CIP-2021 : C07C 279/04 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 279/00 › C07C 279/04[1] › que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/04 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ligandos para la formación de imágenes de la inervación cardíaca.
(15/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.
Un compuesto para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura:
a)
**(Ver fórmula)**
b) sal de hidrocloruro del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura de 1-(2-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenilo)-2-hidroxietilo)cloruro de guanidinio;
c) sal de clorhidrato del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura 1-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenetilo)cloruro de guanidinio; o
d) sal de trifluoroacetato del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura 3-cloro-4-(2-[18F]fluoroetoxi)trifluoroacetato de fenetilguanidinio;
en donde F es 18F;
o
un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.
PDF original: ES-2805286_T3.pdf
Ligandos para la formación de imágenes de la inervación cardíaca.
(08/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.
compuesto A para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde F es 18F;
o
un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.
PDF original: ES-2804801_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.
(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula**
en donde
J es O;
Q es halo o haloalquilo;
n es 0, 1, 2 o 3;
R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes;
R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes;
Y es carbono;
K y L son hidrógeno; y
M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…
Inhibidores de ATPasa F1F0 y métodos relacionados.
(09/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula**
incluyendo sales del mismo, en la que,
R1 es imidazolidonilo o un heteroarilo que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno en el anillo;
R2 y R3 representan independientemente para cada aparición hidrógeno o alquilo (C1-C4);
R4 es**Fórmula**
R5 representa independientemente para cada aparición hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, -NO2 o -CN; R6 representa independientemente para cada aparición hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo, -NO2, -CN, -SO2alquilo, o -SO2N(alquilo)2;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m representa independientemente para cada aparición 1 o 2; y
…
Compuestos con estructura guanidina y sus utilizaciones como catalizadores de policondensación de organopolisiloxanos.
(22/04/2015) Composición organopolisiloxánica que no contiene catalizador metálico, y caracterizada por que comprende, por un lado, una base de silicona B que comprende al menos un aceite poliorganosiloxano reticulable por reacción de policondensación a fin de formar un elastómero de silicona y, por otro lado una cantidad catalíticamente eficaz de al menos un catalizador de policondensación A, que es un compuesto orgánico no sililado y que responde a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
- los radicales R1, idénticos o diferentes, representan, independientemente el uno del otro, un grupo alquilo monovalente lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo (cicloalquil)alquilo,…
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
Proceso para preparar sales de guanidinio.
(21/10/2013) Proceso para preparar sales de guanidinio de la fórmula **Fórmula**
donde los sustituyentes R tiene respectivamente, independientemente entre sí, el significado de Hidrógeno,
Alquilo de cadena recta, o ramificado, con 1-20 átomos de C, cicloalquilo de saturado, parcial o totalmente insaturado, con 3-7 átomos de C, el cual puede estar sustituido con grupos alquilo que tienen 1-6 átomos de C,
en donde uno o varios sustituyentes R pueden estar sustituidos parcial o totalmente por halógeno o parcialmente por CN o NO2 y halógeno significa F, Cl, Br o I,
en donde hasta cuatro sustituyentes R pueden estar enlazados por pares mediante…
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
N-[3-bromo-4-(3-[18F]fluoropropoxi)-bencil]-guandina para la formación de imágenes de la inervación cardíaca.
(31/05/2013) Un compuesto para uso como un agente formador de imágenes que tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
DERIVADOS DE ADAMANTANO NOVEDOSOS CON ACTIVIDADES NEUROPROTECTORAS, ANTIDEPRESIVAS Y ANTIISQUÉMICAS, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(07/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) proporcionada a continuación: en la que: - n es 2; - R1 y R2 son ambos un grupo metilo; - R3 se elige independientemente de un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos
PROCEDIMIENTO CATALIZADO DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA PREPARAR COMPUESTOS OXIBISFTALICOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BRUNELLE, DANIEL, JOSEPH, GUGGENHEIM, THOMAS, LINK.
Un procedimiento para preparar un compuesto oxibisftálico de la fórmula en la que Z es O o N-R1 y R1 es alquilo C1-8, que comprende poner en contacto un compuesto ftálico sustituido de la fórmula en la que X1 es halo o nitro, con al menos un carboxilato de la fórmula en la que Y es alquilo C1-8, OM u OH, y M es un metal alcalino, en un disolvente no polar y en presencia de al menos un catalizador de transferencia de fase, siendo dicho catalizador una sal de guanidinio de la fórmula en la que: cada R2, R3, R5, R6 y R7 es un radical alquilo primario y R4 es un radical alquilo primario o alquileno primario, o al menos una de las combinaciones R2-R3, R4- R5, y R6-R7 con el átomo conector de nitrógeno forma un radical heterocíclico; X2 es un anión; y.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
SALES DEL ACIDO PIROMELITICO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/08/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAS, RAINER, DR., WOLF, ELMAR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO PIROMELITICO, QUE SE COMPONE DE UNA MOL DE ACIDO PIROMELITICO Y O,5 - 2 MOL DE GUANIDINAS DE LA SIGUIENTE COMPOSICION: DONDE R, R1, R2, R3, R4: SIGNIFICAN RESTOS IGUALES O DIFERENTES A PARTIR DE LOS GRUPOS: H, (CICLO) - ALQUIL -, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO CON 1 - 8 ATOMOS DE C Y R1 Y R2 ASI COMO R3 Y R4 PUEDEN FORMAN UN ANILLO DE FORMA CONJUNTA, QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE O COMO HETEROATOMO. SE SOLICITA ADEMAS LA ELABORACION DE SALES ASI COMO SU UTILIZACION PARA RECUBRIMIENTOS EN POLVO EP COMO RECUBRIMIENTOS HIBRIDOS MATE.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
DERIVADOS DE ARGININA Y AGMATINA PARA TRATAR INFECCIONES POR PROTOZOOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS (ALFA)-HALOMETILICOS , (ALFA)-ACETILENICOS O (ALFA)-ALENICOS DE ARGININA Y AGMATINA, O DE SUS ANALOGOS DEHIDRO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS Y COCCIDIOSIS.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.
(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y SUS PRODUCTOS DE ADICION CON ACIDOS FUERTES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R Y M PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS CIANO, DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS AMINO, DE FORMULA RNHR, EN LAS QUE M PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.
(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de aminoalquilbenceno de fórmula general: **(Fórmula)** y sus fisiológicamente aceptables así como sus hidratos, N-óxidos y bioprecursores y estas sales donde los sustituyentes unidos al anillo bencénico están en las posiciones orto, meta o para uno con respecto a otro, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior o un grupo alquilo inferior interrumpido con un átomo de oxígeno R3 representa hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo o alcoxialquilo; X representa -O-, -S-, -CH2- o -N-R5, donde R5 es hidrógeno o alquilo inferior; Y representa =S, =O, =NR6 o =CHR7, donde R6 representa hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, arilo,…
