CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,8-NAFTIRIDINAS-2,3-SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTOS.
(16/10/1994) LAS 1,8-NAFTIRIDINAS-2,3-SUSTITUIDAS , DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R SIGNIFICA H O UN ALQUILO C1-C4 (N=1 O 2); R ES UN AMINO O AMINO SUSTITUIDO XR5, DONDE X ES O O S Y R5 ES H, ALQUILO (C1-C12), ALCOXICARBONIL-(C1-C4)ALQUILO-(C1-C4) , CICLOALQUILO DE C5-C8, FENOL O FENILALQUILO (C1-C3) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, HALOGENO, HALOGENURO DE ISOTIORONIO, ALQUILO DE C1-C12, ALCOXICARBONIL C1-C4-ALQUILO (C1-C4), FENILO O FENILALQUILO DE C1-C3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES ALQUILO DE C1-C4, CIANO, CARBOXILO, UN GRUPO -C=XB O -CD=N-OR6, EN DONDE X ES O O S; B ES UN ALQUILO DE C1-C6, UN ALCOXI DE C1-C6, O ALQUILTIO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO CON 1 A 4 ATOMOS DE C CADA RESTO DE ALQUILO, MORFOLINO, PIPERIDILO, CLORO, BROMO O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D ES UN ALQUILO…
DERIVADOS DE PIROCATEQUINA 3,5-DISUSTITUIDOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BORGULYA, JANOS, BRUDERER, HANS, BERNAUER, KARL PROF. DR., DA PRADA. MOSE, PROF. DR., ZURCHER, GERHARD.
LOS DERIVADOS DE CATEQUINA DE FORMULA GENERAL (IA) EN LA QUE RA, RB, RC POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, QUE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS SUS DERIVADOS HIDROLIZABLES DE ETER Y DE ESTER Y SUS SALES, ACEPTABLES, FARMACEUTICAMENTE, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. INHIBEN ESPECIALMENTE LA ENZIMA CATEQUINO-METIL-TRANSFERASA (COMT), UNA ENZIMA SOLUBLE DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, QUE CATALIZA LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO METILO DE LA 5-ADENOSILMETIONINA A UN SUSTRATO DE CATEQUINA, CON LO QUE SE FORMA EL CORRESPONDIENTE METILETER. SUSTRATOS ADECUADOS, QUE A TRAVES DE COMT SE UTILIZAN EN EL O Y CON ELLO SE DESACTIVAN SON EJEMPLO DE CATECOLAMINAS EXTRANEURONALES Y PRINCIPIOS ACTIVOS TERAPEUTICOS AISLADOS EXOGENOS CON ESTRUCTURA CATEQUINA. LA CITADA FORMULA IA COMPRENDE LOS COMPUESTOS TANTO NUEVOS COMO YA CONOCIDOS, EN ELLA LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS CONOCIDOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDINO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION Y METODOS DE USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NAFTIDINE AMINO-PIRROLIDINIL HOMOGENEA ENANTIOMERICALMENTE Y ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONES.
(01/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY, CHU, DANIEL TIM-WO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS NAFTIRIDONE AMINOPIRROLIDINIL HOMOGENEOS ENANTIOMERICALMENTE Y ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONES, Y PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE ESOS ACIDOS CARBOXILICOS.
4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE INHIBEN LA 5 LIPOXIGENASA.
(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
HERBICIDAS DE FENILTRIAZOLOPIRIMIDINA SUSTITUIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL.
NUEVAS FENILTRIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DONDE G Y G1 SON N O C; R1 ES HALOGENO, CN O UN GRUPO ORGANICO; R2 ES HALOGENO, NO2 O UN GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN O UN GRUPO ORGANICO; R6 ES HIDROGENO O FLUOR; X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE CR7 O N; Y R7 ES H, CN, NO2, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA. SE PUEDEN UTILIZAR, ENTRE OTROS, PARA CONTROL DE MALAS HIERBAS SELECTIVO EN CULTIVOS DE CEREALES.
ACETIDINONA INTERMEDIA PARA CARBACEFALOSPORINAS Y PROCESOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL, JACKSON, BILLY GRINNELL, AIKINS, JAMES, TAO, EDDIE V.
