CIP-2021 : C07D 471/14 : Sistemas orto-condensados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 471/00 › C07D 471/14[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZO Y PIRIDO-INDOLES.
(16/06/1980). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Un procedimiento de preparación de imidazo y pirimido-pirido-indoles en forma de racematos o de enantiómero que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual n es 1 ó 0; R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi o el grupo CF3; R2 es un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , fenilo o bencilo, llevando eventualmente estos dos últimos radicales un átomo de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi; R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo; teniendo los alcohilos y alcoxi de 1 a 4 átomoos de carbono; con la excepción del compuesto para el cual n=1, R1=R3=R4=H y R2=CH3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FLUORENOS Y FLUORANTENOS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento de preparación de derivados de fluorenos y fluorantenos, en la forma de racematos o de enantiómeros, que responden a la fórmula (I). **(Fórmula)** en la que n es 1 ó 2, R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alcohilo o alcoxi, R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , bencilo, halogeno-bencilo, alcohil-bencilo, alcoxi-bencilo, acilo, alcoxicarbonilo, o alcohil- aminocarbonilo, R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, R4 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, acilo o aroílo, teniendo los radicales alcohilo y alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DIPIRIDO (4,3-B) (3,4-F) INDOLES.
(16/12/1978). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE G-ARIL-S-TRIAZOLO-(4 ,3A)-PIRIDO-(2,3,F)-(1 ,4)-DIAZEPINOS.
(16/10/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEAUSTALT VORMALS R.
Procedimiento para la preparación de 6-aril-s-triazolo-(4 ,3- a)-pirido-(2,3-f)- -diazepinas de la fórmula general I en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1-6 átomos de carbono, un grupo mercapto, un grupo alcohilmercapto con 1-6 átomos de carbono, un grupo alcohilsulfóxido con 1-6 átomos de carbono, un grupo alcohilsulfono con 1-6 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo acilamino alifático con 2-6 átomos de carbono, un grupo monoalcohilamino con 1-6 átomos de carbono, o un grupo dialcohilamino con radicales alcohilo de 1-6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OCTAHIDRO-INDOLO(2,3-A)QUINOLIZINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HEXAHIDRO-1,2,3A,4,5-CANTINA.
(16/09/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRACICLICOS.
(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-5-TRIAZOL-(4,3-A)-PIRIDO-(2 ,3-F)-(1,4) DIAZEPINAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS RO,ESSLER.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-S-TRIAZOLO-(4 ,3A)-PIRIDO-(2,3-F)-(1-4) DIAZEPINAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRAACIDICOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 7H- INDOLIZINO (7, 6, 5-DE) ISOQUINOLEINA.
(16/06/1977). Solicitante/s: PHILAGRO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIHIDROGENO-HETEROCICLOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE OCTAHIDROINDOLOBENZACEPINAS.
(16/10/1976). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ETIL-1-ALCOXICARBONIL-ETIL-1 , 2, 3, 4, 6, 6, 12, 12B-OCTAHIDRO-INDOL-(2 , 3A) QUINOLICINAS.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
Un procedimiento para la preparación de 1-etil-1-alcoxicarbonil-etil-1 ,2,3,4,6,7,12,12b- octahidroindol[2,3-a]quinolicinas de la fórmula general (I) y sus sales, en donde R representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi de C1-6 de cadena recta o ramificada o R-CO-representa un grupo reactivo capaz de forma un grupo alcoxicarbonilo o carboxi en una etapa posterior de la síntesis, preferiblemente un grupo nitrilo o un grupo amida y X representa un átomo de hidrógeno en posición cis y/o trans,.
