CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TETRAHIDROCARBOZOLES , UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAAP, WOLFGANG, HILZL, WERNER, OCHS, DIETMAR, PETZOLD, KARIN, MEHLIN, ANDREAS.
Un compuesto de **fórmula** R1 es hidrógeno; alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; alqueniLo C2-C20; cicloalquenilo C4-C12; alquinilo C3-C20; ciclo-alquinilo C4-C20; fenilo o fenil-alquilo C1-C5 cada uno no sustituido o sustituido por alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C12, alcoxilo C1-C5, cicloalcoxilo C3- C12, halógeno, carboxilo, alquilcarbonilo C1-C7, alcoxicarbonilo C1-C7, cicloalquilcarbonilo C3-C12, cicloalcoxicarbonilo C3-C12, ciano, trifluorometilo, pentafluoroetilo, amino, N, N-mono- o di-alquilamino C1-C20 o por nitro, R2 es hidrógeno; hidroxilo, alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; hidroxialquilo C1-C20; hidroxialcoxilo C1-C20, aminoalquilo C1-C20; N-monoalquilamino C1-C20-alquilo C1-C20; N-monoalquilo C1-C20-aminohidroxi-alcoxilo C1-C20.
AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/12/2004) Un compuesto de **Fórmula** en la que: A y B son independientemente O o S; X e Y son ambos hidrógeno o, tomados conjuntamente, forman un enlace; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R5 y R5 son opcionalmente hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por halo, ciano, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, ariloxi, benciloxi, alquiltio C1-C6 y ariltio; R6 y R6 son opcionalmente hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-C4; R7 y R7 son opcionalmente sustituyentes seleccionados independientemente entre (alcoxi C1-C6)carbonilo o -(CH2)m- Z; Z es halo, hidroxi, (alquil C1-C6)3SiO-, (difenil)(alquil C1-C6)SiO, carboxi, (alcoxi C1- C4)carbonilo o NR8R9; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAL, PIASTRA, BRUNO, BOEGLIN, PATRICK.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 -C 6 , ARILO DE C 6 -C 10 , ARIL - ALQUILO (EL ARILO DE C 6 -C 10 Y EL ALQUILO DE C 1 -C 6 ), O ALQUIL - ARILO (EL ALQUILO DE C 1 -C 6 Y EL ARILO DE C 6 -C 10 ), PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RADICALES ALQUILO Y/O ARILO MEDIANTE HIDROXI, ALCOXI DE C 1 -C 6, ARILOXI DE C 6 - C 10 O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE Y Y R 5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; SON COLORANTES VALIOSOS PARA TEÑIR MASIVAMENTE PLASTICOS, COMO COLORANTES EN TINTAS Y REVELADORES ELECTROFOTOGRAFICOS, EN PINTURAS EN POLVO Y EN TINTAS PARA CHORRO DE TINTA.
PROMEDICAMENTOS A BASE DE POLIMERO CON ELEVADO PESO MOLECULAR.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DONDE D ES UN RESIDUO DE UNA FRACCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; (N) ES CERO O UN ENTERO POSITIVO, PREFERIBLEMENTE ENTRE APROX. 1 Y 12; R 1 Y R 2 SE SELECC IONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILOS C 1-6 , ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS, ARALQUILOS, HETE ROALQUILOS, HETEROALQUILOS SUSTITUIDOS Y ALQUILOS C 1-6 SUSTITUIDOS; R 3 ES UN POLIMERO PRACTICAMENTE NO ANTIGENIC O, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO C 1-12 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO C 5-8 , CARBOXIA LQUILO, CARBOALCOXI ALQUILO,…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.
METODO PARA PRODUCIR CAMPTOTECINA Y ANALOGOS DE CAMPTOTECINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: COMINS, DANIEL, L, BAEVSKY, MATTHEW F.
COMPUESTO DE FORMULA SE HACEN DA ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA: (II) + (III) -> (IV) -> (I) , EN DONDE R PUEDE SER UN SUBAQUIL, SUBALCOXIL; R1 PUEDE SER H, SUBALQUIL, SUBALCOXIL, O HALO; R2, R3, R4, Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO H, ANIDA, HIDROXILO, SUBALQUIL, SUBACOXIL SUBTIOALQUIL, DE (SUBALQUIL) AMINA, CIANO, DIOXILMETIDENO, FORMILO, NITRO, HALO, TRIFLUOROMETIL, ANIMAMETIL, AZIDA, AMIDA, HIDRAACIDO O ALGUNOS DE LOS VEINTE AMINOACIDOS ESTANDAR ENLAZADOS A UNA CADENA A POR EL ATOMO AMINO-NITROGENO,; Y ES H Y W Y X SON HALOGENOS. TAMBIEN SE REVELA UN PROCESO NUEVO PARA FABRICAR MATERIALES A PARTIR DEL ESQUEMA CITADO, Y NUEVOS ENLACES EMPLEADOS EN ESTOS PROCESOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE PEROXIDOS, UNA SUBSTANCIA QUE REACCIONA CON PEROXIDO, O UN DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIDOPIRIDAZINA.
