CIP-2021 : A61K 31/17 : teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea,

carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/17^[2] › teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTO ARILICO ANTI-ARTEROSCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, HARRIS, CLIFFORD JOHN, ARROWSMITH, RICHARD JAMES, DANN, JOHN GORDON, O\'CONNOR, KEVIN JULIAN, BOOTH, ROBERT FREDERICK GEOFFREY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES PSICOLOGICAMENTE DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y FORMULAS FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA.

NUEVAS UREAS-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y TIOUREAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO Y ANTIARTEROESCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

SON DESCRITOS NUEVA UREA-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y DERIVADOS TIOUREA, COMO TAMBIEN METODOS PARA LAPREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES EN PREVENIR LA ABSORCION INTESTINAL DE COLESTEROL Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y ARTEROESCLEROSIS.

UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y DERIVADOS DE ELLO COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, KESTER, JEFFREY ALAN, MOOS, WALTER HAMILTON.

SON DESCRITAS UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y SUS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO; QUE SON UTILES COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, COMO AYUDA DE DORMIR Y COMO AGENTES PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA DEMENCIA SENIL, MAL DE ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DISQUINESIA TARDIVA, HIPERQUINESIA, MANIA, O CONDICIONES SIMILARES DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR LA PRODUCCION DE ACETILCOLINA CEREBRAL DISMINUIDA O LIBRE.

DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UNA CADENA -CH2)M-COR4 EN LA QUE M ES IGUAL A 0, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI O AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI O ALKILTIO, N ES IGUAL A 0 O 1, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

UREAS N-[[(2,6-DISUSTITUIDO)FENIL]-N'-ARILALQUILICO] COMO ANTIPERCOLESTEROLENICO Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPONENTES N-2,6-DIALQUILICO O N-2,6-DIALCOXIFENILO-N-ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DEL ACIL ZIMA COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAI), Y SON TAMBIEN AGENTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CORESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS.

DERIVADOS DE DIFENILUREA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO, TANIGUCHI, MASAO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN POTENCIA EN LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL EN EL SUERO, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

DERIVADOS DE ARIL ANTI-INFLAMATORIOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY.

EL PRESENTE INVENTO SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN 4-HALOFENIL; AR ES 1.3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; Y R1 Y R (AL CUADRADO) SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUIL C1-4; Y DE LAS SALES BASICAS Y LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LO MISMO, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENE Y OPCIONALMENTE UNO O MAS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, DISTINTOS Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE DIURES UTILES COMO MEDICAMENTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO.

DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.

CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.

(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.

LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.

MEJORAS EN O RELATIVAS A HAPTENOS MODIFICADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y DE FORMACION DE IMAGENES.

(01/11/1994). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Inventor/es: FRINCKE, JAMES MARTIN, MEYER, DAMON LAWRENCE, ANDERSON, LESLIE DERIEMER, SULLIVAN, BRIAN WILLIAM, BATTERSBY, THOMAS ROBERT, KUSNIERZ, EDWARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LA FARMACOCINETICA DE UN HAPTANO QUE ES UTIL COMO AGENTE RADIOTERAPEUTICO O DE FORMACION DE IMAGENES POR RADIACION IN VIVO. SE DAN LAS COMPOSICIONES CON UN HAPTENO DERIVADO DE LA INVENCION PARA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA. UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2, R, Y Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION, O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

N-[[fenil(2,6-disubstituido)]-N'-diarilalquil]ureas como agentes antihiperlipidémicos y antiateroscleróticos.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo de uno a seis átomos de carbono, alcoxi de uno a seis átomos de carbono; n es cero o un número entero de uno a cuatro; n' es cero o un número entero de uno a tres; X esoxígeno o azufre; Ar y Ar' son independientemente fenilo, 1o 2 naftilo, 2o 3 tienilo, o 2-, 3-, o 4 piridinilo insubstituido; o fenilo, 1o 2naftilo,2o3 tienilo,o2-,3-,o 4 piridinilo substituido con alquilo de uno a seis átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi de uno a seis átomos de carbono, fluor, cloro, bromo, nitro, benciloxi, tri uorometilo, o -NR5R6 en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a seis átomos de carbono; o NH acetilo con la condición de que cuando Ar y Ar, no son ninguno fenilo o fenilo substituido, n es uno y n' es cero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA A BASE DE UREA.

(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STEWART, ANDREW, O., SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W..

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, R3 Y R4, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

NUEVAS N-BENCIL-N1-FENIL Y -FENALQUIL-TIOUREAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: WALPOLE, CHRISTOPHER, SIMON, JOHN, WRIGGLESWORTH, ROGER.

