Uso de agentes antibacterianos para el tratamiento de afecciones de tipo epitelial.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en la que:

R1 es -C(O)X, en la que X es independientemente un grupo protector, un halógeno, R, -OR, -SR, -N(R)2, una hidrazina sustituida o 10 sin sustituir, un anillo arilo sustituido o sin sustituir de 6-10 miembros, un anillo heteroarilo sustituido o sin sustituir de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; -NO2; -PO3H; -SO3H; -CN; heteroarilo sustituido o sin sustituir; o uno de los siguientes restos:**Fórmula**

en los que cada R es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático C1-6, heteroalifático C1-6, arilo, heteroarilo o un radical cíclico;

R2 es un resto alifático C10-C25 sustituido o sin sustituir, ramificado o sin ramificar;

R3 es -NH2, un péptido o -N(R4)(R5);

R4 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático C1-6, heteroalifático C1-6, un radical cíclico, arilo o heteroarilo;

R5 es heteroarilo; -C(≥N-R6)(R7), en el que R6 se selecciona entre hidrógeno, alifático y -N(R)2, y R7 se selecciona entre hidrógeno, alifático, arilo, ciano y -SO2R; o C(O)LR8, en el que L es un enlace covalente o una cadena hidrocarburo C2-C6 bivalente, ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, en la que una o más unidades metileno de L se reemplazan independientemente por -O-, -S-, -NH-, -C(O)-, -C(≥CH2)- o cicloalquileno C3-C6, en la que L está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, fenilo, un anillo arilo bicíclico de 8-10 miembros, un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, un anillo heteroarilo bicíclico de 8-10 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, un monocíclico de 5 a 7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo heterociclilo bicíclico de 7-10 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; y R8 es -R, -OR, -N(R)2, un radical cíclico, arilo, heteroarilo, en la que cada R es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático C1-6, heteroalifático C1-6, arilo, heteroarilo, o un radical cíclico; o un resto peptídico sustituido o sin sustituir; y

Z es -S-, -O-, -NH-, -Se-, -S(≥O)-, -S(≥N)-, -SO2-, -Se(≥O)- o -SeO2-;

para su uso como un agente antibacteriano en la prevención y/o tratamiento de una afección epitelial causada o agravada por bacterias en animales.