CIP-2021 : C07D 207/20 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 207/00 › C07D 207/20[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/20 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, MOURA, ANNE-MARIE, HAMON, GILLES.
LA PETICION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE CON UN HETEROATOMO Y, YA R6 Y R7 REPRESENTAN HALOGENO ALQUILO O ALCOXILO, A O B REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) Y EL OTRO A O B REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), YA R6 Y R7 REPRESENTAN H, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITROBENCENOACETAMIDA O 3,5-BIS-(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA O 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA, O A REPRESENTA 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA Y B REPRESENTA METIL-(2-FENILETIL)AMINO O (2-FURILMETIL)METILAMINO O 4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINILO , BIEN R6 Y R7 REPRESENTAN UNO H Y EL OTRO CL, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITRO BENCENOACETAMIDA, BAJO TODAS LAS FORMAS ESTEROISOMERAS, SUS HIDRATOS, SUS SALES, ASI COMO SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATO.
(01/12/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.
1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARIL-3-PIRROLINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-ARIL-3-PIRROLINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R ES UN RADICAL FENILO; Y R HIDROGENO O GRUPO ALQUILO.SE PREPARAN POR REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE ZINC Y UN ACIDO MINERAL. ALTERNATIVAMENTE, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON ACIDO BROMHIDRICO O DESHIDRATANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN ACIDO MINERAL.DE APLICACION EN LA TERAPIA DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE UN ACIDO ORGANICO.
(03/04/1984). Solicitante/s: FAES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL ACIDO 5-(4-CLORO-BENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-1 H-PIRROL-2-ACETICO, CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR COLAGENO O EPINEFRINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE EL ACIDO 5-(4-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-1 H-PIRROL-2-ACETICO CON UN AMINOACIDO. EL DISOLVENTE EN EL CUAL SE LLEVA A CABO LA REACCION ES UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO, ELEGIDO PREFERENTEMENTE ENTRE LOS ALCOHOLES INFERIORES Y ACETONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE IMINO.
(01/02/1978) Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos de imino, de formula general (**formula**) donde R1 significa un resto hidrocarburo alifatico o cicloalifatico, un fenilo, en caso dado sustituido o un mono- o difenil-alquilo inferior, en caso dado sustituido en el anillo, R2 significa fenilo, en caso dado sustituido, heteroarilo monocilcico, en caso dado sustituido o alquilo inferior, R3 significa hidogeno, alquilo inferior, R3 significa hidrógeno, alquilo inferior, un grupo carbonilo enzalzado con R2 a un penta-anillo y el grupo R6-Co, donde R6 significa alquilo inferior o fenilo en caso dado sustituido, R4, en caso de estar presente,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO.
(01/01/1977). Solicitante/s: BAIG PELEGRI,JORGE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS ALQUINILENAMINAS INFERIORES 3-SUSTITUIDAS.
(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALQUILPIRROLIDINA.
(16/01/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
(01/05/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.