CIP-2021 : A61K 31/7036 : teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo,
p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA LA ERRADICACION DE NANOBACTERIAS.
(01/03/2006) Método para desinfectar un artículo contaminado por nanobacterias que comprende: (a) exponer a las nanobacterias a una mezcla desinfectante, en la que la mezcla desinfectante es (a1) una mezcla al 1% de persulfato potásico al 50% y ácido sulfaminoico al 5% en agua destilada, o (a2) una mezcla al 3% de formaldehído al 4, 5%, glioxal al 6, 8%, ácido glioxílico al 1, 5%, y cloruro de dimetil-laurilbencilamonio al 6%, o (b) desmineralizar las nanobacterias, y después exponer el artículo a un químico desinfectante; o (c) desmineralizar las nanobacterias, y después someter el artículo al autoclave a una temperatura de al menos 121ºC durante al menos 20 minutos; o (d) desmineralizar…
COMBINACION DE ANTIBIOTICO/POLIMEROS DE ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.
Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MICRONIZADAS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAX LIMITED. Inventor/es: FLYNN, RICHARD, ANTHONY, GOLDMAN, MARTIN, HARRIS, LOVELY, JAMES, RICHARD.
Partículas micronizadas de sulfometato de colistina sódica, en ausencia de líquido libre, en las que al menos el 90% en volumen de las partículas micronizadas tiene un diámetro de menos de 10 micrómetros para su uso en el tratamiento de una infección pulmonar por inhalación de polvo, en las que el sulfometato de colistina sódica no se separa en forma de componentes y está presente como polvo.
FORMULACION OPTIMIZADA DE TOBRAMICINA PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE AEROSOL.
(01/02/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GARZIA, RAFFAELLA, MALVOLTI, CHIARA.
Una formulación de aerosol constituida por 75 mg/ml de tobramicina disuelta en una solución acuosa de cloruro de sodio al 0,45% en p/v, en la que el pH está comprendido entre 4,0 y 5,5 y la osmolaridad está entre 250 y 450 mOsm/l.
PREPARACION Y UTILIZACION DE UNA FORMULACION DE UN ANTIBIOTICO O DE VARIOS ANTIBIOTICOS.
(01/09/2004) Procedimiento para la preparación de una formulación de un antibiótico o de varios antibióticos, caracterizado porque se mezclan entre sí agua, un componente anfífilo de un representante de los alquil- sulfatos, aril-sulfatos, alquil-aril-sulfatos , cicloalquil- sulfatos, alquil-cicloalquil-sulfatos , alquil-sulfamatos, cicloalquil-sulfamatos , alquil-cicloalquil-sulfamatos , aril- sulfamatos, alquil-aril-sulfamatos , alquil-sulfonatos, (ácido graso)-2-sulfonatos, aril-sulfonatos, alquil-aril- sulfonatos, cicloalquil-sulfonatos , alquil-cicloalquil- sulfonatos, alquil-disulfatos, cicloalquil-disulfatos , alquil-disulfonatos, cicloalquil-disulfonatos , aril- disulfonatos, alquil-aril-disulfonatos , aril-trisulfonatos y alquil-aril-trisulfonatos , por lo menos un componente antibiótico seleccionado entre el conjunto formado por los antibióticos del tipo…
PREPARADO DE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/09/2004) Preparado de antibiótico/antibióticos , caracterizado por una mezcla de al menos un componente anfífilo de un representante de los alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos , arilsulfamatos, alquilarilsulfamatos , alquilsulfonatos, 2- sulfonatos de ácidos grasos, arilsulfonatos, alquilarilsulfonatos , cicloalquilsulfonatos , alquilcicloalquilsulfonatos , alquildisulfatos, cicloalquildisulfatos , alquildisulfonatos, cicloalquildisulfonatos , arildisulfonatos, alquilarildisulfonatos , ariltrisulfonatos y alquilariltrisulfonatos , al menos un componente antibiótico del grupo de los antibióticos de aminoglicósido, de los antibióticos de lincosamida y de los antibióticos de tetraciclina, y a) al menos un…
FORMULACION DE RAPAMICINA PARA INYECCIONES INTRAVENOSAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, ENEVER, ROBIN PETER.
SE PRESENTA UNA SOLUCION DE RAPAMICIN INYECTABLE, ACUOSA QUE SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE UNA SOLUCION CONCENTRADA DE RAPAMICIN EN N,NDIMETILACETAMIDO, A CONCENTRACIONES DEL RAPAMICIN QUE OSCILAN ENTRE 0.25 MG/ML Y 100 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUYENTE QUE COMPRENDE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE AGUA DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, ENTRE UN 10 Y 60% DEL PESO DE GLICOL DE POLIETILENO 200 O 300 O AMBOS Y ENTRE UN 36 Y UN 90% DEL VOLUMEN DE AGUA, EN DONDE LA CONCENTRACION DEL RAPAMICIN EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA ENTRE 0.05 MG/ML Y 5.0 MG/ML.