(16/11/1999). Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: AOYAMA, NORIHITO, MIIKE, AKIRA, TOMINAGA, YOSHINORI, MASUNARI, TOSHIYUKI.
SE REVELA UN METODO QUIMILUMINISCENTE PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE PEROXIDO, UNA SUBSTANCIA ACTIVA POR PEROXIDACION O UN DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIDOPIRIDAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFONILO SUSTITUIDO, SULFINILO SUSTITUIDO, TIO SUSTITUIDO ETC; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ETC, O UNA SAL DE LOS MISMOS, CARACTERIZADO POR SOMETER UNA CANTIDAD DESCONOCIDA DE UNA SUBSTANCIA SELECCIONADA A PARTIR DEL PEROXIDO DE LA SUBSTANCIA ACTIVA POR PEROXIDACION Y DEL DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIDOPIRIDAZINA PARA REACCIONAR CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE LAS DOS SUBSTANCIAS RESTANTES.
NUEVOS ANALOGOS DE EBURNANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, POTIER, PIERRE, DEMUYNCK, LUC, THAL, CLAUDE, PARMENTIER, JEAN-GILLES, LEPAGNOL, JEAN, BRION, JEAN-DANIEL, PUJOL, JEAN-FRANCOIS, SCHMITT, PASCAL.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO EN Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS 17-AZA DE 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO,ALCOILO O ALCOXI C1-C5, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NITRO, R REPRESENTA HIDROGENO, ALCOILO C1-C5, ARILALCOILO C7-C12, BENZOILO O ALCOILCARBONILO Y (II) BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., YOUNG, STEVEN, D., VACCA, JOSEPH P., HUFF, JOEL, R., WIGGINS, J. MARK, DE SOLMS, S. JANE.
CIERTAS HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS Y SALES DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ALFA2-ADRENOCEPTORES ANTAGONISTAS PERIFERIAMENTE SELECTIVOS. LOS COMPUESTOS SON ADAPTADOS PARA SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES PATOLOGICOS, COMO HIPERTENSION, DIABETES, DESORDENES QUE ACARREAN AGREGACION DE PLAQUETAS, Y SIMILARES SIN EFECTOS LATERALES ATRIBUIDOS A UN EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
CRIPTATOS DE TIERRAS RARAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION, INTERMEDIARIOS DE SINTESIS Y APLICACION COMO MARCADORES FLUORESCENTES.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, LEHN, JEAN-MARIE, ALPHA, BEATRICE, DESCHENAUX, ROBERT, JOLU, ETIENNE.
LA INVENCION SE REFIERE A CRIPTATOS DE TIERRAS RARAS FORMADAS POR, AL MENOS UNA SAL DE TIERRAS RARAS COMPLEJADFA POR UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO QUE RESPONDE A LA FORMULA(I) O (II) DESCRITAS EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17,18-DESHIDROAPOVINCAMINOL-3' ,4',5'-TRIMETOXI-BENZOATO.
(01/02/1989). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17,18-DESHIDROAPOVINCAMINOL-3' ,4',5'-TRIMETOXI-BENZOATO. COMPRENDE: A) ACILAR AL DERIVADO DE HIDROXIVINCAMINOL DE FORMULA (II) CON ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENCENO , PARA OBTENER A UN DERIVADO HIDROXILADO ACILADO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON ACIDO FORMICO, EN CLORURO DE ACIDO (CLORURO DE ACETILO) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESPARTEINA.
(01/06/1988). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
LOS DERIVADOS DE ESPARTEINA (I), DONDE S ES EL RADIAL (IV) DE 17-ESPARTEINA, N ES 0 O 1 Y A ES 2-FURILO, 2-TIENILO, 3-FURILO, 3-TIENILO O CON GRUPO (II), CON R1, R2 Y R3 ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE LA 17-HIDROXIESPARTEINA A UNA SAL SUYA CON UN COMPUESTO (III), EN LA QUE M REPRESENTE -MGHAL; SIENDO HAL HALOGENO O LITIO PARA UNA SAL DE LA 17-DESHIDROESPARTEINA , EN UN DISOLVENTE INERTE CON EXCLUSION DE HUMEDAD Y OXIGENO, ENTRE -78 Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE AL MENOS 30 MINUTOS. POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DELRITMO CARDIACO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS MACROPOLICICLICOS.
