CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cadena ligera de enteroquinasa modificada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LIU,YUN, ZHANG,XUJIA, WÖLDICKE,HELLE FABRICIUS, TONG,WEIWEI.
Un análogo de la cadena ligera de la enteroquinasa bovina que comprende una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 1, en donde dicho análogo comprende las sustituciones C112A, L134K e I135K, dicho análogo comprende menos de 10 modificaciones de aminoácidos con respecto a la SEQ ID NO: 1, y dicho análogo tiene actividad de enteroquinasa proteasa.
PDF original: ES-2819288_T3.pdf
Detección de interacciones proteína a proteína.
(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente;
(b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…
Métodos y composiciones para ingeniería genómica.
(03/06/2020) Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha,
comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión o semidominio de escisión de tipo silvestre o modificado y cinco o seis dominios de dedo de zinc designados y ordenados como F1 a F5 o F1 a F6, comprendiendo F1 a F5 o F1 a F6 las regiones de la hélice de reconocimiento de la siguiente manera:
(i) comprendiendo F1 a F5 las SEQ ID NO: 109, 104, 110, 106 y 107, respectivamente (SBS Nº 47171);
(ii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 114, 111, 15, 16 y 12, respectivamente (SBS Nº 47898);
(iii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 9, 10, 15, 16 y 12, respectivamente…
Métodos y composiciones para escisión dirigida y recombinación.
(20/05/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: PABO,CARL,O, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, MILLER,JEFFREY C, GUSCHIN,DMITRY.
Un método in vitro para la escisión selectiva de un gen HLA clase I, un gen HLA que codifica una proteína de clase 1 del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC) o un gen HLA que codifica un gen de la subunidad MHC β (microglobulina β2), en una célula madre hematopoyética, comprendiendo el método el uso de una o más nucleasas dirigidas para crear una ruptura bicatenaria en el gen HLA de modo que el gen HLA esté inactivado, en donde la ruptura bicatenaria en el gen HLA es seguida por una unión de extremo no homólogo (NHEJ), y en donde la una o más nucleasas dirigidas es una proteína de fusión que comprende un dominio de unión de dedos de zinc diseñado y un dominio de escisión o medio dominio de escisión.
PDF original: ES-2808687_T3.pdf
Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.
Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).
PDF original: ES-2806945_T3.pdf
Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular.
(06/05/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD,KEITH, KIRKLAND,THOMAS, HITKO,CAROLYN W, MACHLEIDT,THOMAS, OHANA,RACHEL F, ROBERS,MATT.
Un sistema de ensayo que comprende:
(a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo;
(b) una diana celular fusionada a un indicador bioluminiscente, en donde la diana celular es un compañero de unión de al menos uno de los agentes bioactivos; y
(c) un sustrato para el indicador bioluminiscente
en donde el espectro de emisión del indicador bioluminiscente se superpone con el espectro de absorción de los fluoróforos; y en donde el agente bioactivo es una molécula pequeña.
PDF original: ES-2803503_T3.pdf
Etiqueta de epítopo y método de detección, captura y/o purificación de polipéptidos etiquetados.
(15/04/2020). Solicitante/s: ChromoTek GmbH. Inventor/es: ROTHBAUER,ULRICH, ZOLGHADR,KOUROSH, ROMER,TINA, POETZ,OLIVER, BUCHFELLNER,ANDREA, YURLOVA,LARISA, BOGNER,JAQUELINE, RUF,BENJAMIN, LINKE-WINNEBECK,CHRISTIAN, METTERLEIN,MICHAEL.
Péptido epítopo aislado que tiene de 12 a 25 aminoácidos, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una secuencia según se define en SEQ ID NO: 32 (X1X2RX4X5AX7SX9WX11X12),
en donde X1 puede ser P o A,
en donde X2 puede ser D o una sustitución conservativa de D;
en donde X4 puede ser K, o una sustitución conservativa de K o serina;
en donde X5 puede ser A o R, o una sustitución conservativa de A o R;
en donde X7 puede ser V o una sustitución conservativa de V,
en donde X9 puede ser H o una sustitución conservativa de H,
en donde X11 y X12 puede ser Q o una sustitución conservativa de Q,
en donde el péptido epítopo aislado no comprende una secuencia de aminoácidos como la definida por la SEQ ID NO: 3 (RKAAVSHW).
