(29/07/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BARABAN,SCOTT C.

Un compuesto seleccionado de clemizol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de un trastorno de epilepsia, comprendiendo dicho método administrar a un sujeto en necesidad del mismo, una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en el que la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de adición de ácido inorgánico de clemizol, una sal de amonio cuaternario de clemizol o una sal de adición de ácido orgánico de clemizol seleccionada de un maleato, acetato, citrato, fumarato, propionato, isobutirato, undecilato, malato, malonato, suberato, lactato, mandelato, ftalato, oxalato, bencenosulfonato, p-toluilsulfonato, metanosulfonato, tartrato, succinato, benzoato y una sal de clemizol con un aminoácido.

PDF original: ES-2813450_T8.pdf

PDF original: ES-2813450_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MASAMITSU, OZEKI,MAKOTO, KUMOI,KENTARO.

Un método de producción de un compuesto de inclusión de flavonoide, que comprende una etapa de escisión que comprende tratar un flavonoide escasamente soluble que tiene una estructura de ramnósido con una enzima que tiene una actividad ramnosidasa en presencia de una ciclodextrina para escindir una ramnosa; en donde escasamente soluble se refiere a una solubilidad en agua a 25 °C del 1,0 % en masa o menos.

PDF original: ES-2806737_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.

Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2811261_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Ltd. "Valenta-Intellekt". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, KOLOBUKHINA,LYUDMILA VASILIEVNA.

Un medicamento o una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias seleccionada del grupo que consiste en sinusitis, amigdalitis y síndrome de dificultad respiratoria aguda, en donde el medicamento comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva, y la composición farmacéutica comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2792064_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, THOMAS, LEO, EICKELMANN,PETER, GREMPLER,ROLF, SEMAN,LEO JOHN, BROEDL,ULI.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) el inhibidor de SGLT2 que es 1-cloro-4-(b-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]- benceno, y (b) el inhibidor de DPPIV que es linagliptina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (c) un tercer agente antidiabético que es metformina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2797503_T3.pdf

(02/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: CAL MIGUEL,SANTIAGO, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor, SALMÓN MÉNDEZ,Marina, MOHAMEDI MUNÁRRIZ,Yamina, FONTANIL LÓPEZ,Tania.

Cepa bacteriana de Streptomyces althioticus productora de desertomicinas y desertomicina producida por la misma. La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces althioticus aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso (CECT 9651), la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos y citotóxicos de la familia de las desertomicinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva desertomicina, designada en la presente invención como desertomicina G, que presenta actividades antibióticas frente a patógenos clínicos y citotóxicas frente a líneas celulares tumorales, preferiblemente humanas, preferiblemente de páncreas, mama y colon.

PDF original: ES-2752040_B2.pdf

PDF original: ES-2752040_A1.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, FORGET,PATRICK, WARIN,STEPHAN.

Una composición de un fármaco veterinario para su uso en el control de la infestación por gusanos del corazón en un sujeto animal no humano, en donde dicha composición tiene la forma de un collar, y en donde dicha composición se administra tópicamente al menos dos veces al año hasta aproximadamente una vez al año a dicho sujeto animal no humano y comprende una cantidad de 0,45 % en peso de ivermectina, en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2787376_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador.

PDF original: ES-2798263_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de topoisomerasa I y/o II, donde el inhibidor de topoisomerasa I y/o II se selecciona de topotecán, SN-38, irinotecán, camptotecina, rubitecán, etopósido y tenipósido.

PDF original: ES-2790414_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: PEAN,JEAN-MANUEL, MARSAS,STÉPHANIE.

Composición farmacéutica en forma de suspensión oral potable en bolsita que comprende como principio activo una fracción flavonoica purificada y micronizada que comprende del 87 % al 93 % de diosmina, del 2,5 % al 5,0 % de hesperidina, del 0,9 % al 2,8 % de isorhoifolina, del 0,9 % al 2,8 % de linarina y menos del 1 % de diosmetina, cuyo tamaño de partícula es estrictamente inferior a 5 μm y como excipiente para la goma de xantano.

PDF original: ES-2781755_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: WANG,YIGUANG, JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG, HE,WEIQING.

Carrimicina para su utilización en el tratamiento de infecciones por bacilo tuberculoso. Composición que comprende carrimicina como un principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de infecciones por bacilo tuberculoso.

PDF original: ES-2785644_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.

Una composición que comprende: (a) un compuesto PAC-1: **(Ver fórmula)** (b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2774930_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC; **(Ver fórmula)** en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.

PDF original: ES-2781425_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.

Un producto nutritivo, que comprende: una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2770796_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

PDF original: ES-2275092_T3.pdf

PDF original: ES-2275092_T5.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ANTWERP. Inventor/es: PIETERS,LUC, APERS,SANDRA, THEUNIS,MART, VAECK,MARK, EL MAZOUARI,KHALIL, CHERRAH,YAHIA.

Un extracto de Herniaria hirsuta que comprende uno o más flavonoides de Herniaria hirsuta y una o más saponinas de Herniaria hirsuta para su uso en la prevención y/o tratamiento de colelitiasis o coledocolitiasis, caracterizado por que es un extracto normalizado de Herniaria hirsuta que comprende uno o más flavonoides de Herniaria hirsuta y una o más saponinas de Herniaria hirsuta y por que la cantidad total de flavonoides está entre 0,5 % y 7 % y la cantidad total de saponinas está entre 5 % y 18 %.

