DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENILCICLOALKANOPIRIDINA , PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENIL-CICLOALKANOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) SE PRESENTAN, DONDE N ES 3,4,5,6 O 7; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C10, ALKENIL C2-C6, ALKINIL C2-C6, CICLOALKIL C3-C8, CICLOALKIL(C1-C4) C3-C6 ALKIL, ALKIL DE HIDROXIDO (C2, C6), ALKIL C1-C3 DE ALCOXIDO C2-C6, ALKIL DE ACILOXIDO C2- C6) ALKIL, DE AROIL C1-C6 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HETEROARIL, O ACIL; R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA SON UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, ALKIL C1-C6, ALKOXIDO C1-C6, TRIFLUOROMETIL, O HIDROXIDO; R4, R5 Y R6 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C6 O FENIL, O DOS DE ENTRE R4, R5 Y R6 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS.
(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR, MEDIANTE UNA REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , AROMATICO O AROMATICO-ALIFATICO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO (3,1,0)HEXAN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS.
(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO 3.1.0 HEXAN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN METILURO DE (DIALQUILAMINO)-METILSULFOXONIUM , CON UN METILURODE DIALQUIL-SULFOXONIUM , CON DIBALOGENOMETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CINC/COBRE O CON DIAZOMETANO, EN PRESENCIA DE POLVO DE PLATINO, DE COBRE ODE UNA SALMETALICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS MAMALES Y PARA GINECOMASTIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BENZOIL-7-CARBETOXI2-AZABICICLO-3.3.1-NONAN-6 , 9-DIONA.
(16/01/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-BENZOIL-7-CARBOTOXI-2-AZABICICLO -NONAN-6,9-DIONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DEL GLUTAMATO DE DIETILO CON 4-BROMO-BUTIRATO DE ETILO EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y A CONTINUACION CON CLORURO DE BENZOILO EN DISOLUCION DE PIRIDINA, OBTENIENDOSE N-BENZOIL-N-(3-CARBETOXIPROPIL)-GLUTAMATO DE DIETILO. 2) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA SUSPENSION DE HIDRURO SODICO EN DIOXANO A TEMPERATURA DE REFLUJO; LA MEZCLA DE REACCION SE EVAPORA A SEQUEDAD, SE DISUELVE CON ACIDO CLORIHIDRICO DILUIDO Y SE EXTRAE CON ETER, OBTENIENDOSE EL 2-BENZOIL-7-CARBETOXI-2-AZABBICICLO NONAN-6,9-DIONA. ANALGESICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-METANO-3-BENZAZOCINAS.
(16/05/1980) 1. Un procedimiento para preparar 2,6-metano-3-benzazocinas que tienen la Fórmula II **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, halo-alquenilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, 2- ó 3-furilmetilo; o el 2- ó 3- furilmetilo substituido en los átomos de carbono del anillo no substituidos, mediante de uno a tres grupos metilo, fenil- alquilo inferior, o fenil-alquilo inferior substituidos en el anillo de fenilo mediante de uno a dos miembros del grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior, hidróxi, alcanoiloxi inferior, alcoxi inferior, alquilmercapto inferior, trifluometilo, amino, alcanoilamino…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-METANO-3-BENZAZOCINAS.
(01/01/1980). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
3,6(eq), 11(ax)-trimetil-8-hidroxi-11(eq)-(CH2CH2COR)-1 ,2,3,4,5,6-hexahidro-2 ,6(metano- 3-benzazocinas, que son útiles como analgésicos y antagonistas a los narcóticos y se tienen pocas on ninguna propiedades narcóticas semejantes a la morfina. 3-R1-6-(eq),11(ax)-dimetil-8-hifdtoxi-11(eq)-(CH2CH2COR-1 ,2,3,4,5,6-hexahidro 2,6- metano-3-benzazocinas , en donde R1 es una variedad de sustituyentes incluyendo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, cicloalquilo, cicloalqeuilo, alquilo inferior, y fenilo-alquilo inferior o fenilo sustituido alquilo inferior, y en donde R es, inter ailia, un alquilo inferior, fenilo o fenilo-alquilo inferior.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-METANO-3-BENZAZOCINAS.
(01/09/1979) Un procedimiento para preparar 2,6-metano-3-benzazocinas de la fórmula (II): **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, halo- alquenilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, 2- o 3-furilmetilo; o el 2- o 3-furilmetilo substituido en los átomos de carbono del anillo no substituidos, mediante de uno a tres grupos metilo, fenil-alquilo inferior, o fenil-alquilo inferior substituidos en el anillo de fenilo mediante de uno a dos miembros del grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior, hidroxi, alquilmercapto inferior, trifluometilo, amino, alcanoilamino inferior o un solo metilendioxi fijado a los átomos de carbono adyacentes; R2, R2', R2'', y R2'' son cada uno hidrógeno, excepto uno de ellos, que es hidroxi R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo…