CIP-2021 : C12N 9/22 : Ribonucleasas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos y composiciones para el tratamiento de una afección genética.
(24/06/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZHANG,LEI, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, GREGORY,PHILIP D, MILLER,JEFFREY C, REBAR,EDWARD J, PASCHON,DAVID, REIK,ANDREAS, GUSCHIN,DMITRY, COST,GREGORY J.
Una célula precursora de glóbulos rojos genomanipulada caracterizada por una modificación genómica dentro del exón 2 o el exón 4 de BCL11A o dentro de BCL11A-XL realizada después de la escisión dentro del gen BCL11A por una nucleasa de dedo de zinc (ZFN), una nucleasa TALE (TALEN) o un sistema CRISPR/Cas que se une a un sitio diana dentro de cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 63, 66, 71, 160, 170, 179, 183, 189, 193, 197, 200, 203, 207, 211 y 213 de forma que el gen BCL11A se inactive y la expresión de gammaglobina se aumente.
PDF original: ES-2812599_T3.pdf
Métodos y composiciones para ingeniería genómica.
(03/06/2020) Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha,
comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión o semidominio de escisión de tipo silvestre o modificado y cinco o seis dominios de dedo de zinc designados y ordenados como F1 a F5 o F1 a F6, comprendiendo F1 a F5 o F1 a F6 las regiones de la hélice de reconocimiento de la siguiente manera:
(i) comprendiendo F1 a F5 las SEQ ID NO: 109, 104, 110, 106 y 107, respectivamente (SBS Nº 47171);
(ii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 114, 111, 15, 16 y 12, respectivamente (SBS Nº 47898);
(iii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 9, 10, 15, 16 y 12, respectivamente…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades por almacenamiento lisosomal.
(27/05/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: REBAR,EDWARD J.
Uno o más transgenes y una o más nucleasas con dedos de zinc (ZFN) para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad por almacenamiento lisosomal, el método comprendiendo administrar el uno o más transgenes y el uno o más ZFN a un sujeto con necesidad de ello para generar un célula que produce una proteína que trata la enfermedad por almacenamiento lisosomal, en donde el transgén que codifica la proteína se inserta en un locus de albúmina endógeno de la célula usando el uno o más ZFN, y en donde la enfermedad por almacenamiento lisosomal es la enfermedad de Gaucher, Hunter, Hurler o Fabry.
PDF original: ES-2813080_T3.pdf
Métodos y composiciones para escisión dirigida y recombinación.
(20/05/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: PABO,CARL,O, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, MILLER,JEFFREY C, GUSCHIN,DMITRY.
Un método in vitro para la escisión selectiva de un gen HLA clase I, un gen HLA que codifica una proteína de clase 1 del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC) o un gen HLA que codifica un gen de la subunidad MHC β (microglobulina β2), en una célula madre hematopoyética, comprendiendo el método el uso de una o más nucleasas dirigidas para crear una ruptura bicatenaria en el gen HLA de modo que el gen HLA esté inactivado, en donde la ruptura bicatenaria en el gen HLA es seguida por una unión de extremo no homólogo (NHEJ), y en donde la una o más nucleasas dirigidas es una proteína de fusión que comprende un dominio de unión de dedos de zinc diseñado y un dominio de escisión o medio dominio de escisión.
PDF original: ES-2808687_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…
Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..
Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.
PDF original: ES-2806605_T3.pdf
Método y composiciones para reducir productos de amplificación no específicos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Paragon Genomics, Inc. Inventor/es: LIU,ZHITONG.
Un método para reducir productos de amplificación no específicos de una reacción de extensión de cebadores dependiente de plantilla, comprendiendo el método:
amplificar una pluralidad de ácidos nucleicos diana usando una pluralidad de pares de cebadores específicos de diana en donde dicha amplificación genera una pluralidad de productos de amplificación específicos de diana y una pluralidad de productos de amplificación no específicos;
introducir una resolvasa que reconoce una estructura de ADN anormal y escindir dichos productos de amplificación no específicos con la resolvasa para generar una pluralidad de productos de amplificación no específicos escindidos mientras se mantiene una proporción sustancial de dicha pluralidad de productos de amplificación específicos de diana, en donde la resolvasa es una de: endonucleasa VII de T4 o endonucleasa I de T7.
PDF original: ES-2795404_T3.pdf
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…
Polipéptidos para la ingeniería de proteínas integrasas quiméricas y su uso en terapia génica.
(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BRIDIER-NAHMIAS,ANTOINE, WERNER,MICHEL, LESAGE,PASCALE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID NO:2 a la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2777534_T3.pdf
Nuevas enzimas y sistemas CRISPR.
(12/02/2020). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, ZETSCHE,BERND, SLAYMAKER,IAN, GOOTENBERG,JONATHAN S, ABUDAYYEH,OMAR O.
Un sistema modificado, no natural, que comprende
a) una proteína efectora Cpf1, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican la proteína efectora Cpf1 y
b) al menos un polinucleótido guía modificado diseñado para formar un complejo con la proteína efectora Cpf1 y que comprende una secuencia guía, en donde la secuencia guía se diseña para hibridarse con una secuencia blanco en una célula eucariota, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican el al menos un polinucleótido guía modificado;
en donde el sistema carece de una secuencia tracr.
