CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/425[4] › Tiazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
DERIVADOS DE ACILO DE 2 - AMINO - BENZOTIAZOL Y ANALOGOS ALQUILADOS DE ESTO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUDIAU, FRANCOIS, JAMES, CLAUDE.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, TRIFLUORO-2,2,2-ETILO , PENTAFLUOROETILO, TERBUTILO, TRIMETILSILILO O TRIFLUOROMETILTIO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO; O R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 UN RADICAL ALQUILO, AMINO, ALCOXI, FENILO, FENILALQUILO, DIMETILAMINO O DIALQUILAMINOALQUILTIO; O R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, R2 UN RADICAL AMINO Y R3 UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DE LA TRIFLUOROMETOXI-6-BENZOTIAZOLAMINA-2; O UNA SAL DE TAL COMPUESTO CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU OBTENCION.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, CLAUS, SOBOTTA, RAINER, MIERAU, JOACHIM, BAUER, RUDOLF, MERZ, HERBERT, SCHINGNITZ, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (CUYOS SUSTITUYENTES SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR METODO USUALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
(16/10/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, UEDA, IKUO.
CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, R2 ES H, ALQUIL INFERIOR O ARIL, R3 ES H, NITRO, AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, HIDROXIDO O BAJO ALCOXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Q ES H O HALOGENO, Y LA LINEA GRUESA SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, COMPRENDIENDO ADEMAS UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
(01/10/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SAITO, TADAYUKI, NISHIMURA, NORIYASU, YOSHINO, KOHICHIRO, IMAMURA, ATSUSHI, HORI, NORIYUKI, OHASHI, MASAMI.
UN BENZOTIAZOLE DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO METIL, METOXI, CARBOXIL O METOCARBONIL. EL COMPONENTE ES UTIL PARA TRATAR ARTRITIS REUMATICA.
(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., BERGMEIER, STEPHEN C.
SE PRESENTA UNA SERIE UNICA DE4-(1,2,5,6 -TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2- TIAZOLAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (III). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES DOPAMINERGICOS. SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA APLICARLAS ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS HUMANA, LA HIPERTENSION, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA HIPERPROLACTINEMIA, LOS TRASTORNOS SEXUALES Y LA ACROMEGALIA.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
(16/07/1993). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKAGAWA, AKIRA, TANOUE, YOSHIHIRO, IKESUE, KOUICHI, SAITA, MASARUMISOGUCHI, TAKENOBU, AOKI, TETUO, SATOH, HIRONOBU, NODA, KANJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, UN ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4; R1 ES H, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, FENOXI O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, ALQUENILO, HETEROCICLICO O CICLOAMINO; R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO DE CADENA CORTA O ACIDO, Y R2 Y R3 PUEDEN RECOMBINARSE PARA FORMAR UN GRUPO CICLOAMINO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN TAUTOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA IA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS SON LOS INDICADOS, EXCEPTO R3 QUE SE LIMITA A UN ATOMO DE H.
(01/07/1993). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO, FRIGENI, VIVIANA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN DONDE R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPUESTOS EN LA ESPECIFICACION), Y SUS PREPARACIONES SE DESCRIBEN. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ATIALERGICA ANTIANAFILACTICA Y ANTIARTRITICA Y SON DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPUESTOS DE USO FARMACEUTICO QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.
(01/07/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HATANAKA, CHITOSHI, FUJITA, TAKESHI, MEGURO, KANJI, OOI, SATORU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 ES ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) PUEDE PRODUCIRSE VENTAJOSAMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA) CON UN AGENTE HALOGENANTE O UN HALURO SULFONILO PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) (DONDE R1 ES LO MISMO QUE ANTES Y X ES UN HALOGENO O UN ALQUILO ARIL-SULFONILOXI) HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (V) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI) (DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES), Y SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA.
(01/07/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.
NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZOL DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALK EN UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, TODOS ELLOS DE CADENA CORTA Y QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; TIENE ADEMAS, EN EL PUNTO EN QUE FIGURA UNA LINEA DISCONTINUA, UN GRUPO DE FORMULA -CH2- O -CH=. DICHO DERIVADO Y SU SAL SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES.
(16/06/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(UI) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENL/ACE OPCIONAL Y SUS SALES CATIONICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS , Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
(16/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.
CONSISTE EN MEJORAR LA FUERZA DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO CON EL USO DE TIAZOLONAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: YASON S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
UN ACIDO N-CARBOTOXI-4-TIAZOLIDINA-CARBOXILICO DE FORMULA (I), Y EL ALCALI-DE TIERRA O UNAS SALES ACIDAS AMINO BASICOS DEL MISMO. TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS EN LAS AFECCIONES DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
(01/03/1993). Solicitante/s: KORTH, RUTH-MARIA, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LAS SUSTANCIAS QUE INHIBEN LOS LUGARES DE ENLACE DE PAF - ACETER EN LAS CELULAS SE APLICAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR UNA BAJADA DE LA BARRERA DE CELULAS DEL ENDOTELIO.
