CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 221/00 › C07D 221/18[3] › Sistemas cíclicos de cuatro o más ciclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/18 · · · Sistemas cíclicos de cuatro o más ciclos.
(13/05/2019). Solicitante/s: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CLARK,Roger,B, HE,MINSHENG, XIAO,XIAO-YI, RONN,MAGNUS, HUNT,DIANA KATHARINE, SUN,CUIXIANG, ZHANG,WU-YAN.
Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R4 es -(alquilo C1-C6); y R4' es -(alquilo C2-C6).
PDF original: ES-2712476_T3.pdf
(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2 o -N(R9)C(O)OR9; R2 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-OC(O)R9, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2, -N(R9)C(O)OR9, -R8-N(R9)S(O)tR9 (en la que t es 1 o 2), -R8-N(R9)C(=NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido; …
(16/08/2017) Un compuesto profármaco de un fármaco pariente que contiene aminaa terciariaa en el que dicho compuesto profármaco del fármaco pariente tiene la fórmula:**Fórmula** en el que R3, R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un profármaco que contiene aminas terciarias en el que el fármaco pariente es asenapina u olanzapina; Y es: C(R7R8)OC(O)R9, en el que R7 y R8 cada uno son independientemente hidrógeno, metilo o etilo; R9 es: i) alquilo C1-C24 ramificado, sustituido o no sustituido; ii) alquenilo C2-C24 ramificado, sustituido o no sustituido; iii) alquinilo C2-C24 ramificado, sustituido…
(04/01/2017) Un compuesto de Formula Estructural I:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona entre halo, -R, -OR, -SR, -S(O)mR, -N(R)2, -N(R)C(O)R, N(R)C(O)OR' y N(R)S(O)mR', en donde: cada R se selecciona independientemente entre H, alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo; o dos grupos R tomados junto con el atomo o los atomos a los que estan enlazados forman un heterociclilo no aromatico de 4-7 miembros; y R' es alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo; el anillo A se selecciona entre:**Fórmula** R1 se selecciona entre hidrogeno, -alquilo (C1-C8), -alquilen (C0-C6)-carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** ) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: (i) El anillo A es seleccionado independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-C8) sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo sustituido o no sustituido que tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, S, SO y SO2; (ii) X es seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, NR3, S y SO2; en donde R3 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, CN, SO2R4, C(≥O)OR4, C(≥O) R4, C(≥O)NR5R6,…
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o su sal o tautómero, en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio; R4 es hidrógeno; halógeno;…
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** y las sales, hidratos, y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R6 se selecciona de las fórmulas **Fórmula** m es 2, 3, o 4; Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi sustituido opcionalmente; o Ra representa al menos dos sustituyentes adyacentes considerados en conjunto para formar alquilendioxi; o Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi, amino, alquilo y dialquilamino, nitroso, nitro, hidroxilamino, alcoxilamino, y ciano; y Rd representa 1-4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo sustituido opcionalmente, alcoxi sustituido opcionalmente, ciano, nitro,…
(13/07/2016). Solicitante/s: Phoenix Pharmalabs, Inc. Inventor/es: LAWSON, JOHN.
Un compuesto o una sal de la fórmula**Fórmula** en donde R10' es ciclopropilo, etilo, propilo o vinilo.
PDF original: ES-2604931_T3.pdf
(04/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: SASTRE SANTOS, ANGELA, FERNANDEZ LAZARO, FERNANDO, ZINK LORRE,Nathalie, FONT SANCHIS,Enrique, GUTIÉRREZ MORENO,David.
Procedimiento de obtención de derivados de PDI La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de derivados de perilenodiimida de fórmula I donde el significado para R1, R2 y R3 es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles para la preparación de colorantes, pigmentos, pinturas, agentes fluorescentes, dispositivos ópticos, dispositivos electrónicos, dispositivos electroópticos, diodos emisores de luz y células fotovoltaicas orgánicas o híbridas.
(02/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: SASTRE SANTOS, ANGELA, FERNANDEZ LAZARO, FERNANDO, ZINK LORRE,Nathalie, FONT SANCHIS,Enrique, GUTIÉRREZ MORENO,David.
Procedimiento de obtención de derivados de PDI. La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de derivados de perilenodiimida de fórmula I donde el significado para R1, R2 y R3 es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles para la preparación de colorantes, pigmentos, pinturas, agentes fluorescentes, dispositivos ópticos, dispositivos electrónicos, dispositivos electroópticos, diodos emisores de luz y células fotovoltaicas orgánicas o híbridas.