PDF original: ES-2791398_T3.pdf
(08/01/2020) Procedimiento para producir una proteína Cas9 mutante, que comprende identificar una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación dentro de una familia de proteínas Cas9, en el que la una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación se identifican obteniendo una alineación de secuencias de múltiples secuencias de aminoácidos de Cas9, e identificando tramos de baja conservación o tramos entre los bordes de conservación, en el que la conservación de dichas secuencias de aminoácidos se calcula como la entropía relativa de las frecuencias de aminoácidos por posición, identificar una secuencia de ácido nucleico…
Edición genómica usando nickasas Cas9.
(25/12/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, RAN,FEI.
Una composición que no es de origen natural o que está manipulada para su uso en tratamiento, por manipulación de una primera y segunda secuencia diana en hebras opuestas de un ADN bicatenario en un locus genómico de interés en una célula promoviendo la reparación dirigida por homología, en la que la composición comprende:
I. una primera secuencia polinucleotídica de ARN quimérico (ARNqui) del sistema de CRISPR-Cas, en la que la primera secuencia polinucleotídica comprende:
(a) una primera secuencia guía que puede hibridar con la primera secuencia diana,
(b) una primera secuencia de acoplamiento de crtra, y
(c) una primera secuencia crtra,.
PDF original: ES-2780904_T3.pdf
Edición de genoma mediada por nucleasa.
(11/12/2019). Solicitante/s: Wageningen Universiteit. Inventor/es: VAN DER OOST,JOHN.
Un vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Cpf1 que comprende la secuencia de aminoácidos YLFQIYNKDF (residuos de aminoácidos 784-793 de la SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2768976_T3.pdf
Suministro, modificación y optimización de sistemas de guía en tándem, métodos y composiciones para la manipulación de secuencias.
(11/12/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, RAN,FEI, LIN,CHIE-YU.
Una composición que se produce de forma no natural o modificada para la expresión en una célula, que comprende: un único polinucleótido que comprende secuencias para la expresión de dos o más guías del sistema CRISPR-Cas9 de un solo promotor, en donde cada una de las guías del sistema es un ARN quimérico (ARNqui) y comprende de 5' a 3' una secuencia guía que se hibrida con una diana de ADN en un locus de interés, una secuencia tracr mate y una secuencia tracr, y en donde la secuencia tracr de un primer ARNqui está enlazada a la secuencia guía de un segundo ARNqui por una secuencia de enlazador.
PDF original: ES-2777217_T3.pdf
Moléculas de ribotoxina derivadas de sarcina y otras ribotoxinas fúngicas relacionadas.
(04/12/2019) Un polipéptido de sarcina modificado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto al menos una mutación, en donde la al menos una mutación está en uno o más de los aminoácidos D9, Q10, P13, T15, N16 o Y18 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un primer epítopo de linfocitos T y/o está en uno o más de los aminoácidos K139, E140 o Q142 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un segundo epítopo de linfocitos T del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre, en donde el primer epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6, y el segundo epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido de sarcina modificado inhibe la síntesis de proteínas…
Meganucleasas diseñadas con secuencias de reconocimiento encontradas en el gen de la región constante alfa del receptor de células T humanas.
(04/12/2019) Una meganucleasa recombinante que reconoce y escinde una secuencia de reconocimiento que comprende SEQ ID NO: 3, en donde dicha meganucleasa recombinante comprende una primera subunidad y una segunda subunidad, en donde dicha primera subunidad se une a un primer semi-sitio de reconocimiento de dicha secuencia de reconocimiento y comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos con al menos un 85% de identidad de secuencia con respecto a los restos 198- 344 de cualquiera de las SEQ ID NO: 8-18; y
(b) una primera región hipervariable (HVR1) que consiste en los restos 215-270 de una cualquiera de las SEQ ID NO: 8-18;
y en donde dicha segunda subunidad se une a un segundo semi-sitio de reconocimiento de dicha secuencia de reconocimiento y comprende:
(i)…
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(27/11/2019) Vectores que comprenden:
(a) una secuencia codificante de ADN que codifica al menos un ARN guía unido de forma operativa a una secuencia promotora control para la expresión de al menos un ARN guía en una célula eucariota, comprendiendo cada ARN guía
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en los que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3',
(b) una secuencia codificante de…
Uso de nucleasas termófilas para degradar ácidos nucleicos.
(23/10/2019) Un procedimiento para la producción de biomasa que comprende un compuesto biológico seleccionado del grupo que consiste en fitoeno, licopeno, beta-caroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, luteína, zeaxantina, astaxantina, cantaxantina, equinenona, 3-hidroxiequinenona, 3'-hidroxiequinenona, adonirrubina, violaxantina, adonixantina, ubiquinona, vitamina K, vitamina E, retinol, retinal, ácido retinoico, y palmitato de retinilo, que está libre de moléculas activas de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento:
a) fermentar una célula modificada genéticamente a una temperatura entre 25ºC y 40ºC;
b) degradar los ácidos nucleicos de la célula modificada genéticamente cambiando la temperatura hasta al menos…
Composiciones de limpieza y sus usos.
