CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.
Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.
PDF original: ES-2608799_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.
PDF original: ES-2608398_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, CACCIAGLIA, ROBERTO.
Forma polimórfica A de N-[4-(trifluorometil)bencil]-4-metoxibutiramida de fórmula:**Fórmula** que posee los siguientes picos en grados de difracción (2-theta) en el patrón de difracción de rayos X en polvo ± 0,2: 9,7; 12,0; 18,0; 24,1; 25,9.
PDF original: ES-2602358_T3.pdf
(10/08/2016) Safinamida (a) o ralfinamida (b) de grado de pureza elevado o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que la impureza respectiva (S)-2-[3-(3-fluorobencil)-4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]propanamida (IIa) o (S)-2-[3-(2-fluorobencil)-4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida (IIb)**Fórmula** o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable que es inferior a 0,03% (en peso), para la utilización en el tratamiento de, respectivamente, (a) epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, depresiones, síndrome de las piernas inquietas y migraña, o (b) afecciones de dolor que incluyen dolor crónico y neuropático, migraña, trastornos bipolares, depresiones, trastornos cardiovasculares, inflamatorios, urogenitales, metabólicos y gastrointestinales en condiciones que no interfieren en los citocromos…
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula** en la que: W es un grupo A-[(CH2)m-O] en la que: m es 5 cero, 1, 2 o 3; A es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con entre uno y tres átomos de flúor; cicloalquilo (C3-C6); fenilo opcionalmente sustituido con un grupo elegido entre halo, metilo, metoxi, trifluorometilo, acetilamino y dimetilaminometilo; tienilo opcionalmente sustituido con un grupo cloro; furanilo; isoxazolilo, tiazolilo; piperidinilo; morfolinilo; piridinilo o pirimidinilo, estando el anillo de piridinilo y de pirimidinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi; J es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4); alcoxi (C1-C4); o un grupo halo; …
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, VIVET,PHILIPPE.
Composición farmacéutica a base de modafinilo S para su utilización en el tratamiento de sustitución de los cocainómanos, caracterizado porque el modafinilo S se obtiene por la tecnología del fluido supercrítico, estando dicho modafinilo S absorbido en la superficie de gránulos realizados en un soporte inerte.
PDF original: ES-2593276_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2655455_T3.pdf
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es -C(O)X, en la que X es independientemente un grupo protector, un halógeno, R, -OR, -SR, -N(R)2, una hidrazina sustituida o 10 sin sustituir, un anillo arilo sustituido o sin sustituir de 6-10 miembros, un anillo heteroarilo sustituido o sin sustituir de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; -NO2; -PO3H; -SO3H; -CN; heteroarilo sustituido o sin sustituir; o uno de los siguientes restos:**Fórmula** en los que cada R es independientemente…
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
(29/06/2016). Solicitante/s: Algiax Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KOOPMANS,GUIDO, HASSE,BIRGIT.
Compuesto de fórmula (II)**Fórmula** o una sal, un solvato, estereoisómero farmacéuticamente aceptable o un derivado del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con traumatismo en el sistema nervioso central, en el que el derivado es un compuesto con la fórmula III:**Fórmula** o una sal, un solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2591355_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KUMAR,VUJJINI SATISH, RAO,BADARLA VENKATA KRISHNA, CHARYULU,KANDALA SREENADHA, PRAVEEN,CHERUKUPALLY, REDDY,YERRAGUNTLA SESHA, DEY,ARCHAN.
Cocristal de agomelatina y ácido fosfórico.
PDF original: ES-2590908_T3.pdf
(08/06/2016) Procedimiento para la producción y/o la purificación de la sal del compuesto (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida ralfinamida (Ia),**Fórmula** ralfinamida (Ia) o el enantiómero R respectivo (I'a), con ácido metanosulfónico en forma del polimorfo anhidro cristalino identificado como forma A, que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X (PXRD) que presenta unos picos esencialmente característicos expresados en grados 2q a: 6,93; 7,80; 9,66; 11,38; 12,04; 13,02; 13,82; 15,60; 16,36; 16,62; 17,52; 17,83; 18,75; 19,35; 19,70; 20,34; 20,69; 21,20; 22,69; 22,95; 23,23; 23,50; 24,80; 25,24; 25,8056; 26,01; 27,84; 28,07; 28,55; 29,16; 29,82; 30,77; 31,50; 31,95; 32,38; 33,37; 33,96; 34,61; 34,95; 36,02; 36,46; 37,38; 38,04; 39,66, en el que el contenido de cada una…
(08/06/2016). Solicitante/s: Mitogenomix GmbH. Inventor/es: SEIBEL,MARTINA, SEIBEL,PETER.
Una composición que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un antibiótico; y (ii) una cantidad terapéutica tanto de un compuesto de uridina como de un compuesto de piruvato para su uso como medicamento, en donde el compuesto de uridina es uridina, uracilo, fosfatos de uridina o sales de los mismos, UDP-glucosa, citidina-5'- monofosfato (CMP), citidina-5'-difosfato (CDP), CDP-glucosa, ácido orótico, orotidilato, uridina acilada o citidinadifosfocolina; y el compuesto de piruvato es ácido pirúvico o una sal del mismo, creatina piruvato, fosfoenolpiruvato, 2-fosfoglicerato, 3-fosfoglicerato, 1,3-bifosfoglicerato, gliceraldehído 3-fosfato, dihidroxiacetona fosfato, alanina, serina, cisteína, glicina, triptófano, asparagina, aspartato, metionina, malato u oxalacetato.
