CIP-2021 : A61K 31/551 : teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES TRICICLICOS DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEBBER, STEPHEN, EVAN, CANAN-KOCH, STACIE, S., TIKHE, JAYASHREE, THORESEN, LARS, HENRIK, TEXAS A & M UNIVERSITY.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(fórmulas)**. La presente invención se refiere a compuestos que actúan como potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosil)transferasa (PARP) y que son útiles como agentes terapéuticos, en especial en el tratamiento de cánceres y la mejoría de los efectos de los accidentes cerebrovasculares, el traumatismo cefálico y la enfermedad neurodegenerativa. Como agentes terapéuticos para el cáncer, los compuestos de la invención pueden utilizarse junto con agentes citotóxicos que dañan el DNA, por ejemplo topotecano, irinotecano o temozolomida y/o radiación.
DERIVADOS DE DIAZEPIN-CARBOXAMIDA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Productos de fórmula (I): **(fórmula)** en la que: - R1 representa el radical -C(O)-R5, -SO2-R5 o -C(O)-NR6C5, en las que R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que comprende como máximo 4 átomos de carbono y R5 representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende como máximo 6 átomos de carbono, cicloalquilo que comprende como máximo 6 átomos de carbono, fenilo, naftilo o un radical heterocíclico monocíclico de 5 ó 6 eslabones, saturado o insaturado, que contiene uno o varios heteroátomos idénticos o diferentes elegidos entre O, N o S, estando los radicales alquilo, fenilo y hetrocíclico, tales como se…
DERIVADOS DE DIAZEPAN O SALES DE LOS MISMOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KOGA, YUJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRAYAMA, FUKUSHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KOSHIO, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., ISHIHARA, TSUKASA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SEKI, NORIO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., HACHIYA, SHUNICHIRO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SUGASAWA, KEIZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIRAKI, RYOTA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MATSUMOTO, YUZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIGENAGA, TAKESHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD.
Derivados de diazepan representados por las fórmulas siguientes **(Fórmulas)** o una de sus sales y encontraron que tienen una excelente acción inhibidora del factor X de coagulación de la sangre activado y particularmente una excelente actividad por administración oral. Específicamente, esta invención se refiere a derivados de diazepan representados por las fórmulas generales siguientes o una de sus sales y también a una composición farmacéutica, particularmente un inhibidor del factor X de coagulación de la sangre activado que contiene los mismos como ingredientes eficaces.
USO DE OLANZAPINA PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO NEUROPROTECTOR.
(16/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS.
Uso de la olanzapina o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración en un mamífero necesitado de dicho tratamiento.
INHIBIDORES DE LA PRENIL-TRANSFERASA.
(01/10/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que n1 es 0 ó 1; X es, independientemente para cada caso, (CHR11)n3(CH2)n4Z(CH2)n5; Z es O, N(R12), S, o un enlace; n3 es, independientemente para cada caso, 0 ó 1; n4 y n5 son, independientemente para cada caso, 0, 1, 2 ó 3; Y es, independientemente para cada caso, CO, CH2, CS o un enlace; o N(R24R25); R2, R11 y R12 es cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado del grupo consistente en alquilo(C1-6) y arilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido con uno o más R8 o R30; R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto opcionalmente sustituido seleccionado…
COMBINACION ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, JEAN-PAUL, MULLER, RITA, OSTERRIEDER, WOLFGANG.
PREPARADO ANTIHIPERTENSIVO, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE LA TETRAHIDRONAFTALINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 EQUIVALE A HALOGENO, R2 A ALCOXI BAJO ALQUILCARBONILOXI BAJO, X A C2 DADO EL CASO, EN EL ATOMO POR ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, Y UNA PIRIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R4 SIGNIFICA ARALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO Y FENILO EN EL RESTO ARILO, EN DONDE EL RESTO FENILO ESTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, SIMPLEMENTE POR HALOGENO, ALCOXI CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C O FENILO, R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI EQUIVALEN A RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C Y R7 Y R8 HIDROGENO O CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO, EN FORMA DE SUS BASES LIBRES, SUS HIDRATOS O DE SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA PARA LA APLICACION SIMULTANEA, SEPARADA O CRONOLOGICAMENTE GRADUADA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLANZAPINA-N-OXIDO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.
COMPRIMIDO DE RAPIDA DISOLUCION QUE COMPRENDE BROTIZOLAM.
(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WADA, KOICHI, KUROSAKI, SEISUKE, OHKI, TOSHIMITSU.
Un comprimido que comprende: - brotizolam como agente activo, - lactosa, celulosa cristalina, maíz, almidón de maíz o patata como cargas y/o agentes desistegrantes, - estearato de magnesio, opcionalmente en combinación con ácido silícico anhidro ligero como lubricante y, - un edulcorante que se selecciona del grupo de aspartamo y glicirricinato de mono-amonio - opcionalmente agentes de acidificación seleccionados del grupo de fumarato de monosodio y/o ácido cítrico y/o agentes aromatizantes seleccionados del grupo de l-mentol, y/o manitol, teniendo el comprimido un peso total de entre 30 y 800 mg, un diámetro de 4 a 15 mm y una dureza de 50 N a 100 N para permitir desintegrarse en hasta 2 ml de agua o saliva en un máximo de 60 segundos y siendo prepable el comprimido comprimiendo directamente los ingredientes a una presión de 5900 N a 15700 N sin usar ningún proceso de granulación.
AMIDAS DE AMINOACIDOS MODIFICADAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HALLERMAYER, GERHARD.
Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.
(16/02/2004). Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID EDWIN, SCHOOL OF PHARMACY, HOWARD, PHILIP WILSON, SCHOOL OF PHARMACY.
Pirrolobenzodiacepinas. Un primer aspecto de la presente invención hace referencia a un compuesto de fórmula: donde p es 3. Este compuesto es 1, l-[(Propano-1, 3 -diil) dioxi]bis [ (11as) -7-metoxi2-metilideno-1 , 2, 3, 11, -tetrahidro-5H-pirrolo(2 , 1-c) [1, 4]benzodiazepin-5-ona] . Un segundo aspecto de la presente invención es un compuesto tal y como se ha descrito en el primer aspecto de la invención para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GUO, ZHIQIANG, HADDACH, MUSTAPHA, MCCARTHY, JAMES R..
Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, JEGHAM, SAMIR.
Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
N-OXIDOS TRICICLICOS DE PIRIDINA COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/07/2003) Compuesto de fórmula general (I):**(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona a partir del grupo formado por:**(Fórmula)** R2, R3 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o perfluoroalquilo de 1 a 6 carbonos; R4 es hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o un aralquilo opcionalmente sustituido de 7 a 15 átomos de carbono; X e Y son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada…
COMPOSICIONES RECUBIERTAS ENTERICAMENTE DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIACEPINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA O AGONISTA DE CCK.
(01/08/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: SUGG, ELIZABETH, ELLEN.
FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION SOLIDA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICA DE LA ANTERIOR JUNTO CON UNO O MAS VEHICULOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE SE LA FORMULA SE ENCAJA DENTRO DE UN REVESTIMIENTO ENTERICO O UNA CAPSULA.
