CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/205[2] › Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
(27/05/2020). Solicitante/s: Laboratoire des Granions. Inventor/es: ACHITE-HENNI,AMINE.
Composición que comprende L-carnitina y/o acetil-L-carnitina y ácido docohexaenoico y/o ácido eicosapentaenoico destinada a ser utilizada en el tratamiento de la infertilidad en hombres que presentan una concentración espermática inferior o igual a millones de espermatozoides por mililitro.
PDF original: ES-2813573_T3.pdf
(29/04/2020) Un procedimiento de preparación de una composición de mesalamina, en el que la composición de mesalamina comprende de aproximadamente 55 a aproximadamente 65 por ciento en peso de una mesalamina; de aproximadamente 7 a aproximadamente 9 por ciento en peso de esferas de azúcar; de aproximadamente 17 a aproximadamente 19 por ciento en peso de un aglutinante, en la que el aglutinante es hipromelosa; de aproximadamente 0,50 a aproximadamente 0,80 por ciento en peso de un tensioactivo, en la que el tensioactivo es polisorbato 80; de aproximadamente 1 a aproximadamente 1,5 por ciento en peso de un agente antiespumante; de aproximadamente 4 a…
(08/04/2020). Solicitante/s: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center. Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no terapéutica y no quirúrgica de acumulación de grasa localizada.
PDF original: ES-2795749_T3.pdf
(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.
Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.
PDF original: ES-2787517_T3.pdf
(08/11/2019). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS, KRUTMANN,JEAN, LENTZEN,Georg.
Medicamento que contiene como principio activo al menos un soluto compatible para su administración para el tratamiento de reacciones inflamatorias agudas o crónicas del tracto respiratorio, que se producen mediante principios activos de la clase de los esteroides o de los antihistamínicos, seleccionándose el soluto compatible del grupo que está constituido por: ectoína, ácido 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1H-[1,3]-diazepin-4-S-carboxílico (homoectoína), hidroxiectoína, fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2,3-difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1,1-diglicerol (DGP), glicerato de β-manosilo (firoína), β-manosilgliceramida (firoína-A), fosfato de di-manosil-di-inositol (DMIP), glucosilglicerol, taurina, betaína, citrulina y/o sales, ésteres o ácidos de estos compuestos.
PDF original: ES-2730106_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: DOBECURE, S.L. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, FERNANDEZ JAEN,TOMÁS.
Uso del etamsilato aplicado localmente para el tratamiento de otitis y rinitis.
PDF original: ES-2759080_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: HAZEN,STANLEY L.
Un agente seleccionado de: a) una halometil colina, b) una halometil betaína, c) una sal de halometil betaína, d) una amida de halometil betaína, y e) un halometil dimetil amino alcohol, teniendo las estructuras y grupos químicos mostrados a continuación**Tabla** para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto con enfermedad renal y/o cardiovascular.
PDF original: ES-2747234_T3.pdf
(27/06/2019). Solicitante/s: BONTAC BIO-ENGINEERING(SHENZHEN) CO.,LTD. Inventor/es: FU,Rongzhao, YAN,Xieguo, DAI,Zhu.
Un compuesto de NADH, y una formulación y aplicación del mismo, relacionado con el campo técnico de la biomedicina y los productos para el cuidado de la salud. El compuesto de NADH comprende NADH o su sal fisiológicamente aceptable y L-carnitina o su sal fisiológicamente aceptable, y puede usarse como un producto para perder peso.
PDF original: ES-2786774_R1.pdf
PDF original: ES-2786774_A2.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
(24/04/2019) Composición farmacéutica oral, que comprende • el principio activo L-carnitina o un derivado del mismo seleccionado de acetil-L-carnitina y propionil- L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, • el principio activo trimetazidina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un material auxiliar farmacéuticamente aceptable, y • la relación en peso de L-carnitina o derivado de la misma o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma y trimetazidina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que es 66-4000:1; para uso en el tratamiento de las manifestaciones clínicas de hipoxia, que incluye mareos, encefalalgia, tinnitus, visión tenue, astenia de las extremidades, menor…
(17/04/2019). Solicitante/s: Kolinpharma S.p.A. Inventor/es: MARTINA,ALBERTO, BIJNO,DOMENICO, DI VINCENZO,CARMINE, LUSENTI,EMANUELE, PETRELLI,RITAPAOLA.
Composición farmacéutica o complemento alimenticio que comprende, como principios activos, curcumina, éster acetílico de L-carnitina y ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de neuropatías y/o dolor neuropático.
PDF original: ES-2735374_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.
Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2709651_T3.pdf
(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y X es N+ o, si R3 está ausente, X es N; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…
(28/02/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, MULLER, GERD, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI.
Aposito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una direccion y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte no en toda la superficie que contiene uno o varios principios activos del grupo de los principios activos estimulantes del riego sanguineo, en donde la masa adhesiva esta aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la direccion de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que mas del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la direccion de dilatacion del material de soporte.
PDF original: ES-2702231_T3.pdf
(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente: amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula** …
(11/02/2019). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: FALCI, MARCIO, PERREIRA,JOSÉ ROBERTO DA COSTA, ALARIO,MAURICIO MATTEIS.