COMPUESTOS DE FORMULA II DONDE UNO DE ENTRE R SUB 1 Y R SUB 2 ES ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO Y EL OTRO ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO, R SUB 3 ES HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENO, HALOGENO, C SUB 1-5 ALQUILO, C SUB 1-5 ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE FORMULA, -COOH, -COOR SUB 8 O -CONR SUB 9R SUB 10 , DONDE R SUB 8 ES C SUB 1-5 ALQUILO Y R SUB 9 Y R SUB 10 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O C SUB 1-5 ALQUILO, R SUB 6 Y R SUB 7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R SUB 4 Y R SUB 5 O, UNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO C SUB 3-7CICLO-ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R ES -O-, -SN ES CERO, 1, 2 O 3, Y SUS ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y ACEPTABLES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

COMPUESTOS DE UREA Y CARBAMATO ANTIHIPERLIPEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

ALGUNOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE UREA, TIOUREA, CARBAMATO Y TIOCARBAMATO SON INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA Y SON ASI AGENTES UTILES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL Y PARA REDUCIR EL COLESTEROL DEL PLASMA SANGUINEO.

COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.

(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES AMINOO METILO; R2 ES ALQUILO CON C1-C2; R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O TRIHALOGENOMETILO; R4 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO, ALCOXI CON C1-C4 O ALQUILO CON C1-C4; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE AROILO O ALCOILO CON C1-C6. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZIMAS 5-LIPOXIGENASA Y/O 12-LIPOXIGENASA.

UREA ESTABILIZADA CON UNA LACTONA EN VARIAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

(16/06/1993). Solicitante/s: KEY PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SAKAI, KIRK, QUICK, TIMOTHY W.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DE 1 A 50% DE UREA Y DE 0,05 A 30% DE UNA LACTONA. UNA LACTONA PREFERIDA ES LA GAMMA-BUTIROLACTONA QUE ESTA PREFERIBLEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE 0,05 Y 0,1 PARTES EN PESO CON RELACION A LA UREA. LA LACTONA ESTABILIZA LA UREA CON RESPECTO A DIVERSOS PARAMETROS QUE INCLUYEN CAMBIOS EN EL PH. PUEDE SER CUALQUIER PREPARACION ESTABILIZADA CON UREA TAL COMO LOCION O CREMA PARA HUMECTAR LA PIEL, O UNA PREPARACION POST-QUIRURGICA, A CAUSA DE QUE LA UREA AYUDA AL DESBRIDAMIENTO, DISUELVE LOS COAGULOS Y PROMUEVE LA EPITELIZACION. LA PREPARACION PUEDE ESTAR EN FORMA DE SOLUCION INYECTABLE USADA EN EL TRATAMIENTO PARA MOVILIZAR EL FLUIDO DE EDEMAS, YA QUE LA UREA SE EMPLEA COMO DIURETICO OSMOTICO.

COMPOSICION FARMACEUTICA FACILMENTE ABSORBIBLE.

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO, HAGA, TAKAHIRO, KONDO, NOBUO, NAKAJIMA, TSUNETAKA, YAMADA, NOBUTOSHI, SUGI, HIDEOKOYANAGI, TORU.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENZOIL UREA, QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y A ES UN GRUPO =CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNOS GRANULOS DE CELIPROLOLHIDROCLORIDOS EN FORMA DE COMPRIMIDOS DE EXCIPIENTES.

(16/11/1991). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLUNKEN, HEINRICH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNOS GRANULOS COMPRIMIDOS DE EXCIPIENTES QUE CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN GRANULADOR DE LECHO FLUIDIZADO UNA CANTIDAD PRECALCULADA DE CELIPROLOL HIDROCLORIDO QUE TIENE UN 50% EN GRANO CON TAMAÑOS INFERIORES A 40 Y MAS DEL 10% EN GRANOS SUPERIORES A 100 ; ESTRUCTURAR UN LECHO FLUIDIZADO MEDIANTE UNA CORRIENTE DE AIRE A UNA TEMPERATURA DE 30 C; PREPARAR UN GRANULADO HUMEDO CON UN CONTENIDO EN AGUA ENTRE UN 20 Y UN 40% EN PESO Y UN 10% DEL GRANULADO CON GRANOS CON UN TAMAÑO INFERIOR A 63 Y SECAR ESTOS GRANOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 60 C PARA SU DISTRIBUCION SE DESCRIBE SU APLICACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOUREA.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: WRIGGLESWORTH, ROGER, WALPOLE, CHRISTOPHER S.J, MASDIN, KAY JUDITH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOUREA, DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO C1-4, FENILO, BENCILO, BENCILOXI, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, FORMILAMINO O ALCOXI C1-16, R2 ES HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R1; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y ACEPTABLES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, HEINDL, JOSEF, SCHRODER, GERTRUD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE 12 O 13-BR-ERGOLINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DERMOACTIVOS.

(01/10/1988). Solicitante/s: ROHM PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, JOSEF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DERMOACTIVOS, PARA EL EMPLEO EXTERIOR SOBRE LA PIEL, EN QUE EL PREPARADO ES UN SISTEMA DISPERSO, QUE CONTIENE EL AGENTE ACTIVO DISUELTO, EMULSIONADO O SUSPENDIDO Y EN QUE ESTA INCLUIDO EL AGENTE ACTIVO EN LIPOSOMAS. LA PENETRACION DE AGENTES ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL SE AUMENTA ESENCIALMENTE EN FORMA DE PREPARACIONES DE LIPOSOMAS©AGENTE ACTIVO, FRENTE A LAS PREPARACIONES USUALES SEGUN EL ESTADO DE LA TECNICA. LAS PREPARACIONES, SEGUN EL INVENTO, PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA DE DERMATOSIS O TAMBIEN COMO MEDICAMENTOS PARA LA APLICACION TRANSDERMAL DE AGENTES ACTIVOS PARA ENFERMEDADES NO CUTANEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MODIFICACION ESTABLE DE (1-ISOPROPIL-3- (4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL) SULFONIL-UREA.

(01/06/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TOPFMEIER, FRITZ, LETTENBAUER, GUSTAV.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MODIFICACION ESTABLE DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION I (MONOCLINICA, GRUPO ESPACIAL P21/C, PUNTO DE FUSION 169J) A PARTIR DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION II (MONOCLINICA, GRUPO ESPACIAL P2/N, PUNTO DE FUSION 162JC) POR TRANSPOSICION, EN EL QUE UNA SUSPENSION DE 1-ISOPROPIL-3-(4-M-TOLUIDINO-3-PIRIDIL)SULFONIL-UREA DE LA MODIFICACION II EN AGUA SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA CON ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE LA MODIFICACION I.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS Y TIOUREAS SUSTITUIDAS.

(01/07/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS Y TIOUREAS SUSTITUIDAS.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UNA AMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, OBTENIENDOSE UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA EN PRESENCIA DE UNA BASE.APLICADO EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIATEROESCLEROTICOS.

UN METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOILUREA.

(16/05/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOILUREA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO UN HALURO DE ALQUILO, UN DIALQUIL-ETER CICLICO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O 1 O 2 SUSTITUYENTES COMO CL, METILO Y TRIFLUORMETILO; R4 Y R5, F; R2K, ETILO N-PROPILO E ISOPROPILO; R3K, 1 O 2 SUSTITUYENTES COMO HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; X, O O S; B UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ISOCIANATO Y A UN GRUPO ISOCIANATO O UN GRUPO AMINO.SE UTILIZAN COMO ACARICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS Y TIOUREAS SUSTITUIDAS.

(01/08/1984). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANET.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS O TIOUREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ARILISOCIANATO O ARILTIOISOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

(01/10/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE SIGUEN DIVERSOS METODOS CONVENCIONALES DE SINTESIS SEGUN LOS COMPUESTOS DE PARTIDA: A) CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, O SUS SALES, CON DERIVADOS 1-PIPERIDINSULFONILICOS DE ISOCIANATOS, ESTERES O TIOLESTERES DE ACIDOS CARBAMICOS, UREAS, SEMICARBAZIDAS O SEMICARBAZONAS; B) SE DESDOBLAN DERIVADOS 1-PIPERIDINSULFONILICOS DE ISOUREAETERES, ISOTIOUREAETERES, ACIDOS PARABANICOS O HALOGENOFORMICOS; C) SE SUSTITUYE POR OXIGENO EL ATOMO DE AZUFRE DE 1-PIPERIDINSULFONILUREAS DE FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS BASADAS EN SU ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque en bencenosulfoniltioureas sustituidas con **(Fórmula)** se reemplaza el átomo de azufre por oxígeno, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales. Los ésteres o tiolésteres de ácido bencenosulfonil-carbámico citados pueden tener en el componente alcohólico un radical alcohilo o un radical arilo, o también un radical beterocíclico. Puesto que este radical es separado en la reacción, su constitución química no tiene ninguna influencia sobre el carácter del producto final, y por consiguiente puede ser variado entre amplios límites. Lo mismo es válido para los ésteres de ácidos carbámicos sustituidos con N-R o para los correspondientes tiolésteres de ácidos carbámicos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de bencenosulfonilureas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa alcohilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalcohilo, cicloalcohilalhilo, alcohilcicloalcohiloen cada caso con 5 a 9 átomos de carbono, fenilo, X, X1 significan hidrógeno, alcohilo con hasta 4 átomos de carbono, halógeno, Y significa alcohileno con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo, alcohilcicloalcohilo , cicloalcohilalcohilo , cicloalquenilo, alcohilcicloalquenilo en cada caso con en total 5 a 9 átomos de carbono, alcohilciclopentilmetilo , ciclohexenilmetilo, clorociclohexilo, bicicloheptenilmetilo , bicicloheptilmetilo, bicicloheptenilo, bicicloheptilo, nortriciclilo, adamantilo, bencilo, y sus sales fisiológicamente compatibles.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.

(01/07/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

El procedimiento para la preparación de las sulfonilureas está caracterizado porque halogenuros de bencenosulfonilo correspondientemente sustituidos se hacen reaccionar con ureas sustituidas con R o con sus sales de metales alcalinos, o halogenuros de ácidos bencenosulfínicos correspondientemente sustituidos o, en presencia de agentes de condensación ácidos, también ácidos sulfínicos correspondientemente sustituidos o sus sales de metales alcalinos, se hacen reaccionar con N-R- N'-hidroxi-urea, y eventualmente los productos de reacción se tratan con agentes alcalinos para la formación de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECST AKTIENGESELLSCHAFT.

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