CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE TIAZOLIDINADIONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL ANTHONY, HINDLEY, RICHARD MARK.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y/O DE UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, EN DONDE LA UNIDAD DE ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; A{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE TIENE EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA ATEROSCLEROSIS Y/O PARA LA REGULACION DEL APETITO Y DE LA TOMA DE ALIMENTOS.
HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: WIENEN, WOLFGANG, HAUEL, NORBERT, RIES, UWE, PRIEPKE, HENNING, STASSEN, JEAN, MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I): R A - A - HET - B AR - E, EN LA QUE A, B, AR, HET Y R A SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, QUE TIENEN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES UN GRUPO CIANO, REPRESENTA ASI PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS DEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE E SIGNIFICA UN GRUPO R SUB,B NH - C (=NH), TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE GRAN VALOR, EN PARTICULAR PARA INHIBIR LA TROMBINA Y PROLONGAR EL TIEMPO DE TROMBINA.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
APLICACION DEL 2-AMINO-6-TRIFLUOROMETOXI-BENZOTIAZOL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL CEREBELO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BOHME, ANDREES, BOIREAU, ALAIN, CANTON, THIERRY, IMPERATO, ASSUNTA.
Aplicación de Riluzol o sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto en la preparación de medicamentos para la prevención o el tratamiento de disfunciones del cerebelo debidas a un mal aprovisionamiento en glutamato de las células del cerebelo.
USO DE ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDIN-2 ,4-DICARBOXILICO COMO AGENTE MUCOLITICO.
(16/02/2004). Solicitante/s: SUSILO, RUDY, DR.. Inventor/es: SUSILO, RUDY, WLODEK, LIDIA.
La invención se refiere al uso de ácido 2-metiltiazolidina-2 ,4-dicarboxílico y/o de sus sales fisiológicamente toleradas como agente mucolítico.
ASOCIACION DE RILUZOL Y DE GABAPENTINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MOTONEURONALES.
(01/02/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BOHME, ANDREES, HENDERSON, CHRISTOPHER.
La asociación de riluzol y de gabapentina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE OBTENCION DE TIAZOLIDINADIONAS Y HUEVAS IAZOLIDINADIONAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS-PETER, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, KUHNLE, HANS-FRIEDER.
La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la producción de compuestos de fórmula (III) *fórmula*, en la que A representa CH=CH o S, W representa O, X representa S, O o NR{sup,2}, siendo el radical R{sup,2} hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}, Y representa CH o N, R representa naftilo, tienilo o fenilo que está opcionalmente monosustituído o disustituido con alquilo C{sub,1-3}, CF{sub,3}, alcoxi C{sub,1-3, F, Cl o bromo, R{sup,1} representa hidrógeno o alquilo C{sub,1-6} y n representa 1-3, haciendo reaccionar compuestos de fórmula (IV) *fórmula*, en la que A, W, X, Y, R, R{sup,1} y n tienen el significado dado anteriormente, con Aluminio activado en un disolvente prótico. La invención se refiere también a nuevos compuestos de fórmula III y a medicamentos que contienen estos compuestos.
USO DE PRAMIPEXOL COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.
(01/01/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: HALL, EDWARD DALLAS, VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., ROHDE, FRANK, A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DEL PRAMIPEXOL COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.
ACIDOS ALCANOHIDROXAMICOS SUSTITUIDOS Y METODO PARA REDUCIR EL NIVEL DE TNF-ALFA.
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, KATO, TOSHIYUKI.
UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.
USO DE 2-(2-ALQUILFENILAMINO)OXAZOLINAS Y -TIAZOLINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO ALFA 2 ADRENERGICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., BURKE, JAMES, E.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES DE LAS ESPECIES MAMIFERAS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA TRATAR ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE NORMALMENTE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON AGENTES ADRENERGICOS ALFA{SUB,2}, CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AGENTE ADRENERGICO ALFA{SUB,2} UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S O NH; N ES UN ENTERO CON LOS VALORES DE 0, 1 O 2; CUANDO N ES 0 ENTONCES R{SUB,1} ES ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,2} ES H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;; CUANDO N ES 1 O 2, ENTONCES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON METILENO (CH{SUB,2}) O METILENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO R{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,6} ES H O ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS.
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
CARBOXAMIDAS DE BENZOFURANO Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2003) SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO O HETEROCICLOALQUILO; EN R4 Y/O R5 , LA PORCION ARIL/HETE…
(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS Y POR CONSIGUIENTE INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.
NUEVOS EFECTORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV.
