CIP-2021 : C07D 495/12 : en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 495/00 › C07D 495/12[1] › en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 495/12 · en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de tienotriazolodiazepina para tratar una neoplasia.
(14/09/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BRADNER,JAMES ELLIOTT, QI,JUN.
Un compuesto representado por una cualquiera de las siguientes formulas estructurales:**Fórmula**
y
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento de una afeccion seleccionada entre el grupo que consiste en cancer de prostata, carcinoma de celulas renales, hepatoma, carcinoma de pulmon, cancer de mama, cancer de colon, neuroblastoma, glioblastoma multiforme, carcinoma de celulas escamosas que implica una reorganizacion de NUT, carcinoma de linea media de NUT y carcinoma de pulmon de celulas no microciticas.
PDF original: ES-2606958_T3.pdf
Derivados de pirimidina ligados a oxígeno.
(25/06/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
Fórmula (I)
en donde:
R1 y R2 se seleccionan cada uno de manera independiente a partir del grupo que consiste en: H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, BUDAI, ZOLTAN, PETOCZ, LUJZA, DR., REITER NEE ESSES, KLARA, DR., GIGLER, GABOR, TRINKA, PETER, GACSALVYI, ISTVAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 7,8,9,10-TETRAHIDROTIENO (3,2-E) PIRIDO (4,3-B) INDOL.
(01/05/1985). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 7,8,9,10-TETRAHIDROTIENO 3,2-EPIRIDO 4,3-BINDOL.COMPRENDE: A) REDUCIR A UN 3-METIL-5-NITRO-BENZOTIOFENO DE FORMULA (II) A 3-METIL-5-AMINO-BENZOTIOFENOS DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR A (III) EN UN 3-METIL-5-HIDRAZINO-BENZOTIOFENO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON UNA PIPERIDONA DE FORMULA (V) O CON UNA SAL DE LA MISMA CON ACIDOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SIENDO R, H O ALQUILO Y R Y R, H, HALOGENO O DOS HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES.SE UTILIZAN COMO AGENTES PARA INFLUIR SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ B,E OXEPINALCANOICOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ _[B, E AXEPINALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO, A LOS QUE ESTA UNIDO, SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO HETEROARILICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 0, 1, 2 O 3. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 Y 150 GRADOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, EVENTUALMENTE HALOGENADO, Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO FUERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS Y ANALGESICAS.