(16/10/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, SALOMON,JESPER, OEHLENSCHLAEGER,CHRISTIAN BERG, VEJBORG,REBECCA MUNK.
Composicion de limpieza que comprende una DNasa, una glucosidasa Glyco_hydro_114 y un componente de limpieza.
PDF original: ES-2763561_T3.pdf
Administración, uso y aplicaciones terapéuticas de los sistemas crispr-cas y composiciones para la edición genómica.
(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, CONG,LE, PLATT,RANDALL JEFFREY, COX,DAVID BENJAMIN TURITZ, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.
Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para usar en el tratamiento de una enfermedad genética ocular mediante administración localizada al ojo de un sujeto, en el que el sistema CRISPR-Cas comprende:
A. un polinucleótido que codifica un ARN de sistema CRISPR-Cas que comprende:
a) una secuencia guía capaz de hibridar con una secuencia diana de enfermedad genética ocular,
b) una secuencia pareja tracr, y
c) una secuencia tracr
en el que (a), (b) y (c) se disponen en una orientación 5' a 3';
y
B. un polinucleótido que codifica un Cas9;
Cada uno de A y B:
Se formulan para la distribución juntos en un vehículo de distribución, siendo el vehículo un vector vírico adenoasociado (AAV), en el que el AAV es AAV1, AAV2 o AAV5; y
Son capaces, cuando se administran juntos al ojo del sujeto, de formar un complejo CRISPR-Cas que comprende el Cas9, y el ARN del sistema CRISPR-Cas.
PDF original: ES-2765481_T3.pdf
Suministro, modificación y optimización de sistemas, métodos y composiciones para generar modelos y actuar sobre enfermedades y trastornos de células posmitóticas.
(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.
Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para su uso en el tratamiento de un trastorno celular posmitótico seleccionado de la Tabla A o Tabla B; donde dicho sistema CRISPR-Cas comprende
una enzima CRISPR que comprende al menos una o más secuencias de ubicación nuclear;
una secuencia guía capaz de hibridarse con una secuencia diana en una célula eucariota posmitótica;
una secuencia pareja de tracr; y
una secuencia tracr;
o uno o más polinucleótidos que codifican dicha enzima CRISPR, dicha secuencia guía, dicha secuencia pareja de tracr, y dicha secuencia tracr.
PDF original: ES-2767318_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(09/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D, KANG,QIAOHUA, KNIGHT,SCOTT W.
Un complejo de proteína-ARN que comprende
a) un ARN guía que comprende
i. una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana
ii. una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
iii. una tercera región que es esencialmente monocatenaria,
en el que i, ii y iii están dispuestas en la dirección 5' a 3', y
b) una endonucleasa que es una proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 que comprende al menos una señal de localización nuclear, y que está modificada de forma que carece de al menos un dominio nucleasa funcional, en el que el complejo está formado por el ARN guía que interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2, y en el que el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 para dirigir la proteína al sitio diana.
PDF original: ES-2757325_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación genética dirigida a través de la transformación múltiple en una sola etapa.
(09/10/2019) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula de mamífero, que comprende:
(a) introducir en la célula un agente tipo nucleasa que produce una ruptura de simple o doble cadena dentro del locus genómico objetivo;
(b) introducir en la célula un primer vector de transformación grande (LTVEC) que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un primer inserto de ácido nucleico flanqueado por un primer brazo de homología 5' y un primer brazo de homología 3', y un segundo LTVEC que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un segundo inserto de ácido nucleico flanqueado por un segundo brazo de homología 5' y un segundo brazo de homología 3',
en donde el tamaño combinado del primer inserto de ácido nucleico y el segundo inserto de ácido nucleico es de al menos 100 kb,
en donde el primer brazo…
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(02/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D.
Un complejo de endonucleasa guiado por ARN diseñado por ingeniería genética que comprende:
un ARN guía que comprende
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, que comprende de aproximadamente 10 nucleótidos a más de aproximadamente 25 nucleótidos,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en el que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', y el ARN guía comprende dos moléculas separadas,
en el que se forma un complejo proteína-ARN entre el ARN guía y una proteína CRISPR/Cas9 de tipo II, que comprende además una señal de localización nuclear, y
el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo II para guiar a la proteína al sitio diana específico.
PDF original: ES-2757808_T3.pdf
Fusiones y métodos terapéuticos de nucleasa-albúmina.
(25/09/2019) Un polipéptido que comprende un primer dominio nucleasa, un segundo dominio nucleasa y una albúmina, o una variante de albúmina que tiene más del 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la albúmina sérica humana expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento de albúmina que comprende al menos el dominio III de albúmina o dominio III de albúmina y un dominio adicional seleccionado del grupo que consiste en el dominio I, el dominio II y el dominio III, en donde el primer y/o segundo dominio nucleasa está operativamente unido a la albúmina, o variante o fragmento de la misma, opcionalmente a través de un enlazador, en donde el primer dominio…
Uso de proteínas de unión a ADN programables para potenciