CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS INHIBIDORES HETEROAROMATICOS DE FRUCTOSA-1-6-BISFOSFATASA.
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
CATALIZADOR, QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE RODIO, A BASE DE UN LIGANDO DE FOSFONITO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION.
(16/03/2004) Catalizador que comprende un complejo de Rodio, con un ligando de fosfonito bi- o polidentado de la fórmula general I donde m representa 0 ó 1, A junto con la parte del grupo fosfonito al que está unido, representa un heterociclo de 5 a 8 eslabones, que puede estar condensado, en caso dado adicionalmente una, dos o tres veces, con cicloalquilo, arilo y/o hetarilo, pudiendo portar los grupos condensados respectivamente uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, nitro, ciano o carboxilo, R1 representa un puente alquileno con 3 a 6 átomos de carbono, que puede presentar uno, dos o tres dobles enlaces, y/o…
VALERALDEHIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL MISMO.
(16/12/2003). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: GEISSLER, HOLGER, DR., VAN LEEUWEN, PETRUS W.N.M., PROF., KAMER, PAUL C.J., VAN DER VEEN, LARS A.
La presente invención se refiere a una ligandura bidente de fosfina así como a un procedimiento para la fabricación de los aldehidos lineales a través de la hidroformilación de unas olefinas internas y por el empleo de las liganduras de fosfina de esta clase. Los aldehidos lineales, sobre todo el butiraldehido, son de una gran importancia en la industria, y los mismos encuentran - una vez transformados en alcoholes - un amplio campo de aplicación dentro del sector de los plastificantes, de los disolventes y de los polímeros. Teniendo en cuenta que las mezclas de las olefinas internas - como, por ejemplo el producto refinado II - se presentan en grandes cantidades como producto secundario en el refinado y en el croqueo dentro de la industria transformadora de aceites, es de un gran interés industrial la hidroformilación de las olefinas internas para obtener los aldehidos lineales.
PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO.
(01/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: WOODWARD, GARY, BRIERLEY, TIMOTHY KEVIN, PADDA, RANBIR SINGH, HARRIS, JOHN CHRISTOPHER, HAYES, AIDAN MICHAEL.
Un método para preparar un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde cada R2 es independientemente H, un grupo alquilo, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, o un grupo que contiene nitrógeno; R3 y R4 son independientemente H, o un grupo alquilo; y R5 es H, un grupo alquilo o **(Fórmula)** donde dicho método comprende las etapas: (a) eliminación azeotrópica de agua del reaccionante de fórmula general (II) **(Fórmula)** donde R1 es CHR3R4; R2, R3, R4 y R5 se definen como antes; y X es un número entre 0 y 20, (b) pirólisis del reaccionante deshidratado (II) a una temperatura de 170°C a 300°C, y (c) opcionalmente, conversión de cualquier anhídrido formado durante la etapa (b) en el ácido o sal correspondiente que tiene la fórmula general (I).
INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA A BASE DE FOSF(ON)ATO DE ACILO.
(16/12/2002). Solicitante/s: METHYLGENE, INC. WESLEYAN UNIVERSITY. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., RAHIL, JUBRAIL, PRATT, REX.
Un inhibidor de 13-lactamasa de fórmula I: **(Fórmula)** o una de sus sales; en la que X es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo o heterocíclico; Y es Z u OZ; y Z es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, acilo, heterocíclico, fosfonilo o X; con la condición, sin embargo, de que cuando Y es Z, entonces Z no es fosfonilo; y con la condición adicional de que cuando Y es OZ y Z es fenilo, entonces X no es metilo o fenilo; cuando Y es OZ y Z es alquilo o adenosilo, entonces X no es un aminoácido; cuando Y es Z y Z es metilo, entonces X no es metilo; cuando Y es OZ y Z es acetilfosfonilo, entonces X no es metilo; y cuando Y es OZ y Z es benzoílo, entonces X no es fenilo.
RESINAS EPOXI IGNIFUGAS Y AGENTES IGNIFUGANTES PARA RESINAS EPOXI.
(16/05/2002). Solicitante/s: SCHILL & SEILACHER GMBH & CO. Inventor/es: UTZ, RAINER, DR., SPRENGER, STEPHAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A RESINAS EPOXI RESISTENTES A LAS LLAMAS Y AGENTE IGNIFUGO PARA RESINAS EPOXI, PROPONIENDOSE TAMBIEN NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS COMO AGENTES IGNIFUGOS SE BASAN EN DERIVADOS DEL ACIDO 4 HIDROXI RIVAN PREFERENTEMENTE DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS INSATURADOS, EN PARTICULAR DEL ACIDO 4 1 - FOSFINICO Y/O SU ESTER INTRAMOLECULAR.
PRODUCTO RETARDANTE DE LLAMA Y PROCEDIMIENTO.
