CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NASUNO, ICHIRO, SAKAMOTO, MASASHI, NAKAMURA, KAZUFUMI, KOIKE, KAZUYOSHI.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4}, X{SUP,5}, X{SUP,6}, X{SUP,7}, X{SUP,8} Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, O BIEN SALES DE LOS MISMOS, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA TANTO LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS COMO LAS DICOTILEDONEAS A DOSIS BAJAS, MEDIANTE TRATAMIENTO FOLIAR Y DEL SUELO, SIN PRODUCIR FITOTOXICIDAD EN COSECHAS UTILES, COMO MAIZ, TRIGO Y CEBADA.
TIENOCICLOALQU(EN)ILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.
Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
DERIVADO DE 4,6-DL-BUTIL-2,3-DIHIDROBENZOTIOFENOS COMO ANTIOXIDANTES DE LDL.
(16/10/2002) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO ACILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,4} FORMA UN ENLACE DOBLE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO R{SUB,3}, Y EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE, PARA FORMAR UN ESQUELETO DE BENZOTIOFENO; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ESPIROCICLO DE 5 A 8 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO, P.EJ. OXIGENO, AZUFRE…
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
DERIVADOS DE BENZO(B) TIOFENOSULFONAMIDA-1 ,1-DIOXIDO Y SU USO COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MARTINEZ MERINO,VICTOR, GIL IDOATE,M. JOSE, ENCIO MARTINEZ,IGNACIO, MIGLIACCIO VAZQUEZ,MARCO, ARTEAGA MARTIN,CARMEN.
Compuestos derivados de benzo[b]tiofeno-1,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5, 6 ó 7 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como por ejemplo el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, y compuestos derivados de 2,3-dihidrobenzo[b]tiofeno-1 ,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5 ó 6 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, así como la utilización de los mismos en la preparación de formulaciones destinadas al tratamiento de tumores cancerosos.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
HETEROCICLOS DIARIL BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE BENZOTIEPINA, BENZOTIOPIRANO Y BENZOTIOFENO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS CARBONICOS PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOIINMUNES O ENFERMEDADES CON COMPONENTES INMUNOLOGICOS FUERTES COMO PSORIASIS. SIENDO: R1, ALQUILO O ALCOXI DE C 7 A 10; R2 UN RESTO DE FORMULA (A) O (B); R3 CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; X -S-, -SO-, O -SO2 1, 2 O 3.
NUEVO DERIVADO DE BENZOTIOFENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU.
UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
PLAGUICIDAS A BASE DE ETINILBENZOTIOFENO.
(16/12/1995). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ROUSH, DAVID, M., DAVIS, STEVEN, G., LUTOMSKI, KATHRYN, A., MEIER, GARY, A., PHILLIPS, RICHARD, B. 1560 SANDHILL ROAD, BURKART, SUSAN, E.
COMPUESTOS DE ETINILBENZOTIOFENO DE LA FORMULA (I) QUE SON EFECTIVOS COMO PESTICIDAS, EN DONDE R SE SELECCIONA DE (A), (B), (C), (D), (E); R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR Y FENILETINILO; R2 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILTIO, FENILALQUENILO INFERIOR, FORMILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENILO, 2-TIENILO Y METILTIEN-2-ILO; R3 SE SELECCIONA DEL ALQUILO, TRIALQUILSILILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, METILTIEN-2-ILO Y BENZOTIEN-2-ILO; R4 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINO Y ALQUILCARBONILAMINO; Y R5 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y HALOALQUILO INFERIOR.
2,2'-THIENILO-BENZOTIOFENO , SU ELABORACION Y SU APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, WAGENBLAST, GERHARD, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SEELE, RAINER, DR., THOEBALD, HANS, DR.
2,2'-THIENIL-BENZOTIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI DE HALOGENOS, ALQUILOS, HALOGENOALQUILOS, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, N 0,1 O 0,2, CON LO QUE EL RADICAL PUEDE SER DIFERENTE CUANDO N EQUIVALE A 2 M 0, 1, 2, 3 O 4, CON LO QUE EL RADICAL PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO M EQUIVALE A 2, 3, O 4, METODO PARA SU ELABORACION, MEDIO QUE LO CONTENGA PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS, ASI COMO SU APLICACION.
INDOLA SUSTITUIDA, DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFINA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY.
SON DESCRITOS INDOLAS SUSTITUIDAS, BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENAS DE FORMULA (I), DONDE, X, R2 Y R3 SON DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH INCORPORATED. Inventor/es: HORN, ALAN S.
COMPUESTOS NUEVOS QUE POSEEN POR FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R2, R3 Y R4 SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H Y OA; A ES H O ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES DE HIDROCARBONIL, P.E. RADICALES DE ALQUILO INFERIOR, I.E. METILO, ETILO, PROPILO, ETC.. O (II) EN DONDE R5 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES HIDROCARBONILO,P.E. ALQUILO Y RESIDUOS AROMATICOS; N ES 2 O 3; Y R1 ES SELECCIONEDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES ORGANICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS FUSIONADOS, ESTO ES, LOS RADICALES QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS ANILLOS QUE SEPARAN UN PAR DE ATOMOS DE CARBONO O SEPARAN UN CARBONO Y UN ATOMO DE NITROGENO SON UTILIZADOS PARA INDUCIR UNA RESPUESTA DOPAMINERGICA Y REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN UN MAMIFERO.
DERIVADOS DE BENZO[B]TIOFENO Y BENZO [B]FURANO CARBOXAMIDAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, RENAULT, CHRISTIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2=ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O NR1R2=PIPERIDINA, AR=FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO; X < ES UNO DE LOS ENCADENAMIENTOS SIGUIENTES (II) PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO DE FORMULA (II) DONDE AR ES UN RADICAL AROMATICO Y Q PUEDE SER OH O CL, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO; X ES NH, O O S. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A CICLACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. ALTERNATIVAMENTE Y CUANDO LA POSICION DEL SUSTITUYENTE -NH2 ESTA OCUPADA EN EL COMPUESTO (III) POR -CH3, EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A BROMACION ANTES DE LA CICLACION. OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO (I) DONDE R1 REPRESENTA -CH3, -CH2OH, -CO-R3 SIENDO R3 HIDROGENO O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y ES CH O N Y X PUEDE REPRESENTAR O, S O -NR8 DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL AMINO-1 PROPANOL-2.
(16/11/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPERACION DE DERIVADOS DEL AMIMO-1 PROPANOL-2, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO / HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON UNO O DIEZ ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO MONO O POLICICLICO CON UNO A CATORCE ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARALCOILO CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN LA FRACCION ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILOXIALQUILO, Y N ES 1,2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: PRIMERA, CONDENSAR OXIMAS DE FORMULA (II) CON UNA EPIHALOHIDRINA, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAD ENTRE 10 GRDOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE N TIENE EL SIGNIFICDO YA INDICADO;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1-(2 O 3-TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(2 O 3-BENZO-(B)-TIENILOXI)-2-PROPANOLES.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Procedimiento para la preparación de 3-Amino-1-(2 o 3-tieniloxi)-2-propanoles y 3-amino-1-(2 o 3- benzo-[B]-tieniloxi)-2-propanoles de fórmulas generales **(Fórmula)** en las que X representa la cadena oxipropanolamínica 0-CH2-CHOH-CH2-NH2-NH-R' y puede estar situada en cualquiera de las dos posiciones posibles, 2 o 3 del núcleo tiofénico y R, hidrógeno o cualquier otro sustituyente apropiado para este tipo de compuestos, pudiendo estar colocado en cualquier posición de la molécula que no sea la ocupada por X. R'puede ser cualquier radical alquilo, aralquilo o ariloxialquilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCOANO (B) TIENILUREAS.
(16/07/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar cicloalcanol [b]tieniluras, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno; R2 es hidrógeno, alcanoilo C1-C6, alcanoilo C1-C6 halo-sustituido, metilo, metoxi o nitro; cuando R1 y R2 se toman conjuntamente con el nitrógeno asociado, representan imidas cíclicas consistentes en succinimida, maleimida, ftalimida o 1,2,3,6-tetrahidroftalimida; R3 es oxo o hidroxilo; X es cloro, bromo y yodo; n es 0, excepto cuando R1 y R2 son ambos hidrógeno; sus mezclas racémicas, isoméros cis y trans, cuando R3 es hidroxilo y sus isoméros ópticos, con la condición de que ambos R1 y R2 no pueden ser hidrógeno y R2, cuando es alcanoilo, solo puede contener de 2 a 6 átomos de carbono cuando R3 es oxo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDROBENZO (B) TIENILUREAS Y TETRAHIDRO-7-OXOBENZO (B) TIENLUREAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES.
(16/11/1977). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCANOL(B)TIENILUREAS.
(16/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
