(16/07/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CUMARINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y R2-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MANICH DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA HNR3R4, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON PARAFORMALDEHIDO EN ETANOL O ACIDO ACETICO, CON LA AMINA EN FORMA LIBRE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGANTES Y SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMETASTASICAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILANGELICINAS, LIBRES DE PSORALENOS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN ALQUILO Y R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSPOSICION DEL GRUPO R4 EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES UN RESIDUO DE ACILO O DE ALILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE FRIES O CLAISEN, BAJO FUSION EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO O EN DIETILANILINA HIRVIENTE; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO MEDIANTE TRANSFORMACION EN 7-CUMARINILOXIACETATO , HIDROLISIS Y REFLUJO EN ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA FOTOQUIMIOTERAPIA DE PSORIASIS, DEL VITILIGO Y DE LA ALOPECIA AERATA.43.

(16/12/1985). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE LA CUMARINA DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE MANNICH CON UNA AMINA SECUNDARIA HNR3R4 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA REACCION DE MANNICH SE LLEVA A CABO UTILIZANDO PARAFORMALDEHIDO EN ETANOL O ACIDO ACETICO Y UNA AMINA HNR3R4 EN FORMA LIBRE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 90C. SIENDO: R1 HALOGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R2, R6 Y R7 SON H O UN GRUPO HIDROCARBURO, O R6 Y R7 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE SON UN HETERO GRUPO CON HETERO ATOMOS; R3 Y R4 SON UN GRUPO HIDROCARBURO, O R3 Y R4 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE SON UN GRUPO ALQUILENO O UN HETERO GRUPO; Y R5 ES H, UN GRUPO HIDROCARBURO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIAGREGANTES.

(16/11/1981). Solicitante/s: SMITH,ROBERT E. BISSELL,EUGENE R.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA , DE FORMULA (I), SIENDO R UN AMINOACIDO INDIVIDUAL, UN PEPTIDO O UN DERIVADO DE LOS MISMOS. SE HACE REACCIONAR LA 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, SIENDO P UN RESTO PEPTIDO, PROTEGIDO O NO, O UN GRUPO PROTECTOR. SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y CASO DE SER P UN GRUPO PROTECTOR, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN QUE P' ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO O DERIVADO DE AMBOS. SE PURIFICA LA MEZCLA POR CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN EN ANALISIS COLORIMETRICOS Y FLUOROMETRICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA EN UN HUMOR BIOLOGICO.

(16/04/1981). Solicitante/s: SMITH,ROBERT E. BISSELL,EUGENE R.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ENZIMAS PROTEOLITICOS EN UN HUMOR BIOLOGICO. CONSISTE EN COMBINAR EL HUMOR CON UN SUSTRATO DE FORMULA (I), QUE PUEDE SER HIDROLIZADO POR EL ENZIMA PARA LIBERAR 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA , SIENDO R UN AMINOACIDO, UN PEPTIDO O UN DERIVADO DE ELLOS. A CONTINUACION SE INCUBA LA MEZCLA, PERMITIENDO LA REACCION DE HIDROLISIS PARA FORMAR UN HIDROLIZADO ENZIMATICO, DETERMINANDO, POR ULTIMO, LA PRESENCIA DE 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA EN EL POR MEDIOS FLUOROMETRICOS O ESPECTROFOTOMETRICOS. *FORMULA*.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

Proceso selectivo para la preparación de 8-cloro-3-(beta- dietilamino-etil)-4-metal-7-etoxicarbonilmetoxi-cumarina sustancialmente pura de la fórmula: **(Fórmula)** en el que se usan los siguientes pasos de reacción: a) la reacción de la 2-clororesorcina con alfa-acetil-gamma- butirolactona en presencia de ácido bromhídrico y ácido acético; b) la reacción del producto resultante con monocloroacetato de etilo en presencia de K2CO3 y KI para introducir en la posición 7 un nuevo sustituyente R3= -CH2COOC2H5; c) la recristalizacidn del producto a partir de acetona-agua; y d) la reacción del producto recrístalizado, en una solución de benceno, con dietilamina en presencia de K2CO3 anhidro.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Los compuestos obtenidos según el procedimiento se separa del grupo protector, eventualmente presente, por hidrólisis alcalina, y eventualmente se trasponen los derivados oxazolínicos, obtenidos según el procedimiento en presencia de ácidos acuosos en caliente para formar compuestos y/o se transforman los compuestos con ácidos orgánicos o inorgánicos, fisiológicamente compatibles, en las sales por adición y/o las sales resultantes se transforman en las correspondientes bases.

