CIP-2021 : C07C 313/16 : que tienen átomos de azufre de grupos sulfénicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 313/00 Acidos sulfínicos; Acidos sulfénicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos; Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 313/16 · · · que tienen átomos de azufre de grupos sulfénicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CIANOFENILSULFENIL HALOGENURO Y SU UTILIZACION EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZOISOTIAZOL 3-SUSTITUIDO.
(01/10/1999). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, JUNICHI, GODA, HIROSHI, SAKAUE, SHIGEKI, KAJIHARA, SAKAE, TODO, MIKI.
UN COMPUESTO DE 2-CIANOBENCENOSULFENIL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE X REPRESENTA CL O BR Y PUEDE SER UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE BENCISOTIAZOL 3-SUBSTITUIDO POR LA REACCION DEL COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO DE PIPERAZINA. EL COMPUESTO (I) PUEDE SER PREPARADO POR HALOGENACION DE UN DERIVADO DE 2-CIANOFENILTIO DE LA FORMULA (II): EN DONDE R REPRESENTA H, METAL ALCALINO, 2-CIANOFENILTIO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; B VALE 0 O 1; Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ILURO DE METILENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL OXIRANO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R2-NH-R3, DONDE R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDO DE LA DESHIDRATACION DEL PRODUCTO FORMADO; HIDROGENACION DE LA OLEFINA OBTENIDA; Y DESPROTECCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AMINOALQUILENETERES Y TIOETERES BENCENOIDES BICICLICOS.