(01/02/1985). Solicitante/s: UPJOHN LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ADICION DE ACIDO 1-NAFTALENOSULFONICO.CONSISTE EN PREPARAR UN SOLIDO CRISTALINO QUE COMPRENDA LAS SALES DE ADICION DE ACIDO 1-NAFTALENOSULFONICO ESENCIALMENTE PURAS, PARA LO CUAL SE HACE CRISTALIZAR: UNA SOLUCION ACUOSA DE METANOL CALENTADA A TEMPERATURA DE 40-55JC DE LA SAL O MEZCLA DE SALES DEL COMPUESTO SEGUN FORMULA (I) O BIEN UNA MEZCLA DE SALES DE ADICION DE ACIDO 1-NAFTALENOSULFONICO , ESENCIALMENTE PURAS DE LOS EPIMEROS DE LA POSICION 1 DE FORMULA (I), DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN QUE R1 ES METILO O ETILO Y R2 ES ALQUILO DE C 1 A 3.

(01/07/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO BENCENOSULFONICO DE LA SULTAMICILINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE LIBRE DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA CON UN ACIDO BENCENO-SULFONICO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO, BUTANOL Y OTROS PARA OBTENER UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO BENCENOSULFONICO DE LA SULTAMILICINA DE FORMULA (I); DONDE N ES 0 A 2; X ES HIDROGENO O CLORO; Y B ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II).TIENE APLICACION EN PEDIATRIA.

(16/11/1982). Solicitante/s: INSTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S,.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ANTIBIOTICOS -LACTAMICOS Y AMINOACIDOS SULFURADOS DE FORMULA RNH . R'COO, EN LA QUE R ES UN RADICAL QUE FORMA CON NH E UN ANTIBIOTICO LACTAMICO Y R' ES UN RESTO QUE FORMA CON COO UN AMINOACIDO SULFURADO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y MUCOLITICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL ANTIBIOTICO LACTAMICO Y DEL AMINOACIDO SULFURADO EN DISOLUCION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30C Y 70C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR INSOLUBILIZACION EN DISOLVENTES ORGANICOS, POR ENFRIAMIENTO O LIOFILIZACION DE LA DISOLUCION.

(16/08/1982). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETIL-6-(D-A-AMINO-A-FENILACETAMIDO) PENICIALANATO TOSILATO HIDRATO CRISTALINO. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETIL-6-(D-A-AMINO-A-FENILACETAMIDO) PENICILANATO, UNA DE SUS SALES O UN DERIVADO AMINO PROTEGIDO DEL MISMO, CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO O UNA DE SUS SALES, EN UN DISOLVENTE INERTE, O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE QUE CONTENGA UNA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA FORMACION DEL COMPUESTO CRISTALINO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

(16/01/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTALEN-2-SULFONATO DE ESTER FTALIDILICO DE AMPICILINA. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR 6-APA DE FTALIDILO DE FORMULA (B) *FORMULA* DONDE EL GRUPO AMINO SE SUSTITUYE CON UN GRUPO QUE PERMITE QUE TENGA LUGAR LA ACILACION, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE MAPSILATO DE FENILGLICINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. E.

(16/12/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NAFTALEN-2-SULFONATO DE ESTER FTALIDILICO DE AMPICILINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN GRUPO ACILO ORGANICO, CON UN AGENTE QUE FORME UN IMINOHALURO EN EL ATOMO 6-AMINO. 2) REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE PARA INTRODUCIR UN GRUPO QR1 SOBRE EL ATOMO DE CARBONO DEL IMINO PARA FORMAR UN IMINOETER, IMINOTIOETER O AMDIDINA. 3) REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO (II). 4) TRATAMIENTO CON AGUA O ALCOHOL. *FORMULA*.

(16/06/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

1. Un procedimiento para la preparación de naftalén-2-sulfonato de éster ftalidílico de ampicilina cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar talampicilina o una sal de la misma, con ácido naftalen-2-sulfónico o una sal del mismo.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de compuestos del ácido 2- penem-3-carboxílico de fórmula **(Fórmula)** donde Ra significa un resto orgánico unido a través de un átomo de carbono con el átomo de carbono del anillo, un grupo hidroxi o mercapto, libre, eterado o esterificado, o halógeno, R1 significa hidrógeno, un resto orgánico enlazado a través de un átomo de carbono con el átomo de carbono del anillo, o un grupo mercapto eterado y R2 significa hidroxi o un resto R2A que forma junto con la agrupación carbonilo -C(=O)- un grupo carboxilo protegido, así como las sales de tales compuestos con grupos formadores de sal.

(01/03/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

OBTENCION DE PAMOATO DE PIRAMPICILINA. SE HACE REACCIONAR EL ESTER PIVAOILOXIMETILICO DEL ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO CON UN DERIVADO DEL ACIDO D-ALFA-AMINO-FENIL-ACETICO DE TIPO AMINO, ETOXI O METOXI EN PRESENCIA DE LA BACTERIA FLAVOBACTERIUM ATCC-21429 O DE SUS PREPARADOS ENZIMATICOS EN FORMA DE SALES DE ADICION Y SE REALIZA LA REACCION ENTRE 10 Y 45 GRADOS C CON PH DE 4,5 A 7,5 PUEDE COMPLETARSE CON PURIFICACION A TRAVES DE UNA RESINA ACIDA DEBIL, OBTENIENDOSE LA PIVAMPICILINA EN FORMA DE CLORHIDRATO.

(01/12/1976). Solicitante/s: TRESQUIM, S.A..

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Solicitante/s: LABORATORIOS MIQUEL, S. A..

Procedimiento para la obtención de penicilina semisintética de fórmula general **fórmula** en la que R significa un radical fenilo y A un radical aciloxialquilo, caracterizado esencialmente por el hecho de tratar un diacilpenicilinéster de fórmula **fórmula** en la que R y A significan los radicales indicados anteriormente y b es un grupo protector del radical amino, especialmente tritilo, con una amina mediante la cual se libera el grupo fenacetilo, después de lo cual se somete a una reacción para dejar libre el grupo amino.