(01/04/1980). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

Proceso selectivo para la preparación de derivados de la 7- hidroxi-cumarina de la fórmula general; ** (formula-01)** en la que R1 es un grupo alquilo que lleva un sustituyentes básico, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo, R3 es un grupo alquilo sustituido con un grupo básico, un grupo alquelino, un grupo carboxialquilo o un grupo alcoxicarbonilalquilo y X es un átomo de halógeno, consistiendo dicho proceso en a reacción de una 2-halc- resorcina de la fórmula : **(formula-02)** en la que X es como se ha definido más arriba, con un B-ceto 20. ácido de la fórmula: **(fórmula-03)** en la que R1 y R2 son cada uno como se ha indicado más arriba, o su éster para obtener un producto intermedio de la fórmula: **(formula-04) en la que R1, R2 y X son como se ha indicado anteriormente, 30, y en hacer reaccionar posteriormente a dicho productos intermedio con un compuesto de la formula R3-halogeno, en presencia de un agente de enlace ácido para obtener el compuesto deseado.

(16/10/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY.

Un método de preparar un material fotosensible que incluye un compuesto de cumarina 3-sustituida, cuyo método comprende sensibilizar una composición fotosensible que comprende un material insaturado sensible a la radiación o un material de azida fotopolimerizable, mediante la incorporación en la composición de un compuesto de cumarina 3-sustituida que tiene un máximo de absorción de 250 a 550 nm y que responde a la fórmula: **(Fórmula)** donde Q es CN ó -Z-R1 e la que R1 es un grupo alquilo o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo ariloxi que tiene de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo heterocíclico que tiene de 5 a 15 átomos de carbono nucleares y heteroátomos.

(16/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: RECORDATI, S. A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMP.

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: GRODZISKIE ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA PRZED.PAN.

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: HICKSON & WELCH LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/03/1961). Solicitante/s: COOPER MC. DOUGALL & ROBERT SON , LIMITED.

Mejoras introducidas en la preparación de composiciones que contienen fenotiazina o uno o más cationes de la fórmula **FIGURA** donde R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo, etilo, metoxi, metilmercapto, formilo, acetilo, ciano, nitro o nitroso, cuando M es un grupo bencilo opcionalmente sustituido en la posición orto, con un átomo de halógeno o un grupo metilo, etilo, metoxi, metilmercapto, nitro o nitroso, o R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo o nitro cuando M es un grupo tenilo, en forma de una o más sales, y una proporción relativamente pequeña de un éster.

(16/11/1960). Solicitante/s: ROHM & HAAS COMPANY.

Procedimiento para la preparación de resinas de cambio catiónico destinadas a usarse como catalizadores para reacciones que son conducidas en medios sustancialmente no acuosos y catalizadores por ión hidrógeno, caracterizado por copolimerizar un monómero monoetilénicamente insaturado con un monómero de polivinilideno o con un éter polivinílico de un alcohol polivante en presencia de un "precipitante" que es un compuesto inerte que actúa como disolvente para la mezcla de monómeros que se está copolimerizando pero que en esencia no ejerce acción disolvente sobre el copolímero de enlaces cruzados obtenido, siendo luego dicho copolímero sulfonado y posteriormente deshidratado, obteniendo de este modo la resina de permutación catiónica del tipo de ácido sulfónico.

(16/10/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la preparación de compuestos polimerizablesabsorbentes de los rayos ultravioletaque se caracteriza por el hecho de acilar compuestos oxi o amino qeu absorben los rayos ultravioleta con halogenuros de ácidos polimerizables.