CIP-2021 : C07C 275/50 : siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono acíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/50 · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono acíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo.
(08/04/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o un hidrato, un solvato o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Ar1 es C1a):
**(Ver fórmula)**
R11 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo C1 a C3; R12 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
Ar2 es B1aa):
**(Ver fórmula)**
R8 es un grupo ciano, un grupo etilo, un grupo acetilo o un grupo alquiloxi C1 a C3;
R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C3 o -CONXY;
X e Y son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C3;
L es un enlace sencillo o un alquileno C1 a C3; y
A es un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en los siguientes A1a), A1b), A1c), A1d), A1e), A1f), A2a), A2b), A2c), A2aa), A3a), A3b), A3ba),…
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
ACTIVADORES DE GLUXOKINASAS TRANS OLEFINICOS.
(01/04/2006) Compuesto seleccionado del grupo formado por una amida olefínica de la fórmula: en donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, nitro, perfluoro-alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro- alquilo inferior sulfonilo, alquilo inferior sulfonil metilo o alquilo inferior sulfinilo; R es -(CH2)m-R3 o alquilo conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono; R3 es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; R4 es o un anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones no sustituido o mono-sustituido conectado a través de un átomo de carbono del anillo al grupo amino mostrado, conteniendo dicho anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones de 1 a 2 heteroátomos…
BENCENACETAMIDA SUSTITUIDA PARA ALFA-ACILO Y ALFA HETEROATOMOS COMO ACTIVADOR DE GLUCOKINASA.
(01/12/2005) Una amida seleccionada de entre el grupo formado de un compuesto de **fórmula** donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, ciano, nitro, alquiltio C1-7, perfluoro alquiltio C1-7, alquilsulfonilo C1-7, o perfluoro-alquilsulfonilo C1-7; R3 es alquilo C1-7 conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono o un anillo de 5 a 7 miembros el cual es cicloalquilo, cicloalquenilo, o heterocicloalquilo conteniendo un heteroátomo seleccionado entre oxígeno y sulfuro; R4 es -C NHR5, o es R6; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo C2-6, alquilhidroxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -(CH2)n-C(O)-OR7' -C -(CH2)n-C -OR8; R6 es un anillo heteroaromático no sustituido o mono-sustituido de cinco o seis miembros conectado por un átomo carbono…
DIFORMILUREA Y PRODUCTOS DE REACCION DE UREA Y ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO Y UNA UREA CON LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R S UB,2 , R 3 Y R 4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO, GRUPOS ALILO, VINILO Y ALCOXILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS FENILO, SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS, Y LOS HALOGENUROS. EL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRESENTE INVENCION ES PREFERENTEMENTE LA N,N' - DIFORMILUREA O N,N' - DIACETILUREA. SE HA COMPROBADO QUE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION, POR EJEMPLO, LA DIFORMILUREA, PRODUCEN UN CRECIMIENTO NOTABLEMENTE MEJORADO DE UNA SERIE DE PRODUCTOS AGRICOLAS CUANDO SE APLICAN A LA SEMILLA, AL SUELO CIRCUNDANTE O A LAS HOJAS DE LA PLANTA EMERGENTE. DEBIDO A LA SEMEJANZA EN LA ESTRUCTURA DEL CARBONO,…
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
N-ARIL 2-HIDROXI ALQUILAMIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, DESTREE, ODILE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE N- ARIL 2 - HIDROXI ALQUILAMIDAS, A SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, DESTINANDOSE ESTE COMPUESTO O ESTAS COMPOSICIONES A INDUCIR Y/O A ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y/O DETENER SU CAIDA Y/O TRATAR LA HIPERSEBORREA Y/O EL ACNE.
PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO.
(16/10/1996). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, EIJI, TSUBONIWA, NORIYUKI, MORIMOTO, TAKAO, FURUKAWA, MASAMICHI, URANO, SATOSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA VARIEDAD DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO INSATURADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CARBAMATOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUICION. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CARBAMATO INSATURADO REPRESENTADO POR LA FORMULA A EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ALCOHOL DEL CUAL SE HA ELIMINADO EL GRUPO OH, CON UN ALCOHOL, UN AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 80 (GRADOS) Y 150 (GRADOS) C PARA SUSTITUIR EL GRUPO -OR1 EN LA FORMULA A.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N-2-(P-CLOROFENOXI)-ISOBUTIRIL-N'-MORFOLINOMETILUREA.
