CIP-2021 : C07D 455/08 : teniendo unido en posición 2 un radical isoquinolil-1, isoquinolil-1 sustituido o un radical alquilendioxi isoquinolil-1 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. emetina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 455/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinolicina, p. ej. alcaloides de emetina, protoberberina; Derivados alquilendioxi de las dibenzo [a, g] quinolicinas, p. ej. berberina.
C07D 455/08 · · · · teniendo unido en posición 2 un radical isoquinolil-1, isoquinolil-1 sustituido o un radical alquilendioxi isoquinolil-1 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. emetina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de NBI-98854, método de preparación para las mismas y uso de las mismas.
(15/07/2020). Solicitante/s: Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: Liu,Kai, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, ZOU,PO, WANG,JINQIU.
Una forma cristalina CS1 de NBI-98854, (éster (2R,3R,11bR)-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-2Hpirido[ 2,1-a]isoquinolin-2-ílico de ácido (S)-2-amino-3-metil-butírico), en la que el patrón de difracción de rayos X del polvo muestra picos característicos a valores θ de 9,9°±0,2°, 18,1°±0,2° y 20,3°±0,2° usando radiación de CuKα.
PDF original: ES-2811048_T3.pdf
Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.
(16/03/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHABAHZ,MANOUCHERHR.
Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula**
en el que cada posición indicada como D tiene un enriquecimiento en deuterio de al menos el 50%.
PDF original: ES-2563820_T3.pdf
Inhibidores benzoquinolínicos de transportador vesicular de monoaminas 2.
(16/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una de sus sales.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2,6-DEHALOBENCIL)ADIMINAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Se preparan por diversos métodos 9- (2,6-dihalobencil) adeninas esencialmente exentas del isómero 3, útiles como occidiostatos. Uno de los métodos consiste en alquilar una sal de adenina con haluros de 2,6-dihalobencilo en un sistema bifásico, en presencia de un catalizador de transferencia de fases y después tratar la mezcla resultante de los isómeros de posición, que contiene fundamentalmente el isómero 9 deseado contaminado por cantidades sustanciales del isómero 3 mutagénico, mediante desalquilación selectiva del isómero 3 con ácido sulfúrico en presencia de un aceptor del ion carbenio para obtener el isómero 9 esencialmente exento de isómero 3. Alternativamente las 9-(2,6-dihalobencil)adeninas se preparan directamente descontaminadas de los isómeros de posición a partir de 4,5,6-triaminopirimidina a través de la 7-(N-formil-N- dihalobencilamino)-{1 ,2,5}tiadiazolo {3,4-d}pirimidina.