CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/02[1] › Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
(15/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, MARTINUZZI,ELENA.
Composición farmacéutica en forma sólida que comprende, por unidad de dosificación, entre 5 y 400 mg de un PEG con un grado de 3000 o más, para uso en el tratamiento tópico o prevención de atrofia vaginal.
PDF original: ES-2811365_T3.pdf
(24/06/2020). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Una preparación que incluye una base que contiene 0.5% ó 1% de sal de (2,6-diclorofenil)amida del ácido carbopentoxisulfanílico de fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde X es Na, K ó NH4, para uso en el tratamiento de enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 o HSV-2, en donde la preparación se aplica dos veces al día durante 3-5 días como un primer ciclo y después 1-2 veces al día durante 2-3 días como un segundo ciclo cuando aparecen signos de recaída.
PDF original: ES-2808864_T3.pdf
(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.
Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.
PDF original: ES-2808928_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.
Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de: a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor; b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.
PDF original: ES-2795685_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOOS, PETRA, BERCHTOLD,HARALD, KAMM,WALTER DR, BLEY,OLIVER, BIDLINGMAIER,BERND.
Una formulación farmacéutica que comprende (a) al menos un análogo y/o derivado de insulina, en donde dicho análogo de insulina se selecciona del grupo que consiste en insulina aspart, insulina lispro, insulina glulisina e insulina glargina, y en donde dicho derivado de insulina es insulina detemir y/o insulina degludec; (b) Zn (II); y (c) cloruro sódico en una concentración desde 0,01 mg/mL hasta 8,3 mg/mL; y (d) opcionalmente protamina; en donde la formulación farmacéutica tiene un valor de pH en el intervalo desde 6,0 hasta 9,0 y está libre de cualquier agente de tamponamiento adicional.
PDF original: ES-2804719_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: Ltd. "Valenta-Intellekt". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, KOLOBUKHINA,LYUDMILA VASILIEVNA.
Un medicamento o una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias seleccionada del grupo que consiste en sinusitis, amigdalitis y síndrome de dificultad respiratoria aguda, en donde el medicamento comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva, y la composición farmacéutica comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2792064_T3.pdf
(29/01/2020). Solicitante/s: Botanic Century (Beijing) Co., Ltd. Inventor/es: XIE,CHEN, LUO,XIUZHEN, QI,YUN.
Un extracto estandarizado de Cucumis melo L. estandarizado contra cucurbitacina D y/o cucurbitacina B, que comprende cucurbitacina D y cucurbitacina B en una proporción de cucurbitacina B: cucurbitacina D de 10:1 a 1:2 y en el que la cantidad de cucurbitacina D presente en el peso total de las cucurbitacinas, incluidas las isocucurbitacinas, comprende del 5% al 50%.
PDF original: ES-2787224_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAYLOR, DAVID, SAFDI,ALAN.
Una preparación farmacéutica que comprende nitroglicerina y rifaximina.
PDF original: ES-2747259_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.
Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2712860_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, RAMPOLDI,LUCA.
Composición que comprende entre ≥0,1 y ≤30 partes en peso de miel entre ≥0,1 ≤17 partes en peso de cera de abejas ≥65 partes en peso de manteca de cacao para un total de 100 partes en peso, en la que dichas partes en peso de cera de abejas son ≥5; o ≥10; o ≥15.
PDF original: ES-2733485_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, CASINOS RAMO,BEATRIZ, SILVA ANGULO,Ángela, CHENOLL CUADROS,MARÍA EMPAR.
Una bacteria Lactobacillus rhamnosus del ácido láctico con el número de registro CECT 8800.
PDF original: ES-2740979_T3.pdf
(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: Pröls Markus.Dr, WILHELM,RUDOLPH, GREINWALD,ROLAND, MOHRBACHER,RALF.
Formulación farmacéutica para la administración rectal, que contiene budesónida o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado de la misma y al menos el 80 % en peso de una grasa sólida o de una mezcla de distintas grasas sólidas, con respecto al peso total de la formulación, así como al menos un agente antioxidante aceptable con el mismo, caracterizada porque la grasa sólida presenta un alto porcentaje de triglicéridos, a saber, de ≥ 80 % en peso, un índice de hidroxilo de 1 a 15, e incluye menos del 1 % en peso de ácidos grasos insaturados.
PDF original: ES-2688119_T3.pdf
(18/09/2018) Un dispositivo de malla metálica con forma de anillo intravaginal anticonceptivo microbiocida de multi-componente que comprende una estructura de malla metálica con forma de anillo que comprende una matriz de anillo que rodea una malla metálica fibrosa unida a la misma y mantenida en el diámetro interior del anillo y un revestimiento polimérico que cubre la estructura de malla metálica con forma de anillo, donde cada uno de la matriz de anillo y el revestimiento polimérico comprenden al menos un sustrato polimérico de liberación de fármaco para la liberación controlada independiente de al menos un agente anticonceptivo y al menos un agente bioactivo, y donde al menos un agente bioactivo está seleccionado entre el grupo que consiste en metronidazol, miconazol, cetoconazol, fluconazol, tobramicina, rapamicina, anfotericina, 5-fluorocitosina, ciprofloxacina,…
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons; (AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido; i y j pueden ser iguales o diferentes; i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido; en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
(20/09/2017). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO.