(01/02/2002). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: HARRIS, CHRISTOPHER JOHN, ZAKIKHANI, MOHSEN, WOODWARD, GARY, ARCHER, ADRIAN CHARLES.
UN METODO DE PRODUCCION DE DERIVADOS ALQUILICOS DE ACIDOS FOSFONICOS JUNTO CON HEXIL-, BIS[5-ETIL-2-HEXIL-1 ,3,2DIOXAFOSFORINAN-5-IL)METIL]ESTER ,P,P'DIOXIDO COMO NUEVO PRODUCTO, Y LA UTILIZACION DE DICHO PRODUCTO COMO, O EN CONEXION CON UN RETARDADOR DE LLAMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS, ASI COMO DE ACIDOS DICARBOXILICOS, QUE CONTIENEN FOSFORO.
(16/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SON IGLUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOEXIL, UN RESTO CICLOPENTIL, UN RESTO ARIL, UN RESTO HALOGENO, RESTO ALQUIL O RESTO ARIL SUSTITUIDO ALCOXI, DONDE R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE P PUEDEN FORMAR UN ANILLO, EN PARTICULAR UN ANILLO OXAFOSFORINA, N Y M = 0 O 1 Y R3 Y R4 REPRESENTAN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O N = 0, M = 0 O 1 Y R3 Y R4 SON H, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II DONDE R1 Y R2 ASI COMO N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, SE TRANSFORMAN EN ESTER DIALQUIL DE ACIDO FUMARICO O ESTER DIALQUIL DE ACIDO MALEINICO DE LA FORMULA III O ESTER DIALQUIL DE ACIDO ITACONICO DE LA FORMULA (IV) DONDE R3 Y R4 TIENEN…
DERIVADO DE BENZOTIEPINA OPTICAMENTE ACTIVO, SU PREPARACION Y USO.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, TAKETOMI, SHIGEHISA, ODA, TSUNEO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA BENZOTIEPINA, OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, O SE PUEDEN UNIR ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO, EL DERIVADO EXHIBE UNA EXCELENTE ACCION PROMOTORA DE LAS OSTEOGENESIS Y UTIL COMO DROGA PROFILACTICA PARA ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-OXO-(6H)-DIBENZ-(C ,E)(1,2)-OXAFOSFORINAS (ODOP).
(01/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BUYSCH, HANS-JOSEF, KOMOSCHINSKI, JOACHIM, GLOCK, VOLKER, DR., GRIEHSEL, BERND.
LAS ODOP EVENTUALMENTE SUSTITUIDAS SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE O - POLIFENOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN UNA PRIMERA ETAPA CON PCL{SUB, 3} EN PRESENCIA DE ACIDO LEWIS EN TEMPERATURA ELEVADA, DONDE DE ACUERDO CON LA INVENCION DURANTE EL TIEMPO DE REACCION COMPLETA SE MANTIENE UN EXCESO DE AL MENOS 0,05 MOL DE PCL{SUB, 3} POR MOL DE O - FENILFENOL, Y DESPUES DE LA ELIMINACION DEL PCL{SUB, 3} MEDIANTE HIDROLISIS EN UNA SEGUNDA ETAPA CON 1 - 2 MOL DE H{SUB, 2}O POR EQUIVALENTE DE CLORO DEL PRODUCTO DE LA PRIMERA ETAPA EN TEMPERATURAS DE 50 150.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/06/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOALIFATICO CON 5 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, UN RESTO ARILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 6 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO O R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} BAJO INCLUSION DE ATOMO DE FOSFORO FORMAN UN ANILLO CON 5 HASTA 8 MIEMBROS, M Y N DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON 0 O 1, DONDE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA CONOCIDO CON ACIDO FUMARICO, ACIDO MALEICO O ACIDO ITACONICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO SATURADO CON 1 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL COMO DISOLVENTE EN TEMPERATURAS DESDE 100 HASTA 200 SION ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIDOS DE ARENBISFOSFINA.
(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, LOKAI, MATTHIAS, SCHROEDER, JOCHEN, DR.
OXIDO DE ARENBISFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C10 C5 ENO O AZUFRE EN EL SISTEMA DE ANILLO O 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, PUEDEN PORTAR GRUPOS C1 ITUYENTES EN EL SISTEMA DE ANILLO O SON UN GRUPO C1 OXI, UN GRUPO C3 ILOXI O UN GRUPO C7 UNTA FORMAN UN PUENTE DESDE 2 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CON LO CUAL TAMBIEN PUEDEN SER UNA PARTE DEL COMPONENTE DE ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO AROMATICO.
COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN FOSFORO, EXENTOS DE HALOGENOS, RETARDANTES DE LLAMA.
(16/12/1999). Solicitante/s: SOLUTIA INC.. Inventor/es: PAULIK, FRANK EDWARD, WEISS, CAROL RIVERA.
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS AMINO (1,2,3DIOXAFOSFORINANEMETANO) UTILES COMO COMPUESTOS RETARDANTES DE LLAMA LIBRE DE HALOGENO, Y PARTICULARMENTE EN COMPOSICIONES DE POLIURETANO.
DERIVADOS DE 6H-DIBENZ(C,E)(1,2)OXAFOSFORIN-6-OXIDO PARA LA ESTABILIZACION DE 3,4-EPOXICICLOHEXILMETIL(MET)ACRILATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUWANA, AKIHIRO, HONDA, KIMIHIDE, KOGA, KUNIO.
SE REVELA UNA COMPOSICION DE 3,4-EPOXICICLOHEXILMETIL(MET)ACRILATO LA CUAL TIENE UNA EXCELENTE RESISTENCIA A LA COLORACION Y QUE CONTIENE UN COMPUESTO FOSFOROSO ORGANICO DE FORMULA (I) O (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 6-CLORO-(6H)-DIBENCENO-(C ,E) (1,2)-OXAFOSFORMA.
(16/12/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 6-CLORO-(6H)-DIBENCENO -(C,E) OXAFOSFORMA DE FORMULA (I) , EN LA QUE R Y R IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HALOGENO , ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6 Y A Y B UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3, PREFERENTEMENTE DE 0 A 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE O-FENILOFENOL DE FORMULA (II) (LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO) CON TRICLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR Y CON DESPRENDIMIENTO DE ACIDO CLORHIDRICO, SE CARACTERIZA PORQUE SE DOSIFICA EL TRICLORURO DE FOSFORO EN LA MEZCLA DE COMPUESTO (II) Y ACIDO LEWIS A UNA TEMPERATURA ENTRE 170 Y220 C.
3,9-BIS(DIALQUIMINO)-2 ,4,8,10-TETRAOXA-3,9-DIFOSFASPIRO 5.5-UNDECANOS Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: PASTOR, STEPHEN, D., ODORISIO, PAUL, A.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE LA FORMULA I EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNA 2-ETILEXIL O SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL SUPERIOR, O R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METIL, Y R3Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL SUPERIOR, LOS COMPUESTOS SON ESTABILIZADORES DE PROCESAMIENTO EFECTIVOS PARA POLIMEROS PROCESADOS A TEMPERATURAS ELEVADAS EVITANDO LA DEGRADACION DEL POLIMERO Y SUMINISTRANDO UNA GRAN RESISTENCIA A LA DECOLORACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TAMBIEN EXHIBEN UNA ESTABILIDAD HIDROLITICA SUPERIOR Y UNA RESISTENCIA A LA ADQUISICION DE HUMEDAD DURANTE SU ALMACENAMIENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINIL-6-FOSFONICO.
(01/03/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, ROSSI, CRISTINA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZINIL FOSFONICO QUE TIENEN LA FORMULA (I): OBTENIDOS POR MEDIO DE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN HALURO CIANURICO CON UN ESTER DE ACIDO FOSFOROSO Y LA REACCION SUBSECUENTE DE SUSTITUCION CON UN POLIAMINO Y UN AMINO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS N-AMINO-1-HIDROXI-ALQUILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DAUER, RICHARD R., DIMICHELE, LISA, FUTRAN, MAURICIO, KIECZYKOWSKI, GERARD, R.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALQUILPIROFOSFONATO, ALQUILPIROFOSFATO Y MULTIMEROS DE LOS MISMOS Y PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 4-AMINO-1-HIDROXIALQUILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICOS O SALES DE LOS MISMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
CALIXARENOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(16/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROPER, MICHAEL, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, PACIELLO, ROCCO, LORZ, PETER, MICHAEL, LANGGUTH, ERNST.
CALIXARENOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS MEDIANTE LA HIDROFORMULACION DE OLEFINAS C{SUB, 3} - C{SUB, 20} POR MEDIO DE COMPLEJOS CARBONILO DE RODIO O DE RUTENIO, EN DONDE LOS CALIXARENOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO LIGANDURAS.
COMPUESTOS DE DIOXAFOSFORINANO COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN POLIMERO ORGANICO, EXCLUIDOS LOS POLIMEROS DE BASE EPOXIDA, UN LUBRICANTE, UN LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE METALES O UN LIQUIDO HIDRAULICO Y, COMO ESTABILIZADOR, COMO MINIMO, UN COMPUESTO DE DIOXAFOSFORINANO, DE FORMULA O/Y ESTAS COMPOSICIONES ESTAN ESTABILIZADAS CONTRA LA DEGRADACION TERMICA, OXIDATIVA Y/O ACTINICA. LAS CITADAS COMPOSICIONES SE PRESTAN MUY BIEN COMO AGENTES PROTECTORES AL DESGASTE Y COMO ADITIVOS DE ALTA PRESION PARA LUBRICANTES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE DIOXAFOSFORINANO SON NUEVOS. PARA EL SIGNIFICADO DE LOS RESTOS Y SIMBOLOS, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, X ELEVADO +, A, R', R", M Y N, REMITIMOS A LA REIVINDICACION 1.
