CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.
SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN DE FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL DAÑADO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO DE SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SE USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS NO DAÑADO PARA INCREMENTAR LA REALIZACION EN TAREAS SENSORIALES-MOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDES DE LAS REDES DE LA MENTE UTILIZANDO RECEPTORES AMPA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE MEMORIA.
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
ANALOGOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL DNA DENOMINADA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT).
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE PRESENTA UNA GAMA DE ANALOGOS DE LA BENZAMIDA QUE CONSISTE EN DERIVADOS DE 3 - OXIBENZAMIDA QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA POLIMERASA POLI(ADP- RIBOSA) DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN O ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30) Y CON LO QUE SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS A UTILIZAR JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS NOCIVOS PARA EL ADN O UNA RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTA ULTIMA. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS COMPRENDEN CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL - 4 CARBOXAMIDA Y EN GENERAL COMPRENDEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE Y E X FORMAN JUNTOS UN PUENTE - Y - X - QUE REPRESENTA LA AGRUPACION EN LA QUE R 5 ES H, ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-FENILALCANOICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR-GAMMA.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (I) FENILO, ESTANDO DICHO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 3 , FLUOROALCOXI C 1 - C 3 , NITRILO O NR SUP,7 R 8 , DONDE R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 3 ; (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE; Y (III) UN CICLO BICICLICO CONDENSADO (A), DONDE EL CICLO C REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO COMO EL DEFINIDO EN EL PUNTO (II) ANTERIOR, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO BICICLICO AL GRUPO B, A TRAVES DE UN ATOMO CICLICO DEL CICLO C;…
DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, FUNGICIDA AGROHORTICOLA Y METODO FUNGICIDA.
(16/10/2000). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, SHIBATA, MASARU, SUGIYAMA, KAZUHIKO, YONEKURA, NORIHISA, SAKAI, JUNETSU, HAYASHI, SHIGERU.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO, REPRESENTADO POR LA FORMULA: (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, O UN GRUPO FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, O UN ATOMO DE AZUFRE, Y N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 3), UN FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL MISMO, Y UN METODO PARA MATAR HONGOS NOCIVOS EN AGRICULTURA U HORTICULTURA, QUE COMPRENDE UNA FASE DE UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO FUNGICIDA, DEL DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS AMIDA DE AMINOACIDOS, QUE PRESENTAN UN CONTROL MEJORADO DE ENFERMEDADES DE PLANTAS, COMO EL MILDIU DE LA PATATA Y EL MILDIU DE LA VID.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
COMPUESTO DE ANILLO CONDENSADO BENZOXA, SU PRODUCCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/07/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI 6-19-1-101, TAMADAIRA, TAKEYASU, TAKUMI TEIJIN-HINO-RYO, KATAOKA, KENICHIRO GRANDEUR 8 201, MOCHIZUKI, TSUTOMU TEIJIN-HINO-RYO, TANABE, HIROFUMI 3-18-4-231, TAMADAIRA, OTA, MIKIO 3-18-4-113, TAMADAIRA, KANO, MASATOSHI 3-2-5-201, TAMADAIRA, YAMAGUCHI, HISAO 2-2-12, ASAHIGAOKA.
UN COMPUESTO DE BENZOXAZOL Y UN COMPUESTO DE 2,3DIHIDROBENZOFURANO , CADA UNO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA ATCAT Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS, EN DONDE UN MIEMBRO DE ENTRE P, Q, R Y S REPRESENTA UN GRUPO DE (A) Y R1, R2 Y EL RESTO DE P A S REPRESENTAN VARIOS SUSTITUYENTES.
DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.
(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.
COMPUESTOS DE BENZAZOL PARA USO EN TERAPIA.
(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, MCCALL, CAROL JANE, LELIEVELD, PETRUS.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE BENZAZOL, EJEMPLIFICADOS POR 2-(4AMINOFENIL)BENZOTIAZOL Y ANALOGOS O SALES DEL MISMO, QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA MUY IMPORTANTE CON RESPECTO A CELULAS TUMORALES, ESPECIALMENTE CELULAS DEL CANCER DE MAMA, Y QUE PROPORCIONAN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
(16/07/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, MU-ILL, BOTTA, NANCY A.
Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que: X e Y se escogen independientemente del grupo formado por: hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxialquilo, C1-6 aminoalquilo, C1-6 hidroxialquilo, y C1-6 hidroxiaminoalquilo.
AGENTES HIPOGLICEMICOS OXAZOLIDINEDIONA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - - (4 - FLUOROFENIL) - ALFA METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - (4 FLUOROFENIL) - ALFA - METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO CON DL LISINA, D - LISINA O L - LISINA, ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, TALES COMO JARABES, POMADAS, SUPOSITORIOS, SOLUCIONES ACUOSAS PARA HIGIENE PERSONAL ETC, Y SU PROCESO DE PREPARACION. DICHAS SALES SE OBTIENEN POR SUSPENSION DEL CITADO ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE O PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA, AÑADIENDO UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE LA LISINA UTILIZADA Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.
COMPONENTE HETEROCICLICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, YOSHIO, UBASAWA, MASARU, 2-506 MOAKURESUTO-TAMAGAWA-GAKUEN, KADOWAKI, SHUITIRO, 17-402 GURIIN-HIRU-KAMOSHIDA.
UN NUEVO COMPONENTE HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C4-C6, UN ALCOXIALQUILO C2-10, ALQUENIL C3-15; ARALQUIL C7-C12, ALQUINIL C3-C10, ALCADIENIL C4-C12, ALCATRIENIL C6SENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6, FENILO O TOLILO, O R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE CON UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SON APTAS LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DESCRITA TIENEN EL EFECTO DE INHIBIR LIPOXIGENASA Y SUPRIMIR LA FORMACION DE LEUCOTRIENOS Y, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFLAMACION, REUMATISMO Y VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/05/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LA QUE R ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2: R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C Y "HET" ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA , O , EN DONDE R2 ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2; Y X ES O, S O NR4 SIENDO R4 H O CH3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R O R3 SEA -NO2 EL OTRO NO SEA -NH2. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A) EN LOS QUE R Y R3 SON AMBOS -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) SON AGENTES ATIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
SINTESIS DE CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS.
(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos herbicidas de fórmula I **(Fórmula)** donde R: halógeno, CF3, NO2, CN, NH2, alcohilo-(C1-C4), alcoxi-(C1- C4), alcohilo-(C1-C4)-tio o fenoxi, que puede estar eventualmente sustituido una hasta tres veces con halógeno, CF3, alcohilo-(C1-C4), NO2 o el grupo -NH-C(o)-R2; n: 0,1, 2, 3 ó 4, A: O, S, NH o N-alcohilo-(C1-C4), X: -CH2- o CH2-CH2-, R1: H o alcohilo-(C1-C4).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PROTECTORA DE PLANTAS QUE COMPRENDE COMO ANTIDOTO UN DERIVADO DE 1,4-OXA-ZASPIRO-HIDROCARBURO.
(16/08/1980). Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYIMUVEK.
Composiciones protectoras de plantas, que pueden aplicarse al o mezclarse en el suelo de un modo conocido per se. También es posible un tratamiento directo de las plantas o impregnación de las semillas. Los antídotos se formulan juntos con el (los) herbicidas(s), o se emplean en forma de formulaciones separadas antes de, después de, o simultáneamente con tratamiento co el (ls) herbicida (s). Los antídotos según la invención se usan preferiblemente para disminuir el indeseable efecto de los derivados de tiolcarbamato herbicidas. De este modo también pueden usarse con seguridad los herbicidas de tipo tiolcarbamato para los que las dosis eficaces y fito-tóxicas están muy próximas o incluso se solapan. Sin embargo, no debe olvidarse que la actividad de los herbicidas está fuertemente influida por factores tales como la composición del suelo, condiciones atmosféricas, etc.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL BENZOXAZOL.
(16/02/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZOXAZOL.
(16/10/1976). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(16/02/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M. L..
Resumen no disponible.