PDF original: ES-2800069_T3.pdf
Utilización diagnóstica de un polipéptido de fusión que comprende una proteína vírica y un enzima MGMT.
(15/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, PAULOUS,SYLVIE, CRUBLET,ELODIE.
Utilización in vitro de un polipéptido de fusión que comprende una proteína vírica y
i) el enzima 6-metilguanina-ADN-metiltransferasa (MGMT, EC 2.1.1.63) o un homólogo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 70% con SEC ID nº: 4, o
ii) el mutante SNAP de SEC ID nº: 2 o un homólogo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 80% con SEC ID nº: 2, como un agente de diagnóstico para la detección de una infección vírica en un líquido biológico de un paciente.
PDF original: ES-2800925_T3.pdf
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, WORMSBACHER, WILFRIED, SCHULTE,STEFAN,DR, LIEBING,UWE, KRONTHALER,ULRICH.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Secuencia señal secretora de organismos eucariotas para la expresión recombinante en organismos procariotas.
(25/03/2020). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: LENNON,CHRISTOPHER DAVID JOHN, KARA,BHUPENDRA VALLABH.
Un vector de expresión para expresar un polipéptido diana en una célula procariota que comprende un promotor operablemente ligado a un polinucleótido codificador de un polipéptido diana operablemente ligado a una secuencia líder para secreción de organismos eucariotas, teniendo la secuencia líder para secreción de organismos eucariotas que codifica un péptido señal la secuencia MLKRSSWLATLGLLTVASVSTIVYA (SEQ ID NO 1) o su equivalente funcional.
PDF original: ES-2792350_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…
Máscaras de enlace peptídico de proteínas de unión a CTLA4.
(19/02/2020). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, RODECK,ULRICH.
Proteína recombinante de unión a CTLA-4 que comprende:
(i) un dominio de unión a CTLA-4;
(ii) un péptido de enmascaramiento de dominio de unión a CTLA-4; y
(iii) un enlace peptídico escindible que conecta dicho péptido de enmascaramiento de dominio de unión a CTLA-4 con dicho dominio de unión a CTLA-4;
donde dicho péptido de enmascaramiento de dominio de unión a CTLA-4 comprende una secuencia que presenta o presenta al menos un 90 % de identidad con SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13 o SEQ ID NO:14.
PDF original: ES-2789351_T3.pdf
(12/02/2020) Una proteína de fusión que comprende:
a) un agonista del receptor de insulina que tiene la fórmula general Z1-Z2-Z3, en la que:
i) Z1 es un análogo de la cadena B de insulina, que comprende la secuencia de aminoácidos:
X1X2X3QHLCGSHLVEALX4LVCGERGFX5YX6X7X8X9
en la que X1 es F, Q o A; X2 es V o G; X3 es N, K, D, G, Q, A o E; X4 es E, Y, Q o H; X5 es H o F; X6 es G, T, S, H, V o está ausente; X7 es G, E, P, K, D, S, H o está ausente; X8 es G, E, K, P, Q, D, H o está ausente; X9 es G, T, S, E, K, A o está ausente, a condición de que el análogo de la cadena B de insulina incluya al menos una modificación de la secuencia…
Polipéptidos para la ingeniería de proteínas integrasas quiméricas y su uso en terapia génica.
(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BRIDIER-NAHMIAS,ANTOINE, WERNER,MICHEL, LESAGE,PASCALE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID NO:2 a la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2777534_T3.pdf
Proteína de fusión de Haemophilus influenzae y método de construcción y uso de la misma.
(12/02/2020). Solicitante/s: Cansino Biologics Inc. Inventor/es: YU,XUEFENG, LI,JUNQIANG, MIAO,DANQING, YANG,MINGMING, SHAO,ZHONGQI, ZHU,TAO.
Proteína de fusión de Haemophilus influenzae Hin47-Ligador-HiD, en la que la secuencia de aminoácidos de Hin47 es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.1, y la secuencia de aminoácidos de HiD es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.3, y el ligador es G4S con la secuencia mostrada en SEQ ID NO.2, en la que la proteína de fusión tiene 790 aa y un peso molecular de 87 kD.
PDF original: ES-2784428_T3.pdf
DIANA TERAPÉUTICA EN RECEPTORES DE QUIMIOCINAS PARA LA SELECCIÓN DE COMPUESTOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS PATOLÓGICOS QUE IMPLICAN LA SEÑALIZACIÓN DE QUIMIOCINAS.
(09/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL, MELLADO GARCÍA,Mario, MARTÍNEZ MUÑOZ,Laura, SANTIAGO HERNÁNDEZ,César Augusto.
La invención proporciona una diana molecular (SEQ ID NO: 1) dentro de receptores de quimiocinas, localizada específicamente dentro de la región transmembrana VI del receptor de quimiocinas CXCR4, que permite la detección y/o el diseño de moléculas cuya unión inhibe selectivamente la oligomerización del receptor mediada por quimiocinas, preferentemente la oligomerización del receptor CXCR4 mediada por quimiocina CXCL12. Puesto que esta oligomerización es el estado conformacional activo de estos complejos de quimiocina/receptor de quimiocinas, la inhibición de esta diana molecular representa un nuevo enfoque terapéutico para intervenir en respuestas celulares asociadas a la señalización de quimiocinas, incluyendo procesos patológicos tales como la inflamación o la migración celular en el cáncer.
Composiciones y métodos para tratar la hipertensión pulmonar.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE.
Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.
PDF original: ES-2778201_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.
PDF original: ES-2780948_T3.pdf
Polipéptidos para el tratamiento de cáncer.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POYET,JEAN-LUC, BRUZZONI-GIOVANELLI,HERIBERTO, JAGOT-LACOUSSIERE,LÉONARD.
Un polipéptido que consiste en:
i) una secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o
ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o
iii) una secuencia de aminoácidos que es una retro-inversión de la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o
iv) una secuencia de aminoácidos que es una retro-inversión que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2773964_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico y métodos de uso.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec Technology, Inc. Inventor/es: DROPULIC, BORO, ORENTAS,RIMAS, SCHNEIDER,DINA.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2778651_T3.pdf
Biosensores para monitorear la localización y el tráfico de biomoléculas en las células.
(04/12/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: KOBAYASHI, HIROYUKI, BOUVIER,MICHEL, LAPORTE,STÉPHANE ALAIN, NAMKUNG,YOON, LE GOUILL,CHRISTIAN, HOGUE,MIREILLE, LUKASHEVA,VIKTORIYA, DEBLOIS,DENIS, DURETTE,ETIENNE.
Un biosensor para evaluar el tráfico y/o localización de una proteína de interés que comprende;
un primer componente que comprende dicha proteína de interés etiquetada con una proteína verde fluorescente Renilla (Renilla GFP) o una proteína luciferasa Renilla(Renilla Luc);
un segundo componente que comprende una porción de direccionamiento al compartimento celular etiquetado con una Renilla GFP o una Renilla Luc;
en el que si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla GFP, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla Luc, y si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla Luc, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla GFP.
PDF original: ES-2774416_T3.pdf
Moléculas de ribotoxina derivadas de sarcina y otras ribotoxinas fúngicas relacionadas.
(04/12/2019) Un polipéptido de sarcina modificado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto al menos una mutación, en donde la al menos una mutación está en uno o más de los aminoácidos D9, Q10, P13, T15, N16 o Y18 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un primer epítopo de linfocitos T y/o está en uno o más de los aminoácidos K139, E140 o Q142 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un segundo epítopo de linfocitos T del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre, en donde el primer epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6, y el segundo epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido de sarcina modificado inhibe la síntesis de proteínas…
Complejo del factor VIII con XTEN y proteína del factor de Von Willebrand y sus usos.