Una composición para uso rectal que comprende: - miel en un porcentaje en peso > 50 % p/p; - glicerina en un porcentaje en peso de entre el 10% y el 25 % p/p para su uso en el tratamiento del estreñimiento en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2647287_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: Cristcot LLC. Inventor/es: ENSIGN,JENNIFER D, ENSIGN,MARK C.
Un método de fabricación de una combinación de supositorio y elemento, comprendiendo el método: fabricar un supositorio (105, 205, 305, 430, 505, 605, 805, 905a, 905b, 1005a, 1005b, 1005c, 1105, 1305, 1405, 1505, 1605, 1705, 1805, 1905, 2005a, 2005b, 2005c, 2105, 2205, 2305, 2405a, 2405b) en presencia de, y en contacto con, un elemento configurado para ser usado para insertar el supositorio en una cavidad de un cuerpo, definiendo el elemento una trayectoria de flujo de gas, y en el que fabricar el supositorio incluye fabricar el supositorio de una manera que defina una trayectoria de flujo de gas a su través, estando configurada la trayectoria de flujo de gas del supositorio para comunicar con la trayectoria de flujo de gas del elemento.
PDF original: ES-2637737_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble; con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…
(22/03/2017). Solicitante/s: Marzano Ancora, Monica. Inventor/es: MARZANO ANCORA,MONICA.
Unas formas farmacéuticas tipo supositorio de 1 a 2 gramos compuestas por una masa de supositorio y la siguiente tintura madre espagírica: Drosera, Ephedra, Hydrastis canadensis, Thymus vulgaris, Amigdala amara, Propóleo, Catharanthus roseus, Bryonia alba, Sambucus nigra, Mandragora officinalis.
PDF original: ES-2628223_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2328697_T3.pdf
PDF original: ES-2328697_T5.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Rolf Kullgren AB. Inventor/es: ANDERSCH,BJÖRN.
Un óvulo vaginal que comprende un vehículo inerte y ácido láctico o una sal del mismo para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos en el tracto urogenital, caracterizado porque dicho óvulo comprende ácido láctico o una sal del mismo en una concentración de 11 a 15% en peso.
PDF original: ES-2623382_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.
Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.
PDF original: ES-2658047_T3.pdf
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción (a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o (b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o (c) comprende…
(06/01/2016). Solicitante/s: SHENGHUA (GUANGZHOU) PHARMACEUTICAL SCIENCE &TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: QIN,WEIHUA.
El uso del éster del ácido hidroxibenzoico que se establece en la Fórmula (I) a continuación, en la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento, en seres humanos o animales, de la infección por VPH, condiloma acuminado inducido por VPH, erosión del cuello del útero en pacientes positivos para VPH, cervicitis crónica en pacientes positivos para el VPH, o para ayudar en el tratamiento del cáncer de cuello de útero, en la que R es un grupo alquilo C1-11; R1, R2, R3, R4 e R5 son independientemente OH o H; y al menos dos de los cuales son OH.**Fórmula**.
PDF original: ES-2567130_T3.pdf
(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.
(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…
(22/04/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente uno del otro, un enlace simple o un enlace doble, a condición de que por lo menos uno de a, b y c representa un enlace doble, y a condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 igual que se ha definido antes; R4…
(02/04/2015). Solicitante/s: AYALA GUTIERREZ, Susana Verónica. Inventor/es: AYALA GUTIERREZ,Susana Verónica.
Composiciones que comprenden Aniba rosaeodora (palo de rosa) con alcanfor, borneol, cineol, pineno, geranio y/o con Styrax portoricensis (palo de jazmín) en un vehículo acuoso, pudiéndose añadir protectores de la piel, emolientes, humectantes o emulsionantes. Las composiciones se utilizan en la fabricación de un óvulo vaginal, un supositorio o una composición tópica que se aplica para reducir los olores corporales y vaginales.
(30/04/2014) Uno o más oligómeros de ácido láctico para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de infecciones ginecológicas, mediante administración del uno o más oligómeros de ácido láctico a la vagina, en donde el uno o más oligómeros de ácido láctico tiene la siguiente fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero de 2 a 25.
(08/01/2014) Un nuevo antibiótico y un compuesto anticancerígeno de la fórmula general I, II, III o IV, derivados, estereoisómeros,la mezcla racémica o no racémica de los estereoisómeros o el solvato o sal farmacéuticamente aceptable de loscompuestos, la Fórmula general se muestra como sigue: en donde Y representa los elementos del anillo de benceno en cualquier posición, y pueden seleccionarseindependientemente a partir de C, O, S y N; cuando Y significa O o S,es un elemento bivalente, Y es un elementotrivalente cuando significa N, y es un elemento tetravalente cuando significa C, Y se selecciona preferentemente apartir de C, N o S; las líneas punteadas representan los enlaces que son prescindibles, cuando un enlace es enlace doble, sus enlacesvecinos…
