CIP-2021 : C07D 213/18 : Sus sales.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/18[5] › Sus sales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/18 · · · · · Sus sales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones de éter amido-piridílico y uso contra los parásitos.
(11/01/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en el que,
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxicarbonilo y haloalcoxicarbonilo;
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo y ciano,
o R2 y R3 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un anillo cíclico, heterocíclico…
Proceso para preparar metil éster de ácido 3-[(4S)-8-bromo-1-metil-6-(2-piridinil)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepina-4-il] propiónico o la sal del sulfato de benceno del mismo, y compuestos útiles en ese proceso.
(29/12/2015). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: SCHUMACHER,ANDREAS, TILBROOK,STUART GARY, EMMENEGGER,RENÉ.
Proceso para preparar metil éster de ácido 3-[(4S)-8-bromo-1-metil-6-(2-piridinil)-4H-imidazo[1,2- a] [1,4] benzodiazepina-4-il] propiónico de la fórmula (F)**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar metil éster de ácido 3-[(S)-7-bromo-2-((R y/o S)-2-hidroxi-propilamino)-5-piridin- 2-il- 3H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-il]- propiónico de la fórmula (EM)**Fórmula**
con un agente de oxidación que es un compuesto de yodo hipervalente de la fórmula (DM)**Fórmula**
en donde R1 es acilo, tal como 1,1,1-triacetoxi-1, 1-dihidro-1,2-benzoiodoxol-3(1H )-ona (peryodinano de Dess- Martin).
PDF original: ES-2555233_T3.pdf
ELECTROLITOS POLIMEROS IONICOS.
(25/10/2010) Un gel polímero iónico que comprende un líquido iónico que tiene un punto de fusión inferior a 100ºC, formado por la reacción de al menos una amina heterocíclica con entre 2,8 y 3,2 moles de fluoruro de hidrógeno anhidro por mol de nitrógeno amínico, y una cantidad de poli(ácido acrílico) eficaz para formar un gel de dicho líquido iónico
ACTIVADORES PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SINHA, NANDA, ZEDALIS, WILLIAM, EDWARD, MIRANDA, GREGORY, KEITH.
Un proceso para sintetizar un oligonucleótido utilizando química de fosforamidito que comprende acoplar un nucleósido o un oligonucleótido naciente que tiene un grupo hidroxi o tiol libre y un nucleósido-fosforamidito en presencia de un agente de acoplamiento, en el cual el agente de acoplamiento es una 1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1l6-benzo [d]isotiazol-3-ona representada por la fórmula estructural siguiente: (Ver fórmula) en la cual: p es 0 o un número entero de uno a cuatro; X7 es O o S; R para cada aparición es un sustituyente.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDOXAL-5'-FOSFATO.
(01/10/1983). Solicitante/s: TARGA, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOXAL-5 -FOSFATO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA CON BIOXIDO DE MANGANESO EN MEDIO ACIDO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PIRIDOXAL FORMADO CON P-FENETIDINA, FOSFORILACION CON ACIDO POLIFOSFORICO AL 80%, A TEMPERATURA NO SUPERIOA A 40 C, HIDROLISIS DEL PIROFOSFATO CON ACIDO CLORHIDRICO LN, ALCALINIZACION HASTA PH 12,6, EXTRACCION DE LA P-FENETIDINA CON TOLUENO, Y ACIDIFICACION DE LA FASE ACUOSA HASTA PH 1,8 PARA CRISTALIZAR EL COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO DE N-(2,3-DIHIDRO-XIPROPIL)-PIRIDINIUM.
(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
Procedimiento para la obtención de sulfatos de N-(2,3- dihidroxipropil)-piridinium de fórmula **(Fórmula-01)** donde R1 y R2 individualmente o también juntos significan hidrógeno o un resto metilo, además, X significa el resto de ácido SO4 2- ó bien HSO4 - y n en cada caso correspondiente tiene el valor 2 ó 1, caracterizado porque piridina, o bien sus derivados de fórmula **(Fórmula-02) donde R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, se hace reaccionar a temperatura más elevada con glicido o bien clorohidrina de alfa-glicerina y ácido sulfúrico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONAMIDO-PIRIDINA.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Procedimiento para preparar derivados de sulfonamido-piridina de la fórmula general siguiente: **(Fórmula)** Se hacen reaccionar 3-sulfonamido-4-cloropiridina y un exceso de una amina, calentando una mezcla de ambos reaccionantes hasta su punto de fusión. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I tienen interesantes propiedades diuréticas.