(01/03/1988). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
LOS MECROPOLICICLOS (I) SE PREPARAN POR CONDENSACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LOS RADICALES A, B O C, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO COMO DIMETILSULFOXIDO O ACETONITRILO, CON UN AGENTE REDUCTOR COMO EL HIDRURO DE SODIO O CARBONATO DE SODIO, A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC; DONDE A, B Y C SON CADENAS HIDROCARBONADAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO; AL MENOS, UNO DE LOS RADICALES CONTIENEN UN MOTIVO MOLECULAR CON ENERGIA TRIPLETE SUPERIOR AL NIVEL EMISIVO DEL ION DE TIERRA RARA COMPLEJADO; Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS Y R ES NADA O HIDROGENO, HIDROXI Y OTROS. SON ACOMPLEJANTES DE SALES DE TIERRAS RARAS Y SE EMPLEAN EN EL MARCAJE DE PRODUCTOS BIOLOGICOS, PARA DETERMINACION INMUNOLOGICA POR FLUORESCENCIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RATAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RARAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DONADOR DE CATIONES DE TIERRAS RARAS, CON UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS; R ES NADA O REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; LOS RADICALES BIVALENTES A, B Y C REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CADENAS HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y ESTAN EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO. DE APLICACION COMO MARCADORES EN LOS DOSIFICADORES INMUNOLOGICOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.
(01/11/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HINDANTOINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ESTER ALFAHIDROXI, DE FORMULA (II), CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREAS Y 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, EN UN ALCANOL INFERIOR; SEGUIDA DE REACCION CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UNA 2-HALOAMIDA, DE FORMULA HALO-CHR2CONH2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y 50GC, EN ATMOSFERA INERTE; ELIMINACION DE LOS SOLIDOS Y ACIDIFICACION DE LOS LIQUIDOS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER VARIOS ANILLOS AROMATICOS CONECTADOS A TRAVES DE DOS POSICIONES ADYACENTES A UN ANILLO CENTRAL DE CINCO MIEMBROS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE EXALTACION DE LA FLUORESCENCIA DE UN ION DE TIERRA RARA.
(01/07/1987). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
METODO DE EXALTACION DE LA FLUORESCENCIA DE UN ION DE TIERRA RARA. CONSISTE EN COMPLEJAR UN ION DE TIERRA RARA CON UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS; R ES NADA O REPERESENTA H, EL GRUPO HIDROXI, UN GRUPO AMINO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; LOS RADICALES (A), (B) Y (C), SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO CADENAS HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y QUE ESTAN EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO; Y EXCITAR EL MOTIVO DONADOR DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). TIENEN APLICACION COMO MARCADORES EN LOS DOSIFICADOS INMUNOLOGICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS 14, 15-DIHIDRO-14 -14 -HIDROXI-EBURNAMENINA.
(16/10/1985). Solicitante/s: COVEX, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS 14,15-DIHIDRO-14BAB/14BBB-HIDROXIEBURNAMENINA , DESTROGIROS, LEVOGIROS Y RACEMICOS, DE FORMULA (I) Y (II).COMPRENDE LA REACCION DE EBURNAMENINA-14-(15H)-ONA , DEXTROGIRA, LEVOGIRA O RACEMICA, DE FORMULA (III), CON ALGO MAS DE DOS MOLES DE UN HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO O EL HIDRURO DEL BIS-(2-METOXI-ETOXI) DE ALUMINIO Y SODIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE AROMATICO, TAL COMO BENCENO O TOLUENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 20JC, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 2 HORAS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA REGULACION DE LA CIRCULACION CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17S, 17'S-BISESPARTEINA.
(01/07/1982). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 17S,17'S-BISESPARTEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE 17-HIDROXIESPARTEINA O UNA SAL DE 17-DESHIDROESPARTEINA CON UN METAL ALCALINO O MAGNESIO ACTIVO, EN UN DISOLVENTE APROTICO DE TIPO ETER, Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL METAL ALCALINO SE EMPLEA FINALMENTE DIVIDIDO Y EL MAGNESIO SE ACTIVA POR AMALGAMACION, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO ORGANICO, POR PRECIPITACION EN FROMA DE POLVO FINAMENTE DIVIDIDO O POR TRATAMIENTO CON COMPUESTOS ORGANICOS MONOHALOGENADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES TIENEN FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-BROMOISOSANDWICINA.
(01/12/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-BROMOISOSANDWICINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA ISMERIZACION DE LA 10-BRONOSANDWICINA EN LEJIA ALCOHOLICA ALCALINA A TEMPERATURA ELEVADA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO EXTRACCION Y CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMALOGICAS POR SUS EFECTOS REGULADORES DEL RITMO CARDIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 10-HALOGENO-HOMOEBURNANOS.