(01/11/2003). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir de un aminoácido y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, concretamente L-alo-isoleucil-tiazolidina , L-alo-isoleucil-pirrolidina y sus sales.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
(16/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LUK, KIN-CHUN, MISCHKE, STEVEN GREGORY, MICHOUD, CHRISTOPHE.
La presente invención está dirigida a nuevos 4, 5-azolo-oxindoles los cuales inhiban las quinasas dependientes de ciclina (CDKs) en particular CDK2. Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, y los profármacos de dichos compuestos, son agentes antiproliferativos útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular, del cáncer. La invención está también dirigida a las composiciones farmacéuticas conteniendo tales compuestos, y al uso de estos compuestos en la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o prevención del cáncer, particularmente para el tratamiento o control de tumores sólidos. Los compuestos de la invención son especialmente útiles en el tratamiento o control de los tumores de colon y mama.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
COMPOSICION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA VIH PROTEASA Y UN ACIDO GRASO DE C12-C18.
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, AL-RAZZAK, LAMAN, A., KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, GAO, RONG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE ASEGURA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y DESTINADA A LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA COMPOSICION INCLUYE EN ESPECIAL UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (A) DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH Y, OPCIONALMENTE, (B) DE UN AGENTE TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION SE PUEDE ENCAPSULAR EN UNAS CAPSULAS GELATINOSAS DURAS O EN CAPSULAS ELASTICAS BLANDAS (CAPSULAS SEC).
DERIVADOS DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO IMINO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR O UN ATOMO DE OXIGENO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXICAR BONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILAMINO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILSULFONILO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO 1 - UREIDO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO 2 - PIRROLILIMINO; R 2 Y R 3 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA…
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
COMBINACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: EMINI, EMILIO, A., VACCA, JOSEPH P., DEUTSCH, PAUL, J.
LA COMBINACION DEL COMPUESTO J INHIBIDOR DE PROTEASA HIV Y UNO O MAS DE OTROS POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ES UTIL EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA HIV, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV, EN COMPUESTOS, SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN COMBINACION O NO CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR HIV.
DERIVADOS DE NAFTOTIAZOLONA ACTIVOS EN EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D 3.
(01/07/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, POCCHIARI, FELICE, MASOTTO, CLAUDIO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA.
La invención se refiere a derivados de la naftotiazolona de fórmula (I) en la que n = 2 y 6; R{sub,1} es CH{sub,3} o un grupo feniletilenamino opcionalmente sustituido, y las sales de éstos que son activas sobre receptores D{sub,3}.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-HIDROXIFENILAMINA N-ACILADOS CON PROPIEDADES ANALGESICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LSU MEDICAL CENTER FOUNDATION. Inventor/es: BAZAN, NICOLAS, G. DEPTS. OF OPHTHALMOLOGY,, ALVAREZ-BUILLA GOMEZ, JULIO UNIV.ALCALA DE HENARES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS N-ACILADOS DE 4-HIDROXIFENILAMINA, UNIDOS MEDIANTE UN PUENTE ALQUILENO AL ATOMO DE NITROGENO DE UN GRUPO 1,2 BENZISOTIAZOL 3(2H) ONA 1,1 - DIOXIDO, DE FORMULA (I), EN EL CUAL N ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 5, Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EN DICHOS DERIVADOS; ESTOS COMPUESTOS POSEEN ALTA ACTIVIDAD ANALGESICA LIBRE DE ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, Y POSEEN ESCASO EFECTO HEPATOTOXICO.
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
DERIVADOS DE FENIL TIAZOL Y PROPIEDADES ANTI VIRUS DEL HERPES.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD. Inventor/es: THAVONEKHAM, BOUNKHAM, SIMONEAU, BRUNO, HARGRAVE, KARL, D., CRUTE, JAMES, J., FAUCHE, ANNE-MARIE, GRYGON, CHRISTOPHER, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA REPLICACION DE HERPES Y PARA TRATAR INFECCIONES POR HERPES EN UN MAMIFERO MEDIANTE INHIBICION DEL COMPLEJO ENZIMATICO HELICASA-PRIMASA DEL HERPES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS TIAZOLILFENILO DE FORMULA (G) QUE INHIBEN EL COMPLEJO HELICASAPRIMASA DEL HERPES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS DERIVADOS TIAZOLILFENILO, A METODOS PARA USAR Y METODOS PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS TIAZOLILFENILO. EN LA FORMULA (G), R Y Z SON COMO SE DEFINE EN LA APLICACION EN LA QUE Z ES EL RASGO CARACTERISTICO.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
(01/04/2003) DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO ALICICLICO O SIMILARES, O SE UNE A Y PARA REPRESENTAR UNA UNICA UNION; Y SE…