SE PROVEEN ESTERES ACIDOS 7(BETA)-AMINO-3-HIDROXI-1-CARBA(1-DITIO) -3-CEFO-4-CARBOXILICOS MEDIANTE CICLIZACION DE ESTERES ACIDOS CIS-3-(AMINO SUSTITUIDO)-1-(2-2-OXOETIL SUSTITUIDO) -4-ACETIDIN-2-ONA PROPANOICOS. LOS ESTERES ACIDOS 7(BETA)-AMINO-3 -HIDROXI-1-CARBA(1-DITIO)-3-CEFO-4-CARBOXILICOS SE EMPLEAN COMO INTERMEDIOS TRIDIMENSIONALES PARA ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTANO.
(16/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOPIRIDINIO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SE SELECCIONAN DE UNA DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: (A) UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DEL AMINO, ALQUILAMIO O DIALQUILAMINO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO Y MORFOLINO, O ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, FENILALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Y EL OTRO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, ALQUILO O UNO DE LOS GRUPOS BASICOS ARRIBA DEFINIDOS, R ELEVADO 1 ES ALQUILO, ALQUENILO,…
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y PIRIDOPIRAZINA ARILSUSTITUIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.
LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.
ANTIBIOTICOS DE 1 - CARBACEFALOSPORINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, COOK, GWENDOLYN KAY.
SE PRESENTAN ACIDOS 7 BETA - ACILAMINO - 3 - (AMONIO CUATERNARIO) - 1 - CARBO (1 - DETIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS Y DERIVADOS COMO ANTIBIOTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
AGENTES PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ISONICOTINIL-HIDRACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO Y R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS POSEEN PROPIEDADES PROTECTORAS DE LAS PLANTAS Y RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA EL ATAQUE DE MICROORGANISMOS FITOFAGOS COMO HONGOS, BACTERIAS Y MOHOS.
METODO DESPROTECCION DE 3 - AMINO AZETIDIMONAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, BLASZCZAK, LARRY CHRIS, SPRY, DOUGLAS OVERBAUGH.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR 2 - AMINO - BETA - LACTAMAS QUE ESTAN SUSTITUIDAS CON GRUPOS PROTECTORES FACILMENTE SEPARABLES. DE ACUERDO CON ESTE METODO UNA ACIL AMINO - BETA - LACTAMA ES ACILADA NUEVAMENTE CON UN GRUPO DE ACILO DIFERENTE Y ES TRATADA DESPUES CON UNA BASE PARA DAR LUGAR A UNA 2 - AMINO - BETA - LACTAMA CON UN GRUPO PROTECTOR MAS DESEABLE.
ANTIBIOTICOS DE LA 1-CARBACEFALOSPORINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN.
LOS ACIDOS 7BETA-ACILAMINO-3-ALCOXICARBONIL- (Y 3-CETO)-1-CARBA (1-DETIA)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS Y COMPUESTOS 3-SUSTITUIDOS RELACIONADOS SE DESCRIBEN COMO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y OTROS ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS ANTIBIOTICOS, INTERMEDIOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOWMAN, ROBERT M.
SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES DE FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, Z ES EL GRUPO -CH= PARA FORMACION DE GRUPO IMIDAZOL-1-ILO O UN HETEROATOMO DE NITROGENO PARA FORMACION DE GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS ANTIEPILEPTICOS.
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: GO, KOUICHIRO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KURIMOTO, YOSHIYUKI / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KITAMURA, NORIHIKO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES H, HALOGENO, OH, AMINO, HIDROXIAMINO, IMINO, HIDRAZINO O UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, AMINO -NH O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO OH, AMINO O ALQUILAMINO DE CADENA CORTA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, URTICARIA, RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y CONJUNTIVITIS ALERGICA.
AGENTES ANXIOLITICOS BIS-AZA-BICICLICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR AMRATRAL.
ANXIOLITICO O ANTIDEPRESIVO QUE ES UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE X ES N O CH; Y ES Z ES SCH2, OCH2, -Y1(CH2)N O Y1(CH2)N SUSTITUIDO EN CARBONO CON HASTA 2 GRUPOS METILICOS; N ES 1 O 2; Y Y1 ES CH2, NH O NCH3.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE HETEROARIL-OXI-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR.HANSEN, JOHN BONDO, DR.
DERIVADOS DE HETERARILOXI-BETA-CARBOLINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HETEROARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 QUE ES H O ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO CONR4R5 CON R4 Y R5 QUE SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES, O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R6 ES UN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE AMINOIMIDAZOQUINOLEINA.