PDF original: ES-2655566_T3.pdf
(02/06/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS). Inventor/es: JOGLAR TAMARGO,JESUS, CLAPES SABORIT,PEDRO, RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, DE LA TORRE FORNELL,RAFAEL, COVAS PLANELLS,MARIA ISABEL, ALMEIDA COTRIM,BRUNO, DECARA DEL OLMO,JUAN MANUEL, FITÓ COLOMER,Montserrat, SERRANO CRIADO,Antonia, PAVÓN MORÓN,Francico Javier, FERRE ALBALADEJO,Magí.
Uso de amidas de ácidos grasos con fenilalquilaminas y de una composición farmacéutica que comprende al menos uno de estos compuestos en la prevención y/o tratamiento del hígado graso o de una enfermedad o condición patológica causada por hígado graso, alcohólico o no alcohólico y, en particular, para la prevención y/o tratamiento de la esteatohepatitis alcohólica o esteatohepatitis no alcohólica(NASH).
(01/06/2016) Un compuesto que responde a la siguiente fórmula estructural**Fórmula** caracterizado porque R1 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR4; R2 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR5; R3 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal, o ramificado, un grupo -O-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, un cicloalquilo de (C5-C6) carbonos, un grupo arilo, un grupo alquil (C1-C5) arilo y donde el grupo arilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más grupos R6 y un grupo NHCOR5; o R2 y R3 juntos forman con el N un grupo piperidino, un…
(01/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.
Composición terapéutica que comprende flecainida y por lo menos un fármaco psicotrópico, en la que dicho fármaco psicotrópico es el modafinilo.
PDF original: ES-2661647_T3.pdf
(31/05/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: ZHANG,PENG, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, PAN,HONGJUAN, YU,XIONG.
Hidrato de bromhidrato de agomelatina de fórmula I: **Fórmula** donde X es Br.
PDF original: ES-2572427_T3.pdf
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., DALTON,JAMES,T.
Un compuesto representado por la estructura de fórmula (I):**Fórmula** o su isómero óptico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2581765_T3.pdf
(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-7; para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en donde Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A2-R4; R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, NRbRc, nitro, alcoxi C1-7, halo, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, arilo…
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo; cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o R1 y R2, tomados junto con el…
(16/03/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA GMBH. Inventor/es: BEYREUTHER,BETTINA, STOHR,THOMAS, HEERS,CARA.
Uso de lacosamida para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, alivio o/y tratamiento de una enfermedad que es una canalopatía asociada con una disfunción de un canal de sodio regulado por voltaje, en donde la enfermedad es un síndrome epiléptico seleccionado del grupo de epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus (GEFS+), la epilepsia mioclónica grave infantil (SMEI), convulsiones infantiles neonatales familiares benignas (BNIFS), la epilepsia infantil intratable con convulsiones tónico-clónicas generalizadas (ICEGTC) y los espasmos infantiles (síndrome de West).
PDF original: ES-2569333_T3.pdf
(09/03/2016) El uso de la forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección…
(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…
(02/03/2016) Una única composición de dosis para su uso en la atenuación del dolor durante al menos un mes en una articulación en un ser humano o animal que sufre artrosis mediante inyección intraarticular de la composición en la articulación después o de forma concurrente con la administración de un anestésico, en la que la composición comprende un capsaicinoide en un vehículo farmacéuticamente aceptable para inyección intraarticular en una cantidad de aproximadamente 1 μg a aproximadamente 5.000 μg de capsaicina o una dosis terapéuticamente equivalente de un capsaicinoide distinto de la capsaicina; en la que el capsaicinoide se selecciona del grupo que consiste en capsaicina, resiniferatoxina, N-vanililnonanamidas, N-vanililsulfonamidas, N-vanililureas,…
(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIERKS,CHRISTINE, WARMUTH,MARKUS, WU,XU.
Uso de N-(6-((2R,6S)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il)-2-metil-4'-(trifluorometoxi)bifenil-3-carboxamida de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hematológico o un tumor maligno hematopoyético que es mieloma múltiple.
PDF original: ES-2569941_T3.pdf
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: GIL-AD,Irit, KAPLAN,ELIAHU.
Un compuesto para uso en el tratamiento o la profilaxis de un trastorno afectivo, cuyo compuesto se representa por la fórmula I:**Fórmula** en la que: la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble; y R5 y R5' son independientemente -H, -OH o -OR6, donde R6 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es -CH2O-; Z es -CH2CH2O-, -CH(CH3)CH2O- o - CH2CH(CH3)O-; m es 1; y n es un número entero de 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato.
PDF original: ES-2559294_T3.pdf
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** en la que: (a) J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que: n es 1 y r es 1; A es fenilo sustituido con un grupo flúor; W es metoxi; R es hidrógeno; R0 es hidrógeno; R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…
(30/12/2015). Solicitante/s: OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, KOVALEVA,VIOLETTA LEONIDOVNA.
Un derivado de fenil-N-acilo de una amina biogénica, cuyo derivado es un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** seleccionado entre: 1) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOH, R4 es OH; 2) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOH, R4 es H; 3) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOCH3, R4 es OH; 4) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOCH3, R4 es H; 5) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es OH; 6) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es 3 R4 es H; 7) R1 es **Fórmula** R2 es R3 es H, R4 es H; 8) R1 es **Fórmula** R2 es R3 es H, R4 es OH; 9) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es H, R4 es OH; 10) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es H, R4 es H; 11) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es H; 12) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso como un analgésico o antiinflamatorio.
PDF original: ES-2564238_T3.pdf
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
