 4 - EN EL QUE R 4 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, W REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, ARILOXILO, ARILALCOXI,…
