CIP-2021 : C07C 307/06 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfamida unidos a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 307/00 Amidas de ácidos sulfúricos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfato han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 307/06 · · que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfamida unidos a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(13/05/2020) Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxiarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y -alquilCO(Rx); en los que dicho heterociclilo está unido a la molécula precursora a través de un átomo de carbono y en los que además dichos grupos R1a y R1b están sustituidos con 0- 4 grupos seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquiltioxi, benciloxi, alquinilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ácido carboxílico, ciano, cicloalquilo,…
Inhibidores de ciclofilinas para utilizar en la prevención y/o el tratamiento de patologías virales o infecciones.
(21/02/2018) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- n es 0, 1 o 2;
- A es CH, o A es C y forma, junto con R1, R2 y CO, un grupo heterociclilo que comprende de 5 a 20 átomos, posiblemente sustituido;
- X es CO o CS,
- R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, y grupos aralquilo, estando dichos grupos alquilo o aralquilo posiblemente sustituidos,
- R2 es un grupo de fórmula NR3R4 u OR5, en el que:
· R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de: H, ORa, grupos alquilo, grupos aralquilo, y grupos arilo, eligiendo Ra del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, grupos arilo, y grupos aralquilo;
en los que R3 y R4 pueden formar,…
Derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: KIM,KI-YOUNG, BAE,MYUNG-AE, AHN,JIN HEE, KANG,SEUNG KYU, AHN,SUNG HOON, KIM,HEE YOUN, JUNG,WON HOON, KANG,NAM SOOK, RHEE,SANG DAL.
Un derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo representado por la siguiente Fórmula 1, o su sal farmacéuticamente aceptable:
Fórmula química 1
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa H; alquilo C1-10 C6; cianoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8; bencilo sin sustituir o sustituido con halógeno, alquilo C1-C6 u OCX3, donde X es halógeno; feniletilo; alcoxicarbonilo C1-C6; fenilacetilo; naftilo; o arilo de 5 a 10 miembros sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, CX3, donde X es halógeno, OCX3, donde X es halógeno, ciano, nitro o arilo o heteroarilo de 5-10 miembros; R2 y R3 independientemente representan alquilo C1-C6; o alquenilo C2-C6; o R2 y R3 se unen entre sí para formar una estructura de anillo, estando la estructura de anillo
R4 y R5 representan independientemente H; o alquilo C1-C6; R6 representa H; OH; COOR7; o CONR7R7; R7 representa H; o alquilo C1-C6; y n representa un número entero de 1-3.
PDF original: ES-2633863_T3.pdf
Derivados de sulfonamida.
(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
X es -OCH2- o -CH2O-;
Z es un grupo seleccionado de naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2;
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente…
Aminobenzoilamida y su producción.
(02/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, SEITZ, WERNER, WOLF, BERND, GOTZ, NORBERT.
Método para la producción de aminobenzoilamidas de la fórmula IIA.1-a**Fórmula**
en el cual R1 representa CH(CH3)2; y
R2 representa CH3;
caracterizada porque se reducen nitrobenzoilsulfamidamidas de la fórmula VA.1-a**Fórmula**
en la cual R1 y R2 exhiben los significados previamente mencionados,
con hidrógeno en presencia de cantidades catalíticas de metales de transición o compuestos de metales de transición.
PDF original: ES-2565961_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos.
(02/04/2014) Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y ditiouracilos de Fórmula I**Fórmula**
en la que las variables tienen los siguientes significados:
R1 hidrógeno, alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C8, fenilalquilo C1-C4 o amino;
R2 y R3 independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6;
X1, X2 y X3 independientemente entre sí oxígeno o azufre;
Ar fenilo que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede llevar de uno a tres restos del grupo ciano, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y
A NR4R5, en donde R4 y R5 representan, independientemente…
Derivados de ácido fenoxifenilacético 4-sustituido.
(25/02/2013) Compuesto de fórmula general (I):
o una sal del mismo, en el que:
R1 es Ar1-L1-W-L2-;
10 L2 es -(CRcRd)m-;
W es -CONR3a- o -NR3bCO-;
R3a y R3b son, cada uno H o metilo;
L1 es -(CRaRb)n-, -(CH≥CH)-, o -O(CRaRb), con la condición de que, en el caso de que W sea -NR3CO-, L1 noes -(CH≥CH)-;
n y m son, independientemente, 0, 1 ó 2;
cada uno de Ra, Rb, Rc y Rd es, independientemente, H, F, OH, metilo o ciclopropilo, o Ra y Rb, o Rc y Rd,conjuntamente con el carbono al que se encuentran unidos, forman un anillo ciclopropilo;
Ar1 es un fenilo o naftilo, cada uno de los cuales se encuentra no sustituido o sustituido con uno o mássustituyentes…
USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDAS COMO NEUROPROTECTORES.
(26/10/2012) Uso de derivados de sulfamidas como neuroprotectores.
La presente invención se refiere al uso de un grupo de derivados de sulfamidas con capacidad neuroprotectora que son útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades que tienen asociada muerte celular, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson (formas esporádicas y formas hereditarias), isquemia cerebral, esclerosis lateral amiotrófica, parkinsonismo post-encefálítico, así como otras enfermedades raras que cursan con neurodegeneración como la enfermedad de Huntington y las ataxias espinocerebelosas.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDAS COMO NEUROPROTECTORES.
