CIP-2021 : C07C 61/20 : teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 61/00C07C 61/20[2] › teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 61/20 · · teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Acidificación de carboxilato.

(11/04/2018) Procedimiento de preparación de un ácido carboxílico mediante acidificación de una alimentación líquida que comprende una sal de carboxilato, procedimiento que comprende las etapas de - proporcionar una alimentación líquida que comprende carboxilato de magnesio, teniendo la alimentación líquida una temperatura de 60-120 ºC; - proporcionar una alimentación de gas que comprende cloruro de hidrógeno gaseoso sometiendo un líquido acuoso que comprende cloruro de magnesio a una etapa de descomposición térmica en la que el líquido acuoso que comprende cloruro de magnesio se somete a una temperatura de al menos 300 ºC, descomponiendo de este modo cloruro de magnesio en óxido de magnesio y cloruro de hidrógeno, obteniéndose por tanto un…

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.

(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROLINA.

(01/05/1982). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROLINA. CONSISTE EN CONDENSAR UN ACIDO 2-ACILTIO CICLOALCOHIL-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN SUSTRATO DE L-PROLINA, BIEN HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE EL ACIDO (I) CON ESTER TRC-BUTILICO DE L-PROLINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION, ESCINDIENDO DESPUES EL GRUPO TERC-BUTILICO O BIEN TRANSFORMANDO EL ACIDO (I) CON EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO CON SAL SODICA DE L-PROLINA, POR LO QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LOS CORRESPONDIENTES ESTERES DE ALCOHILO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (1-(2-MERCAPTOCICLOALCOHIL)CARBONIL)-L-PROLINA.

(01/01/1982). Solicitante/s: GRUPO LEPETIT S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (1-(2-MERCAPTOCICLOALCOHIL) CARBONIL)-L-PROLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2 Y R' PUEDEN SER HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO C1-4, Y N VALE DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ACIDO 2-ACILTIOCICLOALCOHIL CARBOXILICO, DE FORMULA (II) EN LA QUE R, R1, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R'' ES METILO O FENILO, CON UN SUSTRATO DE L-PROLINA, SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR R''-C = O; TODO ELLO SIGUIENDO PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES. SE PUEDE HACER REACCIONAR DIRECTAMENTE EL ACIDO DE FORMULA (II) EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE, QUE REACCIONA CON LA SAL SODICA DE LA L-PROLINA.

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