PDF original: ES-2558260_A1.pdf
PDF original: ES-2558260_B1.pdf
(18/09/2013) Un compuesto de Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo y alcoxi C1-C6, en donde cada alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 representado por X está opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-C6 no sustituido, haloalquilo C1-C6,alcoxi C1-C6 no sustituido o haloalcoxi C1-C6; Y se selecciona de entre hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilen (C0-C6)-N(R1)(R2) y fenilo, endonde cada cada alquilo C1-C6, alquileno C0-C6 y alcoxi C1-C6 representado por Y está opcionalmente sustituido conhalo, alquilo C1-C6 no sustituido, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 no sustituido o haloalcoxi C1-C6; cada R1 y R2 se selecciona independientemente de entre hidrógeno y alquilo C1-C6; y Z se selecciona…
(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I en la que las variables presentan el siguiente significado: X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM; ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d) Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c); unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…
(20/03/2012) La presente invención se refiere a ciertos compuestos del tipo 2,3-dihidro-oxoisoaporfina, oxoisoaporfina, 6-oxoisoaporfina, 2,3,8,9,10,11-hexahidro-oxoisoapoñina, 7 -hidroxi-1,2,3,11b-tetrahidro-isoaporfina y 1,2,3,7a,8,9,10,11,11a,11b-decahidro-oxoisoaporfina y sus derivados para el uso como un medicamento. Estos compuestos y sus derivados son particularmente eficientes en la prevención y tratamiento contra la malaria in vitro producida por la especie protozoaria presente en humanos, Plasmodium falciparum. La invención también se refiere a las formulaciones farmacéuticas conteniendo estos compuestos y administrados por ingestión oral, comprobándose que la 5-metoxi-6-oxoisoaporfina posee una…
(23/12/2011) Método para la producción de dimidas de ácidos heptarilen- y octarilentetracarboxílicos, que contiene las etapas de (a) acoplamiento de por lo menos un compuesto de cuaterileno de la fórmula (II) con por lo menos un compuesto de la fórmula (III) donde Y, Y 1 son ambos halógenos o un radical de Y, Y 1 halógeno y el otro es B(OR")2; cada R, R A independientemente uno de otro son iguales o diferentes de los siguientes radicales: ariloxi, ariltio, hetariloxi o hetariltio, al cual puede estar fusionado en cada caso otro anillo saturado o insaturado de 5 a 7 miembros, cuya estructura de carbono puede estar interrumpida por uno o varios grupos -O-, -S-, -NR 1 -, -N=CR 1 -, -CO-, -SO- y/o -SO2-, donde la totalidad del sistema de anillos…
(26/11/2010) Compuesto de la fórmula Ia: en la que: m es 0, 1 ó 2; n es 1, 2, 3 ó 4; 66 R es H o metilo, con la condición de que si m es 1 ó 2, entonces R debe ser H y si m es 0, entonces R debe ser metilo; R 1 es H, SO2(n-alquilo C4-C6) o COR 2 ; X es O o NR 3 ; Y es O, S, SO o NR 4 ; R 2 es alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; NR 5 R 5a ; fenoxi o fenilo sustituido opcionalmente con halo; ES 2 347 973 T3 R 3 y R 4 son, independientemente, H o alquilo C1-C6; y R 5 y R 5a son, independientemente, H, alquilo C1-C6 o fenilo; o su sal de adición ácida
(23/09/2010) Un compuesto de la fórmula:
(13/01/2010) Uso de oxoisoaporfinas y sus derivados como inhibidores selectivos de la monoamino oxidasa A. Uso de compuestos de fórmula general , , , y como inhibidores selectivos de monoamino oxidasa, en particular inhibidores de MAO-A, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos o desórdenes depresivos
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LOTUS PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SU, MINGJAI, LEE, SHOEISHENG.
Un compuesto representado por la fórmula III: o derivados del éster o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R es hidrógeno, acetilo, propionilo, butirilo o tert-butoxicarbonilo.
(16/04/2005). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, TAKASHI, KURIYAMA, HARUO, AGOH, MASANOBU, AGOH, YUMI, SOGA, MANABU, MORI, TERUYO.
Un compuesto de 1, 4-dihidro-4-oxoquinolina sustituido, seleccionado del grupo que consta de: 1, 2-difenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(2-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(3-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-clorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-tolil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , y 1-(4-metoxifenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FARINA, CARLO, GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, RAMOS GONZALEZ,ANA, CACHO IZQUIERDO,MONICA, RAJAMAKI,SUVI, ACERO DE MESA,NURIA, POZUELO GONZALEZ,JOSE MANUEL, MUÑOZ-MINGARRO MARTINEZ,DOLORES.
Nuevos derivados de naftalimidas heterocíclicas de fórmula general I, así como sus homólogos de naturaleza dimérica, donde R, R', X, Y, Z pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos habitualmente utilizados en química orgánica, caracterizados dichos derivados por su actividad antiproliferativa de células cancerosas humanas, en particular, frente al adenocarcinoma de colon, al carcinoma de cérvix y al carcinoma de próstata humano, en unos valores que alcanzan el 50% para distintas concentraciones. Las mononaftalimidas I son sintetizadas por condensación del anhídrido y las aminas correspondientes en tolueno a reflujo, y las bisnaftalimidas por reacción de dos moles de anhídrido con un mol de amina en las mismas condiciones, obteniéndose las diferentes sales, profármacos de sales y medicamentos para su utilización en la terapia anticancerosa, por cualquier medio disponible en clínica.
