CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/45[6] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: OXFORD, JOHN, SIDNEY.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE EL ALCOHOL 2,4 ON DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS POR VIH.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, aril o…
(16/12/2004) Uso de uno o más compuestos de 2(1H)piridona en la preparación de una composición farmacéutica tópica para uso como antiséptico. La presente invención se relaciona con el uso de composiciones para el nuevo tratamiento tópico antiséptico de microbios (bacterias, hongos, virus) sobre la superficie o en el interior de las capas de la dermis de la piel, de las orejas, de las uñas de los dedos de las manos, de las uñas de los dedos de los pies o de las pezuñas de especies de mamíferos, cuya composición consiste en pirfenidona (5-metil-1-fenil-2(1H)piridona) y/o compuestos relacionados en una formulación apropiada de un ungüento, crema, loción o solución tópica farmacéutica. Más aún, la presente invención…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
(01/08/2003) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en donde q es 1 o 2; A se selecciona entre el grupo consistente en -OH y -NRR; en donde R y R se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-C6 o R y R introducidos junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un N-morfolino, N-piperidino, N-pirrolidino o N-isoindolilo; R1 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)a-CO2R5, -(CH2)aC(O)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)3-NH-C(NH)NH2, -(CH2)2-S(O)b-CH3, -CH2-OH, -CH(OH)CH3, -CH2SH, -(CH2)d-Ar1 y -CH2-Ar2; en donde a es 1 o 2; b es 0, 1 o 2; d es un número entero de 0 a 4; R5 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C4 y bencilo; Ar1 es un radical seleccionado entre el grupo consistente en **(Fórmula)** en donde R6 representa 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente…
(16/01/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, YANNI, JOHN, MICHAEL, ROBERTSON, STELLA, M., NAKAKURA, MASASHI.
LAS FORMULACIONES OFTALMICAS TOPICAS DE LA INVENCION CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO ACIDO 11 - (3 - DIMETILAMINOPROPILIDEN) 6,11 - DIHIDRODIBENZ[B,E]OXEPIN - 2 - ACETICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES ALERGICAS COMO CONJUNTIVITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS VERNAL, QUERATOCONJUNTIVITIS VERNAL Y CONJUNTIVITIS PAPILAR GIGANTE.
(16/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE NAFTOFLUORENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES, PROCESOS Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDOS LA HIPERLIPIDEMIA Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZO[A]FLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R SUB,1} ES -H, -OH, -O(ALQUILO C SUB,1} SUB,4}), OCO(ALQUILO C SUB,1} B,1} ,2} 4}), -OCO(ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}); R SUB,3} ES 1 TIL INO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/10/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, GOLOBISH, THOMAS DAVID.
LAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE X, R, R1 Y R2 REPRESENTAN SUSTANCIAS CUYA FORMULA SE DESCRIBE SON AGENTES ANTOPSICOTICOS Y ANSIOLITICOS CON MUY PEQUEÑOS EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
(01/04/1992). Solicitante/s: RITCHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT. Inventor/es: GAZDAG, MARIA, TAKACSI NAGY, GEZA, SZEPESI, GABOR, PAPP, ZSOFIA, NAGY, LASZLO, ZSOLDOS, MONIKA, KISS, EVA ESZTER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN ALCALOIDE BIS-INDOLICO. COMPRENDE DISOLVER UNA SAL DE ALCALOIDE BIS-INDOLICO EN AGUA; MEZCLAR LA SOLUCION RESULTANTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE ZINC; TRATAR ENTONCES EL COMPLEJO ALCALOIDE-ZINC ASI OBTENIDO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN GLUCONATO DE METAL DIVALENTE; Y SUPLEMENTAR LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE CON UN AGENTE CONSERVANTE DISUELTO EN UNA LCOHOL MONOHIDRICO O POLIHIDRICO. LA COMPOSICION OBTENIDA SE PUEDE EMPLEAR PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE ALCALOIDES BIS-INDOLICOS EN LA QUEMOTERAPIA DEL CANCER.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAR, WALTER, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, LEVEN, MARGRET.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DEL 2-MERCAPTO-5-METOXIBENZIMIDAZOL , SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS, DE FORMULA I DONDE E CATION MR1H REPRESENTA EL ACIDO CONJUGADO DE UNA BASE ORGANICA; EL PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA REACCION DEL 2-MERCAPTO-5-METOXIBENZIMIDAZOL CON DICHA BASE ORGANICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ANHIDRO. EL COMPUESTO DE FORMULA I POSEE PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.
(16/09/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