(01/06/1979) Obtención de la N-2(p-clorofenoxi)isobutiril-N'-morfolinometilurea (I) , o sea el producto Ita-104, según el procedimiento conocido que se comenta, en la segunda etapa citada que es la de la reacción de Mannich, reaccionan las especies moleculares siguientes: la N-p- clorofenoxi-isobutirilurea , morfolina y formaldehido y tal como se ha dicho más arriba se producen, además del producto (I) deseado , numerosos subproductos no deseados. Entonces es obligado a proceder a una purificación, la cual se lleva a término en medio acuoso. Según esta purificación, el producto (I) obtenido en la reacción de Mannich junto con los demás subproductos se solubiliza en medio acuoso, procediéndose seguidamente a la precipitación en medio alcalino. Se hace notar el inconveniente de que con motivo de que la N-2-(p- clorofenoxi)-isobutiril-N'-morfolinometilurea…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-2-P-CLOROFENOXI-2-METILPROPIONIL , N-METILFORMIL, UREA, (N-CLOFIBRIL, N5-METILMORFOLIL, UREA).
(16/05/1979). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALFAACILAMINOCROTONICOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de ácido alfa- acilaminobutirico, de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 se elige entre carboxilo y carboalcoxi C1-C6; y R2 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo halofenilo, alquil (C1-C3) fenilo, amino, aminoalquilo C1-C6, amido, alcoxi C1-C6, fenoxi, halofenoxi, alquil (C1-C3) fenoxi y carboalcoxi C1-C6.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINOACETAMIDA.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Compuestos de fórmula **fórmula** donde R es CH3OCH2-,CH3O(CH)2)3 , ciclopropilo o ciclopopilmetilo y R1 es alquilo de 1 o 2 átomos de carbono, que son eficaces agentes de control de las enfermedades de las plantas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES OXIMICOS DE ISONITROSOCIANOACETAMIDA.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES BENZOILUREIDO-DIFENILICOS.
(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar éteres benzoil-ureido-difenílicos. Los procedimientos para la producción de los compuestos son realizados preferiblemente con el empleo concomitante de disolventes y diluyentes apropiados. Como tales entran en consideración prácticamente todos los disolventes orgánicos inertes. A éstos pertenecen particularmente hidrocarburos alifáticos y aromáticos eventualmente clorados, tales como benceno, tolueno, xileno, bencina, cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono, clorobenceno; éteres, p.ej. éter dietílico o dibufílico, dioxano; además, cetonas, p.ej. acetona, metiletil-, metilisopropil- o metilisobutilcetona; además, nitrilos, tales como aceto- o benzonitrilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENIL-N'-BENZOIL-UREAS.
(01/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Las nuevas N-fenil-N'-benzoíl-úreas según el invento tiene un efecto insecticida sustancialmente mejor que los compuestos mas parecidos conocidos anteriormente del estado de la técnica de una constitución análoga y de igual orientación de actividad. Esto es tanto más sorprendente porque según el estado de la técnica una sustitución por 4-trifluormetilo produce el efecto insecticida óptimo en sustancias activas conteniendo fenilo y la introducción de un sustituyente ulterior tiene como consecuencia tan solo una disminución de efecto. Como materiales de partida, se emplea según el procedimiento, 4-cloro-3-trifluormetilanilina e isocianato de 2-clorobenzoil.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BENZOILUREIDO-DIFENILICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de éteres benzoilureido-difenílicos-. El procedimiento para la producción de los compuestos según la invención es realizado preferiblemente con el empleo concomitante de disolventes y diluyentes apropiados. Como tales entran en consideración todos los disolventes orgánicos inertes. A éstos pertenecen particularmente hidrocarburos alifáticos y aromáticos eventualmente clorados, tales como benceno, tolueno, xileno, bencina, cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono; eteres, por ejemplo éter dietilico y éter dibutilico, dioxano; además, cetonas, por ejemplo: acetona, metiletilcetona, metilisopropilcetona y metilisobutilcetona; además, nitrilos, tales como acetonitrilo y benzonitrilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILUREAS DE ACTIVIDAD HERBICIDA.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-CARBAMOIL-ETIL-OXANILATOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N' N'-DIARILFORMAMIDINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CON ENLACE PEPTIDICO.
(01/11/1977). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL N-(CARBAMOILDISUSTITUIDO)-OXANILATO.
(16/10/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-CIANO-2 -HIDROXIIMINOACETAMIDAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/02/1970). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