(01/08/1981). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-HALOGEN-E-HOMO-EBURNANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA BASE FUERTE LOS DERIVADOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE 9-HALOGEN-OCTAHIDRO-INDOLOQUINOLISINA , DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE SE SEPARAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (II) EN SUS SALES 15-EPIMEROS Y/O EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, FORMANDOSE SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. COMO BASE FUERTE SE EMPLEA UN ALCOHOLATO DE ALCALI. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANOS HALOGENADOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.
(01/08/1981). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANOS RACEMICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN TRATAR CON UN AGENTE HALOGENADOR, TAL COMO BROMO ELEMENTAL, UN DERIVADO 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA GENERAL (I). LA HALOGENACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. LA BROMACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE ELLOS. SE EMPLEAN DISOLVENTES TALES COMO: HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS (CLOROFORMO, DICLOROMETANO, DICLOROETANO) O DISOLVENTES ORGANICOS POLARES TALES COMO ACIDOS, ORGANICOS (ACIDO ACETICO GLACIAL, ACIDO PROPIONICO). COMO ACIDOS DE LEWIS SE EMPLEA EL CLORURO DE ALUMINIO, CLORURO FERRICO, EL CLORURO DE CINC, CLORURO ESTANNICO, TETRACLORURO DE ANTIMONIO O TRIFLUORURO DE BORO. LA BROMACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40 GC. *FORMULA* B.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-BROMOSANDWICINA Y 10-BROMOISOSANDWICINA NB-CUATERNARIOS.
(01/07/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-BROMOSANDWICINA Y 10-BROMOISOSANDWICINA NB-CUATERNARIOS. CONSISTE EN HACER RACCIONAR 10-BROMOSANDWICINA O LA 10-BROMOISOSANDWICINA , CON UN AGENTE DE ALCOHILACION. A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN LAS SALES CUATERNARIAS OBTENIDAS EN LOS ALDEHIDOS-BASES DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE POR TRATAMIENTO CON ALCALIS. LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA SE PUEDEN EMPLEAR EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES, O BIEN SE EMPLEA UN EXCESO DE AGENTE DE ALCOHILACION. SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ACETONITRILO, CLOROFORMO, DIMETILFORMAMIDA, SOLFOLANO, DIOXANO O ALCOHOLES. LA TEMPERATURA ES LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. PARA LA TRANFORMACION ULTERIOR EN EL DERIVADO CUATERNARIO NO ES NECESARIO AISLAR EL ALDEHIDO-BASE DE ANILLO ABIERTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-BROMOSANDWICINA Y 10-BROMOISOSANDWICINA.
(01/07/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 10-BROMOSANDWICINA. CONSISTE EN BROMAR SANDWICINA CON UN AGENTE TAL COMO BROMO ELEMENTAL, BROMURO DE COBRE ANHIDRO, 2,4,4,6-TETRABROMO-2 ,5-CICLOHEXADIEN-1-ONA , UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y METANOL; DIMETILFORMAMIDA. LA BROMACION SE EFECTUA EN UNA MEZCLA DE TETRAHIDROFURANO Y CLORURO DE METILENO A LA QUE SE PUEDE AÑADIR METANOL. LA TEMPERATURA PUEDE OSCILAR DE -5 GC HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE. EN CASO DE BROMAR CON BROMO ELEMENTAL, SE EMPLEA COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y METANOL, EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 GC. SI SE BROMA CON BROMURO DE COBRE (II), SE EMPLEA DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA AMBIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-BROMOAJMALINA Y 10-BROMOISOAJMALINA NB-CUATERNARIOS.
(01/07/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-BROMOAJMALINA Y 10-BROMOISOAJMALINA NB-CUATERNARIOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 10-BROMOISOAJMALINA CON UN AGENTE DE ALCOHILACION. SI SE DESEA, A CONTINUACION, LAS SALES CUATERNARIAS OBTENIDAS SE TRANSFORMAN POR TRATAMIENTO CON ALCALIS EN LOS ALDEHIDOS-BASES DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES UN RADICAL DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDE CONTENER HALOGENO, OXIGENO O NITROGENO Y A ES EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO Y ORGANICO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE 17-HIDROXIESPARTEINA.
(16/11/1979). Solicitante/s: KALIE-CHEMIE PHARMA GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALCALOIDES PENTACICLICOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-OXIAJMALINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: SCTE. D'ETUDES ET DE RECHERCHES ENZYMOLOGIQUES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SANDWICINA.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A..
Procedimiento para la preparación de derivados de sandwicina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R3 es alcohilo o alcohilo sustituido, R4 es hidroxi o aciloxi, X es un anión farmacologicamente aceptable y, o bien R5 es alfa-OH o alfa-aciloxi y R6 es beta-etilo, o bien R5 es beta-OH o beta-aciloxi y R6 es alta-etilo con la condición de que cuando R5 es alfa-aciloxi, R4 es también aciloxi.
