CIP-2021 : A61K 9/08 : Soluciones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/08 · Soluciones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.
Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica,
nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende
una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y
uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA);
y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg;
y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.
PDF original: ES-2585066_T3.pdf
Solución oral que comprende clorhidrato de atomoxetina.
(13/04/2016). Solicitante/s: Lamda Laboratories S.A. Inventor/es: KARATZAS,ANGELOS, STAPPA,ARGYRO, KOTSIANIS,ILIAS, APOSTOLOU, KONSTANTINOS.
Solución farmacéutica oral que comprende de 6 mg/ml a 10 mg/ml de clorhidrato de atomoxetina, uno o más edulcorantes seleccionados del grupo constituido por sucralosa, sacarina, sacarina sódica, potásica o cálcica, aspartamo, esteviósido y rebaudiósido, en la que la concentración total de edulcorante es de 5 mg/ml a 11 mg/ml, de 170 mg/ml a 210 mg/ml de xilitol, de 130 mg/ml a 170 mg/ml de maltitol, y agua, en la que el pH de la solución está entre 3,5 y 4,5.
PDF original: ES-2617252_T3.pdf
Composición de enema para tratamiento de la colitis ulcerosa que tiene estabilidad a largo plazo.
(13/04/2016). Solicitante/s: Scidose LLC. Inventor/es: BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, PALEPU,NAGESH R.
Una solución que contiene budesonida, estable a largo plazo, que comprende
a) de 0,1 mg a 10 mg de budesonida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
b) de 5 mg a 150 mg de cromoglicato o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
c) de 5 mg a 25 mg de un agente antioxidante;
d) de 5 mg a 50 mg de ácido benzoico; y
e) un fluido farmacéuticamente aceptable, que comprende:
i) de 20% (v/v) a 90% (v/v) de propilenglicol; y
ii) agua.
PDF original: ES-2622372_T3.pdf
Uso de trinitrato de glicerilo para el tratamiento de edema traumático.
(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.
Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).
PDF original: ES-2582309_T3.pdf
Preparación transdérmica de péptido antigénico del cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula**
[en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y
R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
en el que m es un número entero de 1 - 18],
en el que el aditivo es líquido a 20°C,
que comprende además ácido láctico, y
que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.
(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CHEN, HUAGANG.
Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).
PDF original: ES-2570856_T3.pdf
Solución acuosa que comprende 3-quinuclidinona para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, autoinmunes y cardiacas.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: APREA AB. Inventor/es: BYSTRÖM,STYRBJÖRN, LILJEBRIS,CHARLOTTA, CARAM-LELHAM,NINUS.
Una disolución acuosa de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 es seleccionado de entre H y -CH2-O-R3;
R2 es -CH2-O-R3; y
cada R3 es independientemente seleccionado de entre H y metilo; y
un agente regulador del pH;
en donde la disolución acuosa tiene un pH de 3,0 a 5,0.
PDF original: ES-2578513_T3.pdf
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.
(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, HOHMAN,THOMAS C.
Una composición oftálmica inyectable, que comprende:
un agente terapéutico;
una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y
agua;
en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.
PDF original: ES-2568462_T3.pdf
Disolución y procedimiento para la reanimación y reparación de tejido dañado isquémicamente.
(09/03/2016) Un proceso para inducir la reparación de un órgano isquémicamente dañado a tal grado que la alteración de la función del órgano puede ser revertida, dicho proceso comprende el lavado del órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta 37ºC con una disolución fisiológica tamponada para eliminar la sangre y los productos acidóticos que se han acumulado en el órgano durante la deprivación de flujo sanguíneo; y perfundiendo el órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta alrededor de 37ºC con una disolución fisiológica tamponada que comprende además un vasodilatador para dilatar los vasos sanguíneos dentro del órgano, factores tróficos para restablecer la integridad celular y la función celular restableciendo de…
Utilización de albiflorina contra la depresión.
(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.
PDF original: ES-2574663_T3.pdf
Composiciones y métodos mejorados para complejos de fructoborato.
(02/03/2016) Un método para producir una composición que comprende complejos de fructoborato en una cantidad de al menos 65% en peso, en que los complejos de fructoborato incluyen di-complejos y mono-complejos, en el que la composición comprende adicionalmente ácido bórico y en el que el di-complejo y el ácido bórico están presentes a una relación de al menos 10:1, comprendiendo el método:
hacer reaccionar fructosa con ácido bórico en agua y neutralizar la reacción con al menos uno de un hidróxido de metal alcalino, un hidróxido de metal alcalinotérreo, un carbonato de metal alcalino y un carbonato de metal alcalinotérreo para proporcionar un catión para formar una sal de los…
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Formulación de producto de contraste y su procedimiento de preparación asociado.
(02/03/2016) Composición farmacéutica líquida que comprende un complejo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1, R2 y R3 representan -COOH,
X1, X2 y X3 representan independientemente el uno del otro L-Y en la que L representa un grupo alquileno C1-C3, preferentemente (CH2)n con n ≥ 1 a 3, Y representa -CONH2, -CO-NR7R8 o -NR7-CO-R8, en los que R7 representa H o un grupo alquilo C1-10 C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa - CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, -(CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a 5 o -C-(CH2OH)3 y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa -CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, - (CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a…
Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.
El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.
PDF original: ES-2562022_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden variantes de pliegue-OB.
(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.
Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.
PDF original: ES-2637421_T3.pdf
Tratamiento de infecciones micóticas.
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Métodos para el suministro de anestésicos volátiles para anestesia regional y/o alivio del dolor.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.