(16/07/1994) NUEVA SERIE DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1HIMIDAZO[4 ,5-B]- QUINOLEIN-AMINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O FENILALCANOILO DONDE EL FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 Y R4 ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR MORFOLINILO, PIPERIDILO O PIRROLIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -CO2R5 O O=CNR5R6, DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; 4-R7-PIPERACILO…
TETRAHIDROAMINOQUINOLINOLES HETEROCICLICOS FUNDIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KAPPLES, KEVIN J., SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE LOGRAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR Y SIENDO R5 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES (III), N ES 1,2 O 3, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ARILO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A CONDICION DE QUE CUANDO =X-Y ES = N-N-R4, N ES 2 O 3, R1 ES HIDROGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y Z NO SEA C=0. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA MEJORAR LA MEMORIA Y EN EL TRATAMIENTO DELA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
CIERTOS DERIVADOS DE CICLOALCA-[B]-PIRAZOLO-[3 ,4-D]-PIRIDINA-3-ONA.
(01/07/1994) COMPUESTOS DE LA FORMULA IA O IB, EN LA QUE A REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO DIVALENTE SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTA UNIDO REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CONDENSADO DE 8, 9, 10 O 11 MIEMBROS, ELEGIDO DE ENTRE CICLOOCTENO, CICLONONENO, CICLODECENO, CICLOUNDECENO Y CICLODODECENO; CADA UNO SIN SUSTITUIR O MONO-, DI, TRI- O TETRASUSTITUIDO EN ATOMOS DE CARBONO EN A POR ALQUILO INFERIOR, ALQUILENO INFERIOR, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXI, ACILOXI, OXO, ALCOXI INFERIOR, ARILO O ARILALCOXI INFERIOR; Y CUANDO SE SUSTITUYE EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO EN A, DICHO ATOMO DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO POR DOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES O DOS GRUPOS ALQUILARILO INFERIORES, O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS BIS-PIRIDIMICOS.
(01/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CAMPS, PELAYO, PUJOL, MARIA DOLORES, CONTRERAS, JOAN, GORBIG, DIANA MARINA, MUÑOZ-TORRERO, DIEGO, SIMON, MONTSERRAT, BADIA, ALBERT, BOSCH, FELIX.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS BIS-PIRIDINICOS DE FORMULAS: OJO FORMULA DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, M, N, P Y Q VALEN 0-3, X E Y SON PUENTES DE CONEXION INDEPENDIENTES O UNIDOS ENTRE SI, Y OJO FORMULA SIENDO RSI1 SC HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: OJO FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO MISMO QUE ANTES, CON UN AMINONITRILO DE FORMULA: OJO FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO MISMO QUE ANTES, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0-150GC DURANTE 1-48 HORAS, ALQUILAR O ARALQUILAR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN QUE R ES HIDROGENO, Y TRANSFORMAR EVENTUALMENTE ESTOS COMPUESTOS EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(01/04/1994) PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC, RSI9 SC, RSI10 SC, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL P1-A-PSI2 SC, EN LA CUAL A TIENE LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, Y P1 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE GRUPOS FUNCIONALES UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, Y P2 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS ACTIVADORES DE LA FUNCION CARBOXILICA UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS Y CITOSTATICOS PIRAZOLOISOQUINOLINICOS.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: Soliveri de Carranza, Juan, FIDALGO GARCIA, M. LUZ, ARIAS PEREZ, M. SELMA, ALONSO CASTELLANO, JOSE LUIS, ARIAS FERNANDEZ, M. ENRIQUETA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS Y CITOSTATICOS PIRAZOLOISOQUINOLINICOS. SE DESCRIBRE LA PRODUCCION, EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO, DE UN GRUPO DE ANTIBIOTICOS Y CITOSTATICOS POR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOVERTICILLIUM (NUMERO DE REGISTRO NCIMB 40447). LOS NUEVOS COMPUESTOS, QUE SE DIFERENCIAN EN QUE EL RADICAL R ES UN GRUPO ETILO O PROPILO, PRESENTAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, HONGOS FILAMENTOSOS Y LEVADURAS, ASI COMO ACTIVIDAD CITOSTATICA FRENTE A CELULAS TUMORALES DE DISTINTO ORIGEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLO-PIRIDINA.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLO-PIRAMINA DE FORMULA: FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE DIVERSOS GRUPOS Y LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR, EN UNA ATMOSFERA INERTE Y EN INSOLVENTE PROTICO, 2-METIL-3-HIDROXI-4,5-DIBROMOMETIL-PIRAMINA CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DEL COMPUESTO DE FORMULA NHSI2-R. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DEFINIDO ARRIBA TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINA FUNDIDA, COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.
