Vectores de clonación.
(05/11/2014) Un vector de clonación pUSEC-05IQ que tiene el Número de Registro ATCC PTA-5567.
CIP-2021 : C12N 15/71 : Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la producción de polipéptidos.
(24/10/2012). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YANSURA,DANIEL,G, PAEGLE,ERIKS SASHA, REILLY,DOROTHEA.
Un vector para la producción de un polipéptido heterólogo para células procariotas que comprende ácido nucleico anti-terminación que inhibe la terminación de la transcripción intragénica con un promotor nolambda para este, ARN codificante para el polipéptido con un promotor no-lambda para este, en donde un sitio de reconocimiento del ARN para el enlace de la proteína anti-terminación producida a partir del ácido nucleico se localiza en 5' del ARN codificante para el polipéptido, y ácido nucleico codificante para una proteína GreA o GreB con un promotor para este.
PDF original: ES-2393979_T3.pdf
CONSTRUCCIONES PARA LA EXPRESION CONTROLADA DE GENES RECOMBINANTES EN CELULAS PROCARIOTAS.
(01/08/2006) Procedimiento de producción de una proteína recombinante de interés cuyo gen se pone bajo el control del promotor Ptrp del operón triptófano, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) transformar una célula procariota mediante un vector que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que, cuando dicha secuencia de ácidos nucleicos se introduce en dicha célula huésped, modifica el gen que codifica la TnaA triptofanasa de la célula huésped, de tal manera que esta modificación provoca la pérdida de la actividad de triptofanasa de dicha célula huésped, siendo el producto de expresión de dicho gen modificado incapaz de degradar el triptófano en indol, y a la integración de dicha secuencia en el ADN de dicha célula huésped; y,…
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.
(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.
Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO-ACILASA ("GA").
(16/08/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, VAN DER GOES, WILHELMUS, BERNARDI, ANTONELLA, FRANZOSI, GIULIANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.
METODO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PRODUCIDAS EN FORMA FUSIONADA A "E. COLI", SU USO, VECTORES DE EXPRESION Y LINAJES RECOMBINADOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA Y EN PARTICULAR AL USO DE TECNOLOGIA DE RECOMBINACION DE DNA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS. EL OBJETO TECNICO DE ELLA ES DESARROLLAR UN METODO ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS DE FORMA FUSIONADA EN "ESCHERICHIA COLI", LOS CUALES SE CODIFICAN POR PROTEINAS LAS CUALES PUEDEN SER FACILMENTE PURIFICADAS DEBIDO AL HECHO DE QUE SON SINTETIZADAS EN FORMA SOLUBLE EN EL CITOPLASMA CELULAR. PARA CONSEGUIR ESTO, SE USA UN VECTOR DE EXPRESION, EL CUAL CONTIENE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA LA CUAL SE CODIFICA SOLO PARA LOS PRIMEROS 58 AMINO ACIDOS PERTENECIENTES AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA…
MUTACIONES DE TRPR EFICACES EN LA EXPRESION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEPLEY, ROBERT, ALAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA MICROORGANISMOS NUEVOS QUE TIENEN UNA PROTEINA (TRPR) REPRESORA DE TRIPTOFAN INACTIVA. LOS MICROROGANISMOS PREFERENTES, "E. COLI STRAINS" LMS 117, Y LMS ROTEINAS CUANDO SE TRANSFORMAN CON VECTORES ADECUADOS DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN "PLASMID" PRALI, QUE, CUANDO SE TRANSFORMA EN UN HUESPED ADECUADO, PREFERENTEMENTE LMS LMS EINAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL CONTROL REPRESOR "OPERON" TRIPTOFANO.
UN METODO PARA REGULAR LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO POR CONTROL DE LA CONCENTRACION DE AZUCAR EN UN MEDIO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ASI UN PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO.
(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIYUKI, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SONE, SATORI, MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.
ESCHERISCHIA COLI, QUE PORTA UN PLASMIDO HIBRIDO QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INSERCION DE UN GEN EXTRAÑO DESEADO EN UN VECTOR DE EXPRESION, DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DE DICHO GEN EN EL, SE CULTIVA EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE AZUCAR UTILIZABLE POR E. COLI COMO FUENTE DE CARBONO A UNA CONCENTRACION DE 0,3 % O SUPERIOR, DE MODO QUE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO DESEADO SE DETIENE. ESTE E. COLI (POR EJEMPLO, TRANSFORMANTE) SE CULTIVA EN EL MEDIO EN EL QUE LA CONCENTRACION DE AZUCAR SE MANTIENE A 0,3 % O MAS EN UN PRIMER PROCESO, DE MODO QUE SE DETIENE LA SUPRESION DEL GEN EXTRAÑO Y SE MANTIENE SUFICIENTE CRECIMIENTO CELULAR, Y DESPUES MENOS QUE 0,3 % EN UN SEGUNDO PROCESO, PARA QUITAR LA SUPRESION DE LA EXPRESION, DE MODO QUE PERMITE LA PRODUCCION EFECTIVA DEL PRODUCTO DE GEN EXTRAÑO, LO QUE CONDUCE A UNA ALTA CONCENTRACION DE PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO EN EL CULTIVO FINAL.