(16/02/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BAUMANN, RUSSELL, J.
SE PUEDEN CONTROLAR INFECCIONES POR HONGOS EN LA PIEL Y EN LAS MUCOSAS POR ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UNA N-(3- O 4-ALQUILFENIL)-4,5DIHIDRO-2-TIAZOLAMINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, BERGE, JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y/O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6 O UN GRUPO ALCOXI DE C1 A C6; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6; X REPRESENTA UN ENLACE O UNA MITAD DE CHR5 DONDE R5 ES UN GRUPO R3; Y Z REPRESENTA O O NH. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, REITER, LAWRENCE ALAN, MCCARTHY, PETER ANDREW.
COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAOKA, MASAMI, KOJIMA, ATSUYUKI, ONO, KEIICHI, ENOMOTO, MASAO, KOMURO, YOSHIHIRO, ATSUMI, TOSHIO, SANEMITSU, YUZURUMIZUTANI, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-PIRIDILTIAZOLIDIN-4-ONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I); EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O CON UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA; X DENOTA UN GRUPO ALQUILENO DE POCOS ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN ENLACE SENCILLO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, ACILOXI, DI(ALQUIL)AMINO DE CADENA CORTA, HIDROXILO O ARILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA; Y PY REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO. TANTO EL CITADO DERIVADO COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO FRENTE AL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.
(16/01/1991). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. UN POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION, O DE ALTA DENSIDAD APARENTE O SUS MEZCLAS, SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO, PREFERENTEMENTE EL CLORHIDRICO, EN UN ALCOHOL, PREFERENTEMENTE EL METANOL, Y A CONTINUACION SE ADICIONA UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE DBU, Y MEDIANTE CALENTAMIENTO, A LA SOLUCION RESULTANTE UNA VEZ DILUIDA EN UN DISOLVENTE CLORADO, SE ADICIONA UN GERMEN DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION Y RELATIVA BAJA DENSIDAD APARENTE, QUE FAVORECE LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJO PUNTO DE FUSION Y BAJA DENSIDAD APARENTE QUE SE DIFERENCIA DE LOS DEMAS POR SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y COMPORTAMIENTO BIOACTIVO.
(01/12/1990). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN DERIVADOS DE 4 - FENILTIAZOL, A SABER EL 2 - (2 - HIDROXIETILAMINO) - 4 - VENIL - TIAZOL Y SUS SALES DE ADICCION. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS ACTUAN SOBRE EL SNC Y SON UTILESS EN TANTO QUE SEDANTES.
(16/08/1990). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.
PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS, DEL POLIMORFO DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION, DE ALTA Y BAJA DENSIDAD APARENTE. DE UNA SOLUCION DE UNA SAL DE FAMOTIDINA EN METANOL PRECIPITAN O CRISTALIZAN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DESEADAS MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA Y POSTERIOR DILUCION MEDIANTE UN HIDROCARBURO CLORADO. LA INOCULACION CON CRISTALES DE ALTA DENSIDAD FAVORECE LA FORMACION DEL CORRESPONDIENTE POLIMORFO; LA RAPIDA PRECIPITACION A BAJAS TEMPERATURAS, LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJA DENSIDAD.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOONG WAE PHARM. CO., LTD. Inventor/es: KIM, MUN-SIK, LEE, HAN-KU, CHUNG, YOU-SUP.
NUEVO PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LA SULFAMIDA EN UN DISOLVENTE ELEGIDO DEL COMPUESTO AROMATICO HALOGENADO DE LA FORMULA (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS CATALIZADOS. DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTO SUPRESOR DEL ACIDO GASTRICO.
(01/04/1990). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES JACOB, KEES, KENNETH LEWIS, PATTISON, THOMAS WOOLFORD.
COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CR O N CUANDO N=1; X ES O, S, NR O CR CUANDO N=0; R ES H O ALQUIL INFERIOR; Y ES - CH2 - , - S - , - O - O - N - Y A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Z ES CH O N; R1 ES HALO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES H O HALO; R3 ES H O HALO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES NAFTIL, Y ES - O - Y N=0, Y X ES DISTINTO DE S. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO EN PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LOS NASO - BRONQUIALES.
(01/09/1989). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O AMIDINA BICICLICA A UNA SOLUCION DE HIDROCLORURO DE FAMOTIDINA. LA SOLUCION RESULTANTE A 50-65GC SE DILUYE CON UN HIDROCARBURO CLORADO DE DONDE PRECIPITA EL POLIMORFO CON DENSIDADES APARENTES RELATIVAS ALTA O BAJA. SE DIFERENCIA DEL POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION Y ALTA DENSIDAD EN SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS. SON COMPUESTOS DE INTERES EN FORMULACIONES GALENICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO PARA SU USO COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA COMBATIR LAS AFECCIONES DEL APARATO DIGESTIVO, ULCERA GASTRICA Y DUODENAL, Y TAMBIEN EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.
