CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)INDOLIZINA Y AZA-ANALOGOS DE LA MISMA; LIGANDOS ESPECIFICOS DE CRF 1.
(16/12/2003) Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: Ar es fenil, 1- ó 2-naftil, 2-, 3- ó 4-piridil, 2- ó 3-tienil, 4- ó 5-pirimidil, cada uno de los cuales está opcionalmente mono, di o trisustituido con halógeno, trifluorometil, hidroxi, amino, carboxamido, alquil C1-C6, cicloalquil C3-C7, ó alcoxi C1-C6, con la condición de que por lo menos una de las posiciones orto o para respecto al punto de unión de Ar en el sistema de anillo tricíclico esté sustituida; R1 y R2 representan independientemente alquil C1-C6; cicloalquil C3-C7; cicloalquil C3-C7 alquil (C1-C6); alcoxi C1-C6 alquil (C1-C6); o aril alquil (C1-C6)…
DERIADOS DE CAMPTOTECINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAEGASHI, TAKASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUTA, TOMIO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Derivados de camptotecina de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil con 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa grupos alquil 0-4 iguales o diferentes con 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o hidroxilo, en la que X es un grupo carbonato o carbamato de fórmula en la que R3 se selecciona de entre el grupo constituido por metilamino, etilamino, propilamino, ciclohexilamino, dimetilamino, dietilamino, arilamino, aminocíclico, grupo metoxi, etoxi o propoxi y sales de los mismos.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, KOLATAC, CHRISTINE, RUSH, DIANE, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA HUMANA, QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) IGUAL QUE (B).
8-ARILALQUIL- Y 8-ARILHETEROALQUIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV.
(01/09/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CYWIN, CHARLES L., HOERMANN, MARYANN, KLUNDER, JANICE M.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8-ARILALQUIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO-[[]3 ,2-B:2',3'-E[]][[]1,4[]]DIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL 1 LAS CUALES SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.
(01/09/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, HANAUER, GUIDO.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual r1 es metilo o hidroximetilo, uno de los substituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, uno de los substituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, en donde R2a o R2b por una parte y R3a o R3b por otra parte no son en forma simultánea hidroxilo, y sus sales.
DERIVADOS POLICICLICOS AZA-INDOLINICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, VAN DE POEL, HERVE.
Derivados policiclicos aza-indolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención se refiere a nuevos derivados policíclicos aza-indolínicos, a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes respecto a los receptores melatoninérgicos.
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO-(3,4-B)QUINOLEINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(16/04/2003). Solicitante/s: MACEF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE.
Derivados de pirrolo[3, 4-b]quinoleína de forma general I **(Ver fórmula)** en la cual X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. **(Ver fórmula)** representa un radical divalente de fórmula **(Ver fórmula)** R1 representa un radical alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un radical cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o R1 representa un radical alquilo inferior ligado a R4 para formar un ciclo con seis átomos que contienen 0, 1 ó 2 insaturaciones, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un grupo cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o un grupo fenilo, los racémicos correspondientes, así como sus enantiómeros puros o sus mezclas en cualesquiera proporciones y sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
(16/03/2003) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de cualquiera de los mismos, en la que: X es O, S, NH o N(alquilo C1-6); cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente H, OH, OCO(alquilo C1-6), CO2(alquilo C1-6), CONH2, CONH(alquilo C1-6), CON(alquilo C1-6)2, halo, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alquenilo C2-6, arilo1, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-7 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre fluoro y cicloalquilo C3-7; A es un alquileno C3-5 no ramificado opcionalmente sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-6; D es O o S; E es O, S, NH,…
NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003) 1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre 0 y 6, y Ra y Rb representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo (C3-C11),…
INHIBIDORES CICLICOS GMP-ESPECIFICOS DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE LAB. GLAXO WELLCOME SA, GELLIBERT, FRANCOISE LABORATOIRE GLAXO WELLCOME SA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS, EN LOS QUE R SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C SUB,1} UB,6}; R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} B,6}; R SUP,2} REPRESENTA EL ANILLO BICICLICO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO Y ALQUILO C SUB,1} NTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} PRESENTE INVENCION ES UN INHIBIDOR POTENTE Y SELECTIVO DE LA PDE ESPECIFICA DE CGMP Y POSEE UTILIDAD EN DIVERSAS AREAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE DICHA INHIBICION ES BENEFICIOSA.
Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo, naftilo, antracilo, bifenilo, indenilo, fenilalquilo, naftilalquilo, antracilalquilo, bifenilalquilo…
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RODRIGUEZ, IVAN, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, ATASSI, GHANEM, CAUBERE, PAUL, VINTER-PASQUIER, KARINE, KUEHM-CUABERE, CATHERINE, BLANCHARD, STEPHANIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFGEN, NORBERT, DR., SZELENYI, STEFAN, PROF., BUCHNER, THOMAS, DR., ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA: EN DONDE A ES CH{SUB,2}, NR{SUP,3} O O; X, Y Y Z SON N O CR{SUP,4}, TENIENDO QUE SER N AL MENOS UNO DE ENTRE X, Y Y Z. EL COMPUESTO POSEE EFECTOS ANTIASMATICOS Y ANTIALERGICOS.
PIRROLPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FREI, JORG, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG, KARL-DIETHER.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.
5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J., COOPER, KELVIN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.
PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA NOTAPODITINA.
(01/10/2002) Un procedimiento para la preparación de derivados de la notapoditina o de derivados de la mapicina o de la camptotecina, caracterizado porque a) se hace reaccionar el ácido 4-etil 2-metil hepta-2,4- dienoico sobre un derivado dela 3-aminometil 2-bromo quinoleina de fórmula general: en la que R1 y R2 pueden ser átomos de hidrógeno o R1 representa un átomo de halógeno o un radical alquilo, R2 es un radical con la estructura O-CO-X, tal como se ha definido para los derivados de la camptotecina o R1 y R2 se definen como en el caso de los derivados de la camptotecina conocidos o representan…
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.
LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.
TETRAHIDROIMIDAZOPIRIDOINDOLDIONAS COMO INHIBIDORES DE CGMP ESPECIFICO PDE.
(01/08/2002) COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DEL MISMO, EN LOS QUE R 0 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 1 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN ATOMO DE HIDROGENO; B) UN GRUPO C SUB,16 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN GRUPO FENILO, UN ATOMO HALOGENO, CO2 R A - Y - NR A R B -; C) UN GRUPO C 3 6 CICLOALQUILO; D) UN GRUPO FENILO; Y E) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, PUDIENDO SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS C 1-6 ALQUILO, UNIE NDOSE OPCIONALMENTE AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNE R 1 A TRAVES DEL GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: F)…
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
COMPUESTOS DE ESQUELETO DE CAMPTOTECINA AISLADOS A PARTIR DE MAPPIA FOETIDA Y EL USO DE LOS MISMOS COMO SINTONES PARA NUEVOS MEDICAMENTOS, ASI COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO O LA SEMISINTESIS DE NUEVOS ALCALOIDES DE FORMULA (I) PRESENTES EN DIFERENTES PARTES DE LA MAPPIA FOETIDA ASI COMO AL USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION COMO NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIVIRICAS; LOS MISMOS PRODUCTOS SON NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y DE LAS FOETIDINAS I Y II. LA PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ES DE GRAN IMPORTANCIA YA QUE PERMITE SU ADMINISTRACION PARENTERAL SIN QUE SEA NECESARIA UNA DERIVATIZACION.
COMPUESTOS BETA-CARBOLINA INHIBIDORES DE TROMBOXANO SINTASA.
(16/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(4,3-B)PIRIDO(3 ,2-D)PIRIDAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PURINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KURODA, TAKESHI, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE REPRESENTA O EN LA CUAL R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO; REPRESENTANDO CADA UNO DE LOS X1 Y X2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO O FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, NORADAMANTAN-3-ILO, DICICLOPROPILOMETILO O ESTIRILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO ALICICLICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS DERIVADOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN COMO DIURETICOS, AGENTES DE PROTECCION RENAL, AGENTES ANTI-ALERGICOS E HIPOTENSIVOS.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NEVIRAPINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH, DR. DIPL.-CHEM., CHRISTMANN, ALBRECHT, DR. DIPL.-CHEM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE NEVIRAPINA CON CAPACIDAD ESTATICA DE VIRUS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINAS HETEROCICLICOS.
(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO,M. ISABEL.
Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
(01/08/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, FURUTA, TOMIO, YOKOKURA, TERUO.
NUEVOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE LA FORMULA GENERAL , PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORES QUE LOS CONTIENEN, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXILO, ACILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6} O METOXIETOXIMETOXI, R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILO INSATURADO C{SUB,3}-C{SUB,6}, ALQUILTIOALQUILO, ALCOXIALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} NO SEAN UN ATOMO DE HIDROGENO.
IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-AMINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE FORMALMENTE SE DERIVAN DE LA UNION ENTRE LAS POSICIONES 1 Y 2 DE 1H ERFERON.