Uso de piracetam y L-carnitina, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la miopatía inducida por una estatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un isómero de la misma, en un mamífero.
PDF original: ES-2699458_T3.pdf
(07/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Uso del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para fabricar un medicamento para la prevención o tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD) en pacientes mediante la regulación negativa de la expresión y/o la actividad de componentes seleccionados de entre el grupo que comprende proteína quinasa C, factor nuclear kappa B, enzimas conjugadoras de ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2699161_T3.pdf
(27/06/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GAETANI, FRANCO, VIRMANI,ASHRAF.
L-carnitina y/o una alcanoil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de estas, en combinación con una estatina, para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
PDF original: ES-2676529_T3.pdf
(13/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: ELIZARI GALAR,MAIALEN, GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, MEZQUITA REGUEIRO,Susana.
Combinación con función regenerativa de la función barrera de la piel. La presente invención se refiere a una combinación de agentes activos que comprende una o más betaínas; uno o más polialcoholes; ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente o cosméticamente aceptable; extracto de hoja de Opuntia Ficus Indica; y extracto de hoja de olivo Olea Europea y a composiciones tópicas farmacéuticas o cosméticas que la contienen. La invención también se refiere a su uso farmacéutico para el tratamiento y/o prevención de afecciones cutáneas que cursan con una disrupción de la función barrera de la piel; y su uso cosmético como agentes para el cuidado de la piel.
PDF original: ES-2663574_A1.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T, LARSON,BRIAN T, ROBERTS,MATTHEW A.
Una composición que comprende triglicéridos de cadena media (MCT) formados por ácidos grasos, cada uno independientemente con 5-12 carbonos, esterificados a una cadena principal de glicerol, para uso en una base regular prolongada para prevenir, reducir, o retrasar el deterioro de una o más de función cognitiva, función motora y función cerebrovascular en un mamífero de edad avanzada que ha superado un 50 % de la esperanza de vida media para su especie en particular, en la que la composición se usa al menos una vez al día durante periodos de más de dos meses y en la que el mamífero es un perro o un gato.
PDF original: ES-2665744_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: Epifarma Srl. Inventor/es: IRIANNI,GIUSEPPE.
Parche que contiene, disperso en una matriz adhesiva: - diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cantidades que varían de 1 a 15 % en peso de la matriz adhesiva seca total, - tiocolchicósido en cantidades que varían de 0.1 a 5 % en peso de la matriz adhesiva total, y - excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2660019_T3.pdf
(22/11/2017). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Un método cosmético de eliminación no quirúrgica de acumulaciones de grasa localizada, que comprende administrar por inyección una composición que consiste esencialmente en desoxicolato de sodio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición está libre de fosfatidilcolina.
PDF original: ES-2660172_T3.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.
Una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono, n es 1-12, y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.
PDF original: ES-2657484_T3.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.
PDF original: ES-2657048_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: YAMASAKI, KEIKO, TANIMOTO,TAKAHIRO.
Una composición transdérmica que comprende una fosfatidilcolina derivada de un producto natural, L-carnitina, un polialcohol y agua, en la que la fosfatidilcolina es al menos una seleccionada del grupo que consiste en fosfatidilcolina de yema de huevo y fosfatidilcolina de soja, y en la que el polialcohol es una mezcla de propilenglicol y glicerina, y la composición transdérmica no comprende base lipófila.
PDF original: ES-2627403_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: K-Pax Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAISER,JON D.
Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la fatiga crónica, que comprende: un estimulante del sistema nervioso central; una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente estimulante que comprende acetil L-carnitina y L- tirosina; y una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente antioxidante que comprende N-acetil cisteína y ácido alfa lipoico, en la que el estimulante del sistema nervioso central es clorhidrato de metilfenidato en la cantidad de 0,75 mg a 7,5 mg.
PDF original: ES-2626651_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: McGlynn,Paul, Bakale,Roger, Sturge,Craig.
Una composición farmacéutica que comprende L-hemitartrato de levalbuterol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde la composición es una formulación de un aerosol adaptada para su administración usando un inhalador de dosis medidas, comprendiendo la formulación del aerosol L-hemitartrato de levalbuterol en forma cristalina y un agente propulsor.
PDF original: ES-2626648_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Changzhou Hi-tech District Multiple Dimension Industry Technology Institute CO., LTD. Inventor/es: XIE,HEBING, LI,QINGYI, GU,SHUHUA, LV,WEIHONG.
Composición farmacéutica antihipóxica que comprende vinpocetina y un compuesto de carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que: - el compuesto de carnitina se selecciona de L-carnitina, acetil L-carnitina, propionil L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable, - la composición comprende además trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable, y - en el que la relación en peso de la vinpocetina, el compuesto de carnitina y la trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable es de 1:3-30000:0,03-60.
PDF original: ES-2668525_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: Kilic, Ahmet. Inventor/es: KILIC,AHMET, CICEK,HASAN.
Una formulación que consiste en polihexametileno biguanida, agua purificada y al menos un poloxámero para el uso en el tratamiento tópico y/u oromucoso de heridas.
PDF original: ES-2611351_T3.pdf