(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.
Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta,
en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta,
en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta,
y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.
PDF original: ES-2770501_T3.pdf
Vacuna de circovirus porcino quimérico atenuado vivo.
(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.
Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.
PDF original: ES-2773722_T3.pdf
Proteínas insecticidas y métodos para su uso.
(21/11/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LIU,LU, BARRY,JENNIFER, LUM,AMY, SCHEPERS,ERIC, YALPANI,NASSER, ZHU,GENHAI, GERBER,RYAN MICHAEL.
Un polipéptido de PtIP-83 purificado que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de PtIP83Aa, como se muestra en las figuras 2a-2j, en donde el polipéptido de PtIP-83 tiene actividad insecticida contra el gusano elotero (Helicoverpa zea).
PDF original: ES-2806473_T3.pdf
PROTEÍNAS DE FUSIÓN COMPUESTAS POR UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA-2 E INTERFERON TIPO 1.
(14/11/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, LEÓN MONZÓN,Kalet, RÁBADE CHEDIAK,Maura Lisett, HERNÁNDEZ GARCÍA,Tays, HEVIA HERNÁNDEZ,Giselle.
La presente invención describe proteínas de fusión basadas en citocinas, denominadas bicitocinas (BCs), particularmente formadas por la unión de una muteína agonista de IL2 con un interferón (IFN) tipo 1, enlazados mediante la región Fc de una IgG1 humana mutada y un péptido conector. La combinación de una muteína agonista de IL2 y el IFN tipo 1 en la estructura de las moléculas aquí obtenidas, le confiere propiedades inmunorreguladoras sorprendentes y un efecto terapéutico superior a las citocinas parentales, o a su combinación, lo cual las convierte en moléculas novedosas y atractivas para el tratamiento del cáncer. Se describen además, las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo las proteínas de fusión aquí descritas.
Polipéptidos syntac y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine. Inventor/es: SEIDEL,RONALD D. III, CHAPARRO,RODOLFO J, HILLERICH,BRANDAN S, GARFORTH,SCOTT J, ALMO,STEVEN C.
Un polipéptido multimérico que comprende:
un polipéptido heterodimérico que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende, en orden del extremo N-terminal al extremo C-terminal:
i) un epítopo peptídico; y
ii) un primer polipéptido del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II;
b) un segundo polipéptido que comprende un segundo polipéptido del MHC de clase II, y
c) al menos un polipéptido inmunomodulador,
donde el primer y/o el segundo polipéptido comprenden el al menos un polipéptido inmunomodulador, donde el epítopo peptídico es un epítopo de un autoantígeno, y
opcionalmente, donde el polipéptido multimérico comprende un polipéptido Fc de inmunoglobulina (Ig) o un andamiaje no Ig.
PDF original: ES-2770330_T3.pdf
Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.
(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.
Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).
PDF original: ES-2729997_T3.pdf
Proteínas de fusión escindibles proteolíticamente que comprenden un Factor de la coagulación de la sangre.
(04/11/2019) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación, o un fragmento del mismo,
b) un polipéptido aumentador de la semivida seleccionado del grupo constituido por inmunoglobulinas sin dominios de fijación de antígeno, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación o fragmento del mismo y el polipéptido aumentador de la semivida;
en donde el enlazador peptídico puede ser escindido por proteasas implicadas en la coagulación o activadas por enzimas de la coagulación y en el que la proteína de fusión terapéutica tiene, en comparación con la proteína de fusión terapéutica respectiva enlazada por un enlazador no-escindible que tiene la secuencia de aminoácidos GGGGGGV:
(i) una actividad molar específica aumentada en al menos un ensayo relacionado con la coagulación; y
(ii) una velocidad de eliminación…
Proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña que tiene un mayor efecto de la proliferación celular en la piel y una composición cosmética para mitigar las arrugas de la piel y mantener la elasticidad, que contiene la misma como ingrediente activo.
(16/10/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.
Una proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña con un mayor efecto de proliferación de las células de la piel que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2765282_T3.pdf