DERIVADOS DEL ACIDO BISFOSFONICO COMO AGENTE ANTI-ARTRITICO.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NUGENT, RICHARD, ALLEN.
LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.
NUEVOS ESTERES ARILICOS DE ACIDOS FOSFONOSOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIALES SINTETICOS, ESPECIALMENTE MASAS DE MOLDEO DE POLIOLEFINAS.
(01/02/1995) PROCESO PARA LA PREPARACION DE ARILESTERES DE ACIDO FOSFONICO QUE TIENEN LA FORMULA (V), DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O NO EXISTENTE O UN PUENTE DE HIDROCARBURO DIVALENTE CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS ABAJO MENCIONADOS, O UN HETEROATOMO, CLICLOALQUILIDENO CON 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILIDENO CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, N ES IGUAL A 1 O 2, R' ES UN RESIDUO MONOVALENTE QUE DENOTA CIERTOS RESIDUOS DE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS O AROMATICOS , DENOTANDO LOS RESIDUOS AROMATICOS SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILOXI O HALOGENO Y COMO RESIDUO DIVALENTE DENOTA UN…
NUEVA ESTABILIZACION DE SUSTANCIAS SINTETICAS, ESPECIALMENTE MASAS DE MOLDEO DE POLIOLEFINAS.
(01/12/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZO XAFOSFORINA DE LA FORMULA (I), CON N = 1 O 2, DONDE R1 EQUIVALE A UN RESTO MONOVALENTE DE UN RESTO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES, O UN RESTO NAFTILO, QUE PUEDE TENER 1 A 5 SUSTITUYENTES, EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES SON IGUALES O DIFERENTES, Y UN RESTO DE HIDROCARBURO NO AROMATICO, UN RESTO ALCOXI, UN RESTO ALQUILTIO O UN RESTO DIALQUILAMINO, CADA UNO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARILOXI, CADA UNO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, O COMO RESTO BIVALENTE UN RESTO FENILENO O BIFENILENO, QUE NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HASTA 4 RESTOS DE HIDROCARBURO NO AROMATICOS CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN RESTO NAFTILENO, QUE NO ESTA SUSTITUIDO O TIENE COMO SUSTITUYENTE A 1 A 4 RESTOS DE HIDROCARBURO NO AROMATICO, CON 1 A 8 ATOMOS…
COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO COMPLEJOS POR BORO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN.
COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO, CONSTITUIDOS POR HETERO-FOSFACICLOALCANOS CUYO ATOMO DE FOSFORO FORMA UN COMPLEJO CON UN BORANO. SE PUEDEN PREPARAR POR LA ACCION DE UN BORANO SOBRE UN HETERO-FOSFACICLOALCANO , EN EL SENO DE UN SOLVENTE, ENTRE -20 AR EN FOSFINITAS O FOSFINAS PUEDE HACERSE SIN PERDIDA DE LA QUIRALIDAD DEL COMPLEJO INICIAL. UNA APLICACION PARTICULARMENTE UTIL ES SU CONVERSION EN FOSFINAS OPTICAMENTE MUY ACTIVAS, EMPLEADAS EN PARTICULAR COMO CATALIZADORES DE DIVERSAS REACCIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION POR OXIDACION, DEGRADACION TERMICA O ACTINICA.
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEIER, DR. HANS RUDOLF, HOFMANN, DR. PETER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION POR OXIDACION, DEGRADACION TERMICA O ACTINICA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN FORMAR COMPOSICIONES FORMADAS POR LOS MATERIALES ORGANICOS A PROTEGER, JUNTO CON EL COMPUESTO DE FORMULA I, EN PROPORCIONES DE 0,05 A 1% EN PESO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN LLEVAR TAMBIEN OTROS ADITIVOS, COMO ANTIOXIDANTES FENOLICOS, AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ Y/O ESTABILIZANTES. EL PROCEDIMIENTO SE USA PARA PROTEGER POLIMEROS NATURALES, SEMISINTETICOS O SINTETICOS. FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIAL ORGANICO.
(01/11/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS CICLICOS DE EFECTO INSECTICIDA.
(16/10/1975). Solicitante/s: PEPRO, S. DEVELOPPEMENT ET LA VENTE DE SPCIAL. CH.
Resumen no disponible.
