CIP-2021 : C07D 207/444 : teniendo dos átomos de oxígeno unidos directamente en posiciones 2 y 5 por un enlace doble.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/444 · · · teniendo dos átomos de oxígeno unidos directamente en posiciones 2 y 5 por un enlace doble.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(13/11/2019). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN, HU,BAO.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula :
Ar2-*I 1
en la que:
Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; y
I* es un isótopo radioactivo del yodo;
comprendiendo el método:
(a) hacer reaccionar una mezcla que comprende un compuesto M*I, en el que M es un contracatión y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
Ar1 es un sistema de anillo arilo o heteroarilo rico en electrones en comparación con Ar2;
Y es un grupo saliente; y
Ar2 es como se ha definido anteriormente; y
(b) calentar la mezcla de reacción de la etapa (a);
en donde la actividad específica del isótopo radioactivo del yodo es al menos aproximadamente 10 mCi/mg.
PDF original: ES-2731050_T3.pdf
(09/03/2016) Un derivado de azol representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C5 (el alquilo C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, átomos de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, y alcoxi C1-C5), cicloalquilo C3-C7, o heterociclo saturado de 4-8 miembros;
R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C5;
R3 representa arilo o heteroarilo (el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, átomos de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, difluorometoxi, y alquil(C1-C5)sulfonilo);
R4 y R5 que pueden…
Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos.
(20/09/2012) Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) derivado de maleimida y con capacidad de inhibir la enzima GSK-3 en rangos micro y nanomolar de forma reversible o irreversible. La presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en la que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer o diabetes. Estos compuestos también…
INHIBIDORES DE GSK-3 ÚTILES EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, INFLAMATORIAS, CÁNCER, DIABETES Y EN PROCESOS REQENERATIVOS.
(30/08/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, PEREZ MARTIN,CONCEPCION, PALOMO RUIZ,Mª del Valle, PEREZ FERNANDEZ,Daniel Ignacio, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) derivado de maleimida y con capacidad de inhibir la enzima GSK-3 en rangos micro y nanomolar de forma reversible o irreversible. La presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en la que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer o diabetes. Estos compuestos también son útiles para promover procesos regenerativos de diversos tejidos.
MALEIMIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO COMO MEDICAMENTOS PARA BLOQUEAR LOS DAÑOS TISULARES DEGENERATIVOS MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE MPT.
(18/03/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) en la que: R1, R2, R3 y R4, cada uno independientemente, representa: hidrógeno; halógeno; hidroxi; alquilo de (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o alcoxi de (C1-C4); haloalquilo de (C1-C6); alcoxi de (C1-C6); y haloalcoxi de (C1-C6), si es el caso, como un estereoisómero único o como cualquiera de sus mezclas, con inclusión de racematos, para preparar un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades que resultan de la apertura del MPTP, caracterizadas por daños tisulares degenerativos, estando seleccionadas las enfermedades entre diabetes y complicaciones diabéticas, enfermedades neurológicas y apoplejía, infarto cardiaco, distrofias heredadas y hepatitis
(16/05/1997) PROCESO DE FABRICACION DE N-FENILMALEIMIDA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA ANHIDRIDO MOLEICO CON ANILINA EN UNA SOLA FASE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA CAPAZ DE FORMAR UN AZEOTROPO CON EL AGUA Y DE ACIDO P-TOLUENOSULFORICO COMO CATALIZADOR. SEGUN LA INVENCION, LA RECUPERACION DEL N-FENILMALEIMIDA COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES SUCESIVAS: (A) SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION EN UNA ZONA DE DILUCION Y DE FILTRACION EN EL QUE ESTA DILUIDO POR UNA CANTIDAD SUPLEMENTARIA DEL SOLVENTE, SIENDO SOMETIDA LA MEZCLA DILUIDA A UNA FILTRACION DE BAJA TEMPERATURA PARA SEPARAR UNA TORTA…
AGENTES HOMOBIFUNCIONALES PARA EL ACOPLAMIENTO DE ENZIMAS Y SIMILARES A ANTICUERPOS Y SIMILARES.
(01/12/1996) SE REVELO UN AGENTE ACOPLADOR UTIL PARA REALIZAR ENSAYOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN ENSAYOS DE B12. EL AGENTE ACOPLADOR TIENE LA FORMULA (I), DONDE Z Y Z' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA A H2NHN,ICH2, (A) O (B); K, M Y N SON ENTEROS ENTRE 1 Y 10, X PUEDE SER UN GRUPO ALQUILENICO, CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO , UN GRUPO AROMATICO BIVALENTE O AMINOALQUILENICO, R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA A UN GRUPO AMINOALQUILENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO CON ENTRE 5 Y 20 ATOMOS DE CARBONO. Z Y Z' SON IGUALES, EXCEPTO CUANDO JUNTOS FORMAN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO MALEICO SUSTITUIDAS.
(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO MALEICO SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, X1 Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N Y M PUEDEN VALER DE 0-3; E Y VALE DE 0-5.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO HALOGENOMALEICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ACIDO ORGANICO C1-3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC.TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROSCOMPUESTOS COMO PRIMERA MATERIA PARA LA OBTENCION DE LAS MISMAS IMIDAS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.