CIP-2021 : C07D 213/66 : teniendo en posición 3 un átomo de oxígeno y en cada una de las posiciones 4 y 5 un átomo de carbono unido a un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, p. ej. piridoxal.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/66 · · · · · · · teniendo en posición 3 un átomo de oxígeno y en cada una de las posiciones 4 y 5 un átomo de carbono unido a un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, p. ej. piridoxal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS PIRIDILALCANO, ALQUENO Y ALQUINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINILO.
(01/05/2006) Una piridilalcano, piridilalqueno o piridilalquino carboxamida de acuerdo con la fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, benciloxi, alcanoil C1-C7-oxi, alcoxi C2-C7-carboniloxi, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil C3-C13-aminocarbonilo , carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan independientemente entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C325 C6, bencilo y fenilo; R2 se…
ANALOGOS DE PIRIDOXAL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CAUSADOS POR CARENCIA DE VITAMINA B6.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICURE INC. THE UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: HAQUE, WASIMUL, CHARLTON, JAMES,L.
Un compuesto de fórmula VI o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que R1 es alquilo(C1alquilo(C18) 8) o alquenilo(C2-8), en el que el alquilo o el alquenilo puede estar interrumpido por nitrógeno, oxígeno o azufre, y puede estar sustituido en el carbono terminal por hidroxilo, alcoxilo(C1-4), alcanoiloxilo(C1, 4), alcanoiloxiarilo, alcoxialcanoilo, alcoxicarbonilo o dialquilcarbamoiloxilo; alcoxilo(C1-4); dialquilamino(C1-4); alcanoiloxilo(C1-4); alcanoiloxiarilo; alcoxialcanoilo; alcoxicarbonilo; dialquilcarbamoiloxilo; o arilo, ariloxilo, ariltio o aralquilo, en el que el arilo puede estar sustituido por alquilo(C1-4), alcoxilo(C1, 4), amino, hidroxilo, halo, nitro o alcanoiloxilo (C1-4); y R2 es un grupo amino secundario de fórmula VII en la que R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo(C1-8); alquenilo(C2-8); cicloalquilo(C3-8); arilo.
FOSFONATOS PROTECTORES DEL CORAZON.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICURE INTERNATIONAL INC. Inventor/es: HAQUE, WASIMUL.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en el cual R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es -CHO, -CH2OH, -CH3, -CO2R6 en el cual R6 es hidrógeno, alquilo o arilo; o R2 es -CH2- O-alquilo en el cual el alquilo está unido de modo covalente al oxígeno en la posición 3 en lugar de R1; R3 es hidrógeno y R4 es hidroxí, halo, alcoxí que tienen de 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilcarboniloxí, alquilamino donde el alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono o arilamino; o R3 y R4 son halo; y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, o -CO2R7 en el cual R7 es hidrógeno, alquilo, arilo o aralquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTAMATO MAGNESICO DE PIRIDOXAL-5'-FOSFATO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS A TRAVES DEL MISMO.
(16/03/2002). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, WERNER, MAIDONIS, PANAGIOTIS.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO GLUTAMATO MAGNESICO, EN EL QUE LA PIRIDOXINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA SE OXIDA CON OXIDO DE MANGANESO (IV) A PIRIDOXAL; EL PIRIDOXAL REACCIONA CON P - FENETIDINA CON FORMACION DE LA BASE DE SCHIFF P - FENETIDIL PIRIDOXAL; EL P - FENETIDIL - PIRIDOXAL SE FOSFORILA SELECTIVAMENTE EN EL GRUPO 5 - HIDROXIMETILO CON FORMACION DE P - FENETIDIL - PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO; EL P - FENETIDIL PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO SE HIDROLIZA CON FORMACION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO; LOS IONES METALICOS ALCALINOS SE ELIMINAR PARA OBTENER PIRIDOXAL - 5 FOSFATO; EL PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO REACCIONA CON UN PRODUCTO DE REACCION DE UN ALCOHOLATO MAGNESICO Y ACIDO L - GLUTAMICO; Y SE AISLA EL PIRIDOXAL - 5 - FOSFATO GLUTAMATO MAGNESICO. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS CON ESTE METODO.
COMPUESTOS QUELANTES DE PIRIDOXAMINA, QUELATOS DE MANGANESO (II) Y SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE NMRI.
(16/12/1994). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..
LOS QUELATOS DE MANGANESO (II) DE LOS ACIDOS CITADOS EN LA INVENCION Y SUS SALES SON AGENTES MUY ESTABLES DE CONTRASTE DE NMRI. MANTIENEN EL ION MANGANESO (II) EN EL ESTADO DE VALENCIA +2. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDOS SON QUELATOS DE ION MANGANESO (II) DE ACIDO N,N'-BIS-(PIRIDOXAL)ETILENDIAMINAN ,N'-DIACETICO, ACIDO N,N'-BOS-(PIRIDOXAL)TRANS-1 ,2CICLOHEXILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
NUEVOS DERIVADOS A BASE DE ADUCTOS DE PIRIDO-MENADIONA Y SUS APLICACIONES.