(01/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHROF, WOLFGANG, MATHAUER, KLEMENS, ROSSMANITH, PETER, BIHM, ARNO, ROHR, ULRIKE, KIELHORN-BAYER, SABINE, SENS, RUDIGER, MILLEN, KLAUS, MICHTLE, WALTER, RAULFS, FRIEDRICH-WILHELM, SCHLISSER, ULRIKE, HANCIOGULLARI, HARUTYUN, SIEMENSMEYER, KARL, DELAVIER, PAUL, FREUND, TORSTEN, IKEDA, TAKAHIRO, WAKEBE, TAKANORI.
Procedimiento para la obtención de dispersiones de polímeros acuosas que contienen colorante, mediante polimerización en emulsión acuosa a través de radicales con monómeros con insaturación etilénica en presencia de iniciadores que forman radicales, empleándose al menos una parte de monómeros en forma de una emulsión de agua en aceite E1, cuya fase dispersa contiene al menos un colorante soluble en aceite, caracterizada porque la fase dispersa de E1 se forma esencialmente por gotitas de monómero que contienen colorante con un diámetro < 500 nm.
(16/11/2004) Compuestos de la **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sales en que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 y R2 significan: hidrógeno, R3 significa: un radical alquileno C1-5, R4 significa: alquilo C1-4, sustituido con NR14R15 o R4 y R5 forman en común con 2 átomos de carbono contiguos un carbociclo de cinco o seis miembros, que puede estar sustituido con NR14R15, R5 y R6 significan, independientemente uno de otro: a) hidrógeno, b) halógeno, c) OR7, d) alquilo C1-4, e) CF3, f) OCF3, R7 significa: a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con…
(16/06/2004). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, MARK E., ZHI, LIN, JONES, TODD, K., TEGLEY, CHRISTOPHER, M., POOLEY, CHARLOTTE, L., F., WINN, DAVID, T., EDWARDS, JAMES, E., WEST, SARAH, J., HAMANN, LAWRENCE, G., FARMER, LUC, J., DAVIS, ROBERT, J.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTEROIDES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PACIENTES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO AGONISTA O ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE ESTEROIDES, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTEROIDES.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO, FARINA, CARLO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A., GIARDINA, GIUSEPPE A. M.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTROS, DE TRASTORNOS PULMONARES, TRASTORNOS DEL SNC Y TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/03/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO HASTA CUATRO HETEROATOMOS EN EL O EN CADA ANILLO SELECCIONADOS DE ENTRE S, O, N; R ES UN…
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: DREYER, EVAN B.
METODOS DE TRATAMIENTO DE LA NEURITIS OPTICA QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR UN AGENTE PROTECTOR QUE INHIBE LA LESION DE LAS CELULAS DE LA RETINA MEDIADA POR EL GLUTAMATO EN MAMIFEROS CON RIESGO DE DESARROLLAR NEURITIS OPTICA.
(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo de fórmula N1-1 en la cual m representa un entero tal como que 1< m <…
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TUMUKI, HIROSHI, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI.
UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG CIBA CORNING DIAGNOSTICS CORP. Inventor/es: JIANG, QINGPING, LAW, SAY-JONG, FISCHER, WALTER, UNGER, JOHN T., KRODEL, ELIZABETH K.
SE DESCRIBE UN METODO DE ENSAYO QUE INCORPORA AL MENOS DOS COMPUESTOS QUIMIOLUMINISCENTES DIFERENTES PARA LA DETECCION Y/O CUANTIFICACION DE AL MENOS DOS SUBSTANCIAS EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. TAMBIEN SE MUESTRA LA SINTESIS DE REAGENTES QUIMIOLUMINISCENTES O CONJUGADOS PARA SU USO EN TALES METODOS ASI COMO EQUIPOS QUE INCORPORAN DICHOS REAGENTES. LOS ENSAYOS TIENEN UNA APLICACION PARTICULAR EN EL CAMPO DE LA DIAGNOSIS CLINICA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., MAILMAN, RICHARD, GHOSH, DEBASIS, APARTMENT 509.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS, Y A UN METODO DE UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SUFRE DE DISFUNCION RELACIONADA CON DOPAMINA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O PERIFERICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BELCOUR-CASTRO BEATRICE, HUSSLER, GEORGES, BONNET, ANNE.
ALGUNOS PRECURSORES DE COLORANTES, PRESENTES EN LAS CELULAS DE LAS PLANTAS DEL GENERO MEDICAGO, COMO LA ALFALFA, SON SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON QUINONAS PARA DAR PRODUCTOS COLORANTES UTILIZABLES EN COMPOSICIONES PARA TEÑIR CABELLOS O TEJIDOS.