PDF original: ES-2773846_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Hafezi, Farhad. Inventor/es: HAFEZI,FARHAD, RICHOZ OLIVER.

Composición farmacéutica que comprende un principio activo que destruye o retarda la proliferación de células diana, en donde las células diana habían adquirido anteriormente una resistencia al principio activo, y en donde el principio activo absorbe radiación electromagnética de una longitud de onda por encima de un límite inferior de 190 nm, para su uso en un método para el tratamiento preventivo o terapéutico de enfermedades infecciosas o tumores de un individuo humano o no humano, caracterizada por que la composición farmacéutica se administra con una pauta terapéutica que comprende durante o después de la administración de la composición farmacéutica al menos una exposición del individuo a radiación electromagnética con una longitud de onda o un intervalo de longitudes de onda de las que una parte es absorbida por el principio activo, en donde la radiación electromagnética se aplica en pulsos cortos en un intervalo de 0,1 fs a 200 ms.

PDF original: ES-2773925_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: RICHELLE, MYRIAM, WILLIAMSON, GARY, Jankovic,Ivana, REIN,MAARIT.

Composición que lleva al menos un flavonoide con contenido de ramnosa y α-ramnosidasa, de forma que la α- ramnosidasa no tiene contacto directo con el flavonoide y está (i) encapsulada o (ii) tratada con un inhibidor, de manera que la α-ramnosidasa solo puede ser activa en las condiciones del tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2764221_T3.pdf

(15/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, ANDRÉS JUAN,Celia, RUIZ BEN,Eduardo.

Complejo de inclusión de origen natural y biodisponible para el tratamiento de enfermedades de origen parasitario. Complejo de inclusión que comprende al menos un compuesto activo contra enfermedades parasitarias tal como la malaria, glucósido de esteviol y un aminoglucósico. En particular, los compuestos activos son artemisinina, un derivado de la misma, curcumina, hidroxitirosol o una combinación de los anteriores. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicho complejo de inclusión mediante ultrasonidos; así como al complejo de inclusión para el tratamiento de enfermedades parasitarias, en particular, la malaria.

PDF original: ES-2731554_B2.pdf

PDF original: ES-2731554_A1.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D, MANCINI,ROCK J, LEE,JUNEYOUNG, LIN,EN-WEI.

Un monómero para su uso en la fabricación de un homopolímero o un copolímero para estabilizar una biomolécula, teniendo el monómero la estructura general: R1R2C = CR3R4, en la que R1 y R2 son hidrógeno, R3 es hidrógeno o metilo y R4 es una cadena lateral de la fórmula -L-trehalosa, en la que L es un enlazador que une trehalosa al monómero y L-trehalosa tiene una estructura seleccionada de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2763579_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Un proceso para obtener una digoxina no mecánicamente micronizada, en donde una solución purificada y concentrada de digoxina en una mezcla de un disolvente clorado con un alcohol, que tiene una concentración de digoxina de entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener la precipitación de digoxina, después se le añade metanol y se agita durante 1-6 horas, seguido de la recuperación y el secado del precipitado.

PDF original: ES-2765675_T3.pdf

(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.

PDF original: ES-2728548_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, FUKUDA, SHIGEHARU, IZAWA,SEISUKE, NISHIMOTO,TOMOYUKI.

Una composición particulada que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico en una cantidad de más de 98,0 % en peso pero inferior al 99,9 % en peso, sobre una base sólida seca; que tiene un grado de cristalinidad de 90 % o superior para el ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, cuando se calcula sobre la base de un perfil de análisis de difracción de rayos X en polvo de dicha composición; y que tiene un nivel de sorción dinámica del 0,01 % o inferior, cuando se mantiene a 25 ºC en una humedad relativa del 35 % en peso durante 12 horas después de la eliminación de agua en dicha composición bajo corriente de gas nitrógeno.

PDF original: ES-2757875_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, BEACH,LAUREN.

Una forma de dosificación rápidamente dispersable con sabor enmascarado que comprende una matriz unida no comprimida porosa sólida tridimensionalmente impresa que comprende: partículas revestidas de cera con sabor enmascarado que comprenden topiramato y al menos un material céreo presente en una razón de peso que varía de 20:80 a 50:50, respectivamente, en donde la cera no es un polímero o copolímero iónico, un polímero o copolímero de acrilato, un polímero o copolímero de metacrilato o un polímero o copolímero entérico; ligante; disgregante, y surfactante, en donde la forma de dosificación se dispersa en menos de 90 s cuando se pone en fluido acuoso según se determina de acuerdo con USP <701>.

PDF original: ES-2761407_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.

Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.

PDF original: ES-2776201_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.

Un compuesto que tiene la fórmula: R1-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-Carboxi-heptadecanoil]-isoGlu-GSGSGG)-A-R2 en la que R1 es H (hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo y R2 es OH o NH2; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2763329_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: BURKE,MARTIN D, UNO,BRICE E.

C2'epiAmB, representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2749927_T3.pdf