(16/09/1993). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUSCHI, ENRICO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ADUCTOS DE MENADIONA CON DERIVADOS DE PIRIDINA, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE VITAMINA K Y QUE SON UTILES EN PREMEZCLAS Y FORMULACIONES DE PIENSOS PARA ANIMALES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-METIL-3-HIDROXI-4-ETILAMINOETIL-5-METILTIOPIRIDINA.
(16/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-METIL-3-HIDROXI-4-ETILAMINOETIL-5-METILTIOPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER TRIFLUORO SULFONICO DE FORMULA (I) CON ETILAMINA TEMPERATURA AMBIENTE, SIENDO ESTE ESTER PREPARADO A PARTIR DE LA SAL DE PLATA DEL ACIDO TRIFLUORO SULFONICO Y ESTANDO LA ETILAMINA ADICIONADA DIRECTAMENTE A LA MEZCLA DE REACCION QUE ES AGITADA HASTA UN MAXIMO DE DOS HORAS DESTILANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION.SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE COMO AGENTES ENCEFALOTROPICOS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLICOS CRONICOS, HABIENDOSE OBSERVADO DESPUES DEL TRATAMIENTO EN ESTOS ENFERMOS UN AUMENTO DE LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINO (E IMINO) ACIDOS (ALFA) W-SULFONICOS N-SUSTITUIDOS.
(03/04/1984). Solicitante/s: LES LABORATOIRES MERAM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINO (E IMINO) ACIDOS A,W-SULFONICOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE M ES UN METAL ALCALINO.CONSISTE EN LA REACCION DE PIRIDOXAL BASE CON UNA SAL DE UN METAL ALCALINO DEL ACIDO A,W-AMINOSULFONICO, DE FORMULA NH2-(CH2)N-SO3H. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL DERIVADO IMINO SE REDUCE AL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO CON UN BOROHIDRURO ALCALINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES VECTORAS CATIONICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMALEATO DE PIRIDOXOL, 3-(2-(DIMETILAMINO) ETIL SUCCINATO).
(01/11/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMALEATO DE PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO) ETIL SUCCINATO.SE HACE REACCIONAR EN SOLUCION ACETONICA Y A REFLUJO DURANTE 2 A 5 HORAS CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ANHIDRIDO SUCCINICO Y DE DIMETILAMINO-ETANOL; SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE HEMISUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA EN LA PROPIA ACETONA.EL INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON 4,5-ISOPROPILIDEN-PIRID OXOL EN PRESENCIA DE N, N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA COMO AGENTE SECUESTRANTE DEL AGUA DE ESTERIFICACION, DE UN CATALIZADOR Y DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE 20 A 80JC DURANTE UN TIEMPO DE 6 A 12 HORAS, SEOBTIENE EL CORRESPONDIENTE ESTER QUE SE MANTIENE A REFLUJO DURANTE 0,5 A 4 HORAS EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO CON LO QUE SE FORMA PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO)ETIL SUCCINATO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON ACIDO MALEICO. SE OBTIENE DIMALEATO DE PIRIDOXOL 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL-SUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDOXINA.
(01/04/1982). Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOXINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R R R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA AMINA DE FORMULA H2N-R, EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3-0-(2,3-EPOXI-PROPIL)-A ,A-ISOPROPILIDENOPIRIDOXOL , EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL CETAL OBTENIDO EN MEDIO ACIDO FUERTE PARA OBTENER EL DERIVADO DE PIRIDOXINA, EN EL QUE R1 ES HIDROGENO, Y FINALMENTE REACCION OPCIONAL DE LA BASE LIBRE CON UN ACIDO PARA OBTENER LA BASE CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE PUEDE CONDENSAR LA AMINA DE FORMULA H2N - R CON UNA BROMOHIDRANA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE FORMULA R3 - NH - C = O, SIENDO R3 UN ALQUILO C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METIL-3-HIDROXI-4-ETILAMINOMETIL-5-METILMERCAPTOMETIL-PIRIDINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDOXINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: ZAMBELETTI ESPAÑA,S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDOXINA, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** Y DE SUS SALES NO TOXICAS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. EN LA FORMULA INDICADA N ES 2 O 3 Y R1, Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON RADICALES ALQUILICOS QUE INCORPORAN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O BIEN RESIDUOS CICLO ALQULICOS DE 5 O 6 MIEMBROS, O BIEN FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO INCLUYENDO, EVENTUALMENTE, OTROS HETEROATOMOS. EL PRODUCTO SE OBTIENE POR REACCION DEL PIRIDOXAL CLORHIDRATO CON LOS ESTERES BASICOS DEL ACIDO P-AMINOBENZAICO, EN CONDICIONES ANHIDRAS Y EN DISOLVENTES ANHIDROS POLARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y +70 GRADOS C. TIENEN APLICACION COMO FARMACOS DE TIPO VITAMINA B6 CON EFECTOS ANALGESICOS.
UN APARATO PARA PRODUCIR HILO.
(16/06/1976). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIEL RESEARCH O.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL FOSFATO DE PIRIDOXAL.
(16/04/1976). Solicitante/s: VILA BUSQUETS,PEDRO.
Resumen no disponible.