Un anestésico de éter halogenado disuelto en una preparación farmacéutica para uso en un método para reducir el dolor en un sujeto en necesidad de dicha reducción del dolor, el método comprende administrar dicha preparación farmacéutica tópicamente en una cantidad efectiva para reducir el dolor,
en donde dicho anestésico es isoflurano,
y en donde dicho sujeto es un humano o en donde dicho sujeto es un ratón o una rata.
PDF original: ES-2573253_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: Apomedica pharmazeutische Produkte GmbH. Inventor/es: SCHMUT,OTTO, KOMPEK,ALBERT.
Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico o una de sus sales metálicas en una disolución fisiológicamente compatible, caracterizada porque contiene extractos obtenibles de la planta o de partes de la planta Euphrasia officinalis, así como un alditol.
PDF original: ES-2572255_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una solución de levotiroxina.
(16/02/2016). Solicitante/s: EMP Pharma GmbH. Inventor/es: PSARRAKIS,YANNIS, LIOUMIS,KOSTA.
Procedimiento de preparación de una composición de levotiroxina oral, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una sal de levotiroxina, preferentemente la sal sódica de levotiroxina
b) mezclar levotiroxina con un disolvente acuoso, siendo el disolvente acuoso una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible en agua, comprendiendo el disolvente orgánico miscible en agua glicerol,
c) ajustar el pH a un pH de al menos 8 para producir un disolvente acuoso básico, y
d) disolver la levotiroxina en el disolvente acuoso básico para dar una solución de levotiroxina, y
e) disminuir el pH de la solución de levotiroxina a entre 5-6.
PDF original: ES-2559818_T3.pdf
Producto mejorado para el cuidado de heridas.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.
Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.
PDF original: ES-2571402_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de la diabetes.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende:
(a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y
(b) un disolvente polar aprótico
en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la presión intraocular aumentada.
(27/01/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un análogo de prostaglandina escasamente soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, tafluprost, travoprost y unoprostona y
(b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado.
PDF original: ES-2564502_T3.pdf
Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter ciclodextrina.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.
Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula**
en la que: n es 5 o 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -;
y
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2567716_T3.pdf
Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer.
(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.
El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2562827_T3.pdf
Composición farmacéutica de antibióticos y prebióticos para prevenir y tratar disbiosis durante la terapia antibacteriana.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dikovskiy, Aleksander Vladimirovich. Inventor/es: RUDOI,BORIS ANATOLIEVICH, DOROZHKO,OLEG VALENTINOVICH.
Una composición farmacéutica para prevenir disbiosis enteral durante la terapia con antibióticos, caracterizada por que comprende un antibiótico seleccionado del grupo que comprende beta-lactamas con inhibidores de betalactamasas bacterianas, fluoro-quinolonas, azalidas, anfenicoles, glucopéptidos, ansamicinas, nitrofuranos y derivados de ácido fosfónico y lactulosa, teniendo el antibiótico un tamaño de partícula de 20 a 160 μm, y teniendo la lactulosa un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y pureza de al menos el 97 %, siendo la relación de peso de antibiótico con respecto a lactulosa de 1:0,1 a 1:100.
PDF original: ES-2557278_T3.pdf
Distribución craneal de compuestos farmacéuticos.
(20/01/2016). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH I.
Una composición de progesterona tópica para usar en el tratamiento de una enfermedad o proceso oftálmico, en donde la composición se va a administrar a un área de la cara que no incluye la parte palpebral del ojo, en donde la enfermedad o proceso oftálmico se selecciona del grupo que consiste en incomodidad por lentes de contacto, incomodidad ocular que resulta de causas iatrogénicas, problemas de visión asociados con dislexia, pestañas acortadas y escasas y dolor ocular.
PDF original: ES-2649730_T3.pdf
Sal de meglumina de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAKURA,KEIKO, NAKAMATSU,NAMIKA, TAKESHIMA,SAKIKO, NAKASHIMA,TAKAYOSHI.
Una sal de meglumina de 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2561878_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene benzodiazepina y/o derivados de benzodiazepina.
(14/01/2016). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: HOERNECKE,RAINER.
Composición farmacéutica que comprende lormetazepam o un derivado o sales farmacéuticamente compatibles del mismo así como hidroxiestearato de macrogol 15 como solubilizador no iónico.
PDF original: ES-2556206_T3.pdf
Dispositivos de administración de fármaco nasal.
(13/01/2016) Un dispositivo de administración nasal para administrar una sustancia a una vía respiratoria nasal de un sujeto, que comprende:
un alojamiento ;
una unidad de salida que incluye una pieza para la nariz para ajustar a un orificio nasal de un sujeto, en el que la unidad de salida se fija al alojamiento , y la pieza para la nariz incluye una boquilla a través de la cual la sustancia se administra en uso a las vías respiratorias nasales, y al menos un miembro de manguito que está configurado de manera que, cuando se ajuste en una fosa nasal del sujeto, se acople a una pared interna de la fosa nasal del sujeto y fuerce a la unidad de salida a adoptar una dirección en la que al menos un extremo distal de la boquilla…
Uso de compuestos de éster del ácido hidroxibenzoico para la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento de infección por VPH.
(06/01/2016). Solicitante/s: SHENGHUA (GUANGZHOU) PHARMACEUTICAL SCIENCE &TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: QIN,WEIHUA.
El uso del éster del ácido hidroxibenzoico que se establece en la Fórmula (I) a continuación, en la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento, en seres humanos o animales, de la infección por VPH, condiloma acuminado inducido por VPH, erosión del cuello del útero en pacientes positivos para VPH, cervicitis crónica en pacientes positivos para el VPH, o para ayudar en el tratamiento del cáncer de cuello de útero, en la que R es un grupo alquilo C1-11; R1, R2, R3, R4 e R5 son independientemente OH o H; y al menos dos de los cuales son OH.**Fórmula**.
PDF original: ES-2567130_T3.pdf