(04/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO MEDITERRÁNEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA Y LA INVESTIGACIÓN SANITARIA (IMABIS). Inventor/es: GOYA LAZA,MARIA PILAR, FERNANDEZ ESPEJO,EMILIO, PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO, RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ROMERO CUEVAS,MIGUEL, SUAREZ PEREZ,Juan.
La presente invención se refiere al uso de un grupo de derivados de sulfamidas con capacidad neuroprotectora que son útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades que tienen asociada muerte celular, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson (formas esporádicas y formas hereditarias), isquemia cerebral, esclerosis lateral amiotrófica, parkinsonismo post-encefálítico, así como otras enfermedades raras que cursan con neurodegeneración como la enfermedad de Huntington y las ataxias espinocerebelosas.
DERIVADOS ACICLICOS SATURADOS E INSATURADOS DE CADENA LARGA DE SULFAMIDAS COMO ACTIVADORES ESPECIFICOS DE RECEPTORES PPAR-ALFA.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION IMABIS INSTITUTO MEDITERRANEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGIA Y LA INVESTIGACION SANITA
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GOYA LAZA,MARIA PILAR, PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO, RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO ANTON, MACIAS GONZALEZ,MANUEL, PAVON MORON,JAVIER, CANO RAMOS,CAROLINA.
Derivados acíclicos saturados e insaturados de cadena larga de sulfamidas, sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que muestran afinidad selectiva por el subtipo alfa de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) y que, por tanto, modulan las acciones reguladas por estos receptores, en concreto, la inducción de saciedad y control de la ingesta, la disminución de la ganancia de masa corporal y la regulación del metabolismo lipídico.
AMIDAS DE ALFA-SULFIN- Y ALFA-SULFONAMINOACIDOS.
(16/11/2004) Amidas de a-sulfin- y a-sulfonaminoácidos de fórmula 1 **(fórmula)** incluyendo los isómeros ópticos de las mismas y mezclas de dichos isómeros, donde n es el número cero o uno; R1 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono substituido con alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono o alquiniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo con 2 a 12 átomos de carbono; haloalquilo con 1 a 12 átomos de carbono; o un…
CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.
(16/03/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.
N-SULFONIL Y N-SULFINIL FENILGLICINAMIDA.
(01/09/2003) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que n es el número cero o uno; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo o arilalquilo opcionalmente substituido; o un grupo NRaRb donde cada uno de Ra y Rb es, independientemente del otro, hidrógeno, alquilo o forman conjuntamente un puente de alquileno; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es arilo o heteroarilo opcionalmente substituido; A es alquileno; y B es arilo opcionalmente substituido; con la excepción de los siguientes compuestos 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
AMIDAS DE N-SULFONIL-Y-N-SULFINIL-AMINOACIDOS COMO MICROBICIDAS.
(16/12/2002) La invención se refiere a amidas de {al}-aminoácido de fórmula (I) en la que los sustituyentes se definen de la siguiente manera: n es un número cero o uno; R{sub,1} a R{sub,7} son tal y como se definen en esta memoria; R{sub,8} es alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6}; R{sub,9} es cicloalquilo C{sub,3-8} o un grupo alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6} sustituido por uno o más átomos de halógeno; o un grupo (a) en el que p y q son idénticos o diferentes y son independientes uno de otro, siendo cero o uno; y R{sub,13}, R{sub,14}, R{sub,15} y R{sub,16} son idénticos o diferentes y cada uno de ellos es, independientemente, hidrógeno o alquilo C{sub,1-4};…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.
SULFAMINAS COMO CATALIZADORES DE BLANQUEO.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: GHATLIA, NARESH DHIRAJLAL, UNILEVER RES. U.S., INC.
SE EXPONE NUEVOS BLANQUEADORES, PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR SUBSTRATOS CON EL USO DE ESTOS MATERIALES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON SULFANIMINAS. LOS SUBSTRATOS, POR EJEMPLO TEJIDOS, PUEDEN BLANQUEARSE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SULFANIMINA Y UN COMPUESTO DE PEROXIGENO.
DERIVADOS DE N-SULFONIL- Y N-SULFINIL-AMINOACIDOS COMO MICROBICIDAS.
(01/10/2000) AMIDAS DE AL - AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: N ES EL NUMERO CERO O UNO; R1 A R 7 SON COMO SE DEFINE AQUI; R 8 ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 3 - C 6 O ALQUINILO C 3 - C 6 ; R 9 ES CICLOALQUILO C 3 C 8 ; UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 3 C 6 O ALQUINILO C 3 - C 6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS; O UN GRUPO (A) DONDE P Y Q SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO EL NUMERO CERO O UNO; Y R 13 , R 14 , R 15 Y R 16 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 4 ; Y X ES HIDROGENO, EN CUYO CASO P Y Q DEBEN TENER EL VALOR CERO; FENILO NO SUSTITUIDO O MONO - O POLI - SUSTITUIDO POR HALOGENO,…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
