CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/40[4] › Sus ésteres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/40 · · · · Sus ésteres.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
(01/03/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R4 ES ALQUIL PRECIPITADO Y R1 O ES HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO DE LA FORMULA 5)R6 (LA), UN GRUPO DE LA FORMULA P+(R7)(R8)R9 X MENOS (LB) O UN GRUPO DE LA FORMULA R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO O R1 ES HIDROXI O ALCOXI PRECIPITADO, M ES CARBONIL, R2 ES HIDROGENO Y R3 HALOGENO, R5 Y R6 DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, N,N SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS BENZIL, BENZILOXI, FENIL, O FENILOXI EN ANILLO FENIL DE FORMA SENCILLA O DOBLE, DONDE LOS SUSTITUIDOS DE LOS ANILLOS FENIL PUEDEN SER ELEGIDOS DE FORMA RESPECTIVA A PARTIR DEL GRUPO, QUE SE COMPONE DE ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, NITRO Y HALOGENO R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS PUEDEN SER ALQUIL PRECIPITADO, INSUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO UNA O DOS VECES, DONDE…
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHIEBLER, WERNER DR., DECKERT, ELKE, DREEF, ERIC DR., V.D.MAREL, GEIJS DR., VON BOOM, JACQUES PROF., C/0 GORLAEUS LABORATORIA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES POR EJEMPLO FOSFATO, R2 ES POR EJEMPLO FOSFATO O OH, Y R4 ES POR EJEMPLO LA SIGUIENTE FORMULA LOS ANALOGOS SON ANTAGONISTAS ADECUADOS DEL CALCIO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
(16/01/1997). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HAMILTON, GREG, SCOTT.
SE PRESENTAN UN ISOMERO INSOSPECHADAMENTE MAS POTENTE DEL ACIDO 2AMINO-4,5-(1,2-CICLOHEXIL)-7-FOSFONOHEPTANOICO , UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDO EXCITATORIO YA CONOCIDO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTE ISOMERO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTE ISOMERO PARA EFECTUAR UNA ACCION ANTAGONICA EN LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.
(01/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KAINMULLER, THOMAS, MAUL, RUDOLF, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROXIBENZILFOSFONATOS , IMPEDIDOS ESTERICAMENTE. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROXIBENZILFOSFONATOS DE LA FORMULA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNA BASE MANNICH DE LA FORMULA CON UN ALQUILTRIFOSFITO DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI C1 12 UN RESTO MORFOLINILO, R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI C1 FORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO CARBOXILICO (IV). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON POR EJEMPLO APROPIADOS COMO ESTABILIZADORES PARA LA ELABORACION DE PLASTICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BRAYER, JEAN-LOUIS, LE STANC, YANNICK, REINIER, NICOLE, RESIDENCE VAL FLEURI.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE SENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y LO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: TSUDA, YOSHIHIKO, TSUTSUMI, KAZUHIKO, UESAKA, EIJI, SHINOMIYA, KAYOKO, SHOJI, YASUO, SHIMA, ATSUSHI.
LOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIIDEMIA, Y TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I); DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO.
(01/01/1996). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: POHJALA, ESKO, NUPPONEN, HEIKKI, VEPSALAINEN, JOUKO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB 1-C SUB 2, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 22, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 22, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 10, CICLOALQUENILO C SUB 3-C SUB 10, ARILO, ARALQUILO, SILILO O HIDROGENO, POR LO QUE EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO, Q ELEVADO 1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO BROMO O YODO, Y Q (AL CUADRADO) ES CLORO, BROMO O YODO, INCLUYENDO LOS ESTEROISOMEROS, TALES COMO LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE LOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…
(16/09/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NUGENT, RICHARD, ALLEN.
LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., BARON, BRUCE, M..
LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.
(16/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, JOHNSON, GRAHAM, GREGOR, VLAD, EDWARD, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND, DRUMMOND, JAMES THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SON ACIDOS NUEVOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS, DE COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS DE USO, Y PREPARACIONES DEL MISMO, TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR DESORDENES, QUE BENEFICIA DE RECEPTORES DE ASPARTATO Y GLUTAMATO BLOQUEADOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND, DUCKWORTH, DAVID MALCOLM.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS, SIENDO R1 HIDROXI, AMINO, CLORO O OR7 (EN EL QUE R7 ES ALQUILO, FENILO, ALQUIL( DE 1 O 2 C) - FENILO PUDIENDO ESTAR LOS FENIULOS SUSTITUIDOS POR HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES AMINO O CUANDO R1 ES AMINO R2 PUEDE SER H; R3 ES H, HIDROXIMETILO O ACILIMETILO; R4 ES UN GRUPO DE FORMULA(II) (DONDE R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) O R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL GRUPO DE FORMULA(III) (SIENDO R6 EL ANTES DEFINIDO). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: KRUSE, LAWRENCE IVAN, SHAH, VIRENDRA PREMCHAND.
COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE: EN DONDE R ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO Y Q ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R2, R3, R4 Y R5 SON EL MISMO O DISTINTO Y SON OR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O C1-8 ALQUILO; O R2 Y R3 JUNTOS, Y R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DIOXI DE C2-8 ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; M ES 0 O 1, Y A ES S, S(CH2)N, CH=CHCH2, (CH2)N O (CH=CH)P(CH2)TCH= EN DONDE N ES 1 A 7, P ES 0 O 1 Y T ES 0 A 4, A CONDICION DE QUE M SEA 0 SOLO CUANDO A SEA (CH=CH)P(CH2)TCH=, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO AGENTES ANTIHIPERLIPIDEMICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: BABLER, JAMES H., DR.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DE LA FORMULA (I), ASI COMO METODOS PARA MANUFACTURAR LOS FOSFONATOS A PARTIR DE ALDEIDOS C-14 A C-16.LOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DEL PRESENTE INVENTO PUEDEN EMPLEARSE PARA FORMAR ACIDO 13-CIS-RETINOCIO, RETINA - A Y BETA-CAROTENO.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: LACHHEIN, STEPHEN, DR., SCHEFFEL, GUNTER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONTIENE FOSFINA; DESCRIBE SU APLICACION COMO PRODUCTO DE PARTIDA EN MEDIOS PROTECTORES DE LLAMA Y DE PLANTA Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (R1)(R2) P-OR8 CON UN ALQUENO (R3R4C = C (R5)(R6) Y UNA SUSTANCIA ORGANICA PROFICA COMO ALCOHOLES, AMINAS, FENOLES, TIOFENOLES O ANILINAS. SIENDO; R1, R2 ALQUILO, ALCOXI, O FENILO; R3, R5 H R FENILO, ROCO-, RO-CO-RO- HALOGENO, CN, RO-, RO-RO-R-COH2IVCO- RNHCO- O RRNCO-; R5 Y R6 R1 R2 O EL RESTO BIVALENTE -COR7-CO; R7 OXIGENO, -NRX O AZUFRE; R8 ALQUILO O FENILO; R ALQUILO Y RX H FENILO O ALQUILO.
(16/11/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN (ALFA)-(BENCILIDEN)-ACETONILFOSFONATO DE FORMULA (III), DONDE AR ES FENILO SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE POR LO MENOS, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE F, CL BR, NITRO, CLOROMETIL, DICLOROMETIL, TRICLOROMETIL, TRIFLUOROMETIL, -CO2R7, DONDE R7 ES ALQUILO C1-C5, -CONR7R8, DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES Y R8 ES ALQUILO C1-C5, -C(O)R7, -OC(O)R7, -OSO3R7, DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES, -OCF3, -S(=O)2R7, -CN Y -SO3R7 DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES, Y CADA UNO DE R1 Y R2 , QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, ES UN GRUPO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C1-C12, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO, QUE ESTA SUSTITUIDO POR 1 A 4 GRUPOS ALQUILO C1-C3 O NO SUSTITUIDO, QUE COMPRENDE: A) REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA ARCHO, DONDE AR ES COMO SE…
(16/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIELEFELDT, DIETMAR, KRUGER, BERND-WIELAND, STENDEL, WILHELM, DR., BECKER, BENEDIKT, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR., GASSEN, KARL R., DR., MATTHAEI, HANS-DETLEF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS O - HALOGENOCILOBUTILO - S ALQUILO - (DI) - TIOFOSFON (R) DE FORMULA(I), EN LA QUE X, P, M, N, R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES DE LUCHA CONTRA PLAGAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, SCHONFELD, REINHILD, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN.
PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO, AROMATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO POR HALOGENO, LOS RESTOS OR1, SR1, NR1R2, SIENDO R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ACILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O SON UN RESTO OR', SIENDO R' UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJAS, SATURADO O NO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN ALGUNOS CASOS POR OR1, SR1 O NR1R2, (R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTES). EL PROCESO SE REALIZA POR REACCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO O DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO CON UN DERIVADO DE L-SERINA O POR REACCION ENZIMATICA EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D.
(01/10/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GIERSBERG, JOACHIM, KOLLMEIER, HANS-JOACHIM, DR.
LA SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE UNA BETAINA FOSFOROSA DE FORMULA (I). ADEMAS SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS SUPERFICIALES PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES POLARES EN ZONAS INDUSTRIALES. SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO SUBSTITUYENTE DE OH QUE TIENE DE UNO A VEINTE ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO DE FORMULA (II); R2 UN RESTO HIDROCARBURO ETILENICO CON DOS A DIEZ ATOMOS DE CARBONO, CUYA CADENA SE INTERRUMPE POR UNO O VARIOS ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R5 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER EL RESTO ALQUILO O BENZILO; R4 UN RESTO ALQUILO CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y R6 UN RESTO ALQUILENO SUBSTITUYENTE DE OH CON UNO A DIEZ ATOMOS DE CARBONO.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, CHARPENTIER, BRUNO, MARSEIGNE, ISABELLE.
ESTOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 = H, ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C7 O AROMATICO; CUANDO R1 = H, R2 PUEDE SER RADICAL PROTECTOR DE FUNCION AMINA, GRUPO AMINOACIDO O FRAGMENTO PEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN FORMAR CON NITROGENO UN CICLO DE 5-7 MIEMBROS; A = CARBONILO O METILENO; W = HIDROXI, FENOXI, ALCOXI C1-C8, FENOXI(ALQUILO C1-C8), AMINO, (ALQUIL C1-C8)-AMINO, DI-(ALQUIL C1-C8)-AMINO, (CUANDO A = CARBONILO, W = GRUPO AMINOACIDO O FRAGMENTO PEPTIDICO); Y = -OSO2OR3 (II), OPO(OR3)2 (III), -(CH2)MSO2OR3 (IV) O -(CH2)M-PO(OR3) (V) [R3 = H, ALQUILO C1-C8; M = 1-4]; Z = CICLOHEXANO, PIRIDILO O FENILO; N = 0-4; CON LA CONDICION DE QUE SI H = (II) O (III), -A-W ES DISTINTO DE UNA SECUENCIA COMPUESTA DE AMINOACIDOS NATURALES. TIENEN PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS, UN EFECTO QUE FACILITA LOS PROCESOS DE MEMORIZACION, PROPIEDADES ANALGESICAS, SON UTILES COMO ANOREXICOS, Y TIENEN EFECTOS ESTIMULANTES DE LA MOTILIDAD INTESTINAL.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
ACIDO 1-HIDROXI-3-(N-METIL-N-PROPILAMINO) PROPAN1,1-DIFOSFORICO , SUS ESTERES Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, PHAN, HIEU, MAECHLER, PIERRE, BENTZEN, CRAIG.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATOS SUBSTITUIDOS POR GRUPOS FENOL DE FORMULA (I): ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: RAJU, MUPPALA SARVESWARA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FENOXIPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE AR SE ELIGE DE ENTRE (I) DONDE W Y W1 SON INDEPENDIENTEMENTE O, S O NH; N ES CY, NO N + O-; Q ES N O N + - O -; Z ES CH O N; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O HALOALQUILO DE MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; Y1 E Y2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN RADICAL DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO DE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO Y ALCOXI; R,R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTAN FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS Y SU EMPLEO PARA EL CONTROL PRE- Y POSTEMERGENCIA DE PLANTAS PERJUDICIALES, ES DECIR MALAS HIERBAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: DHINGRA, OM PARKASH, FRANZ, JOHN EDWARD, KEYS, GEOFFREY JAMES, LOUSSAERT, DALE FRANCIS, MAMER, CYNTHIA SUSAN.
NUEVOS HIDROXI ESTER ALQUILICO DE N - FOSFONOMETILGLICINE HAN SIDO IDENTIFICADOS QUE PROVEEN SER EFECTIVOS GAMETOCIDAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
(01/07/1993). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, UTILES EN LA SINTESIS DE FOSFOMICINA. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE UN PROCESO ENENTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (1S,2S)-1,2-DIHIDROXIPROPIL-FOSFONICO DE FORMULA (VII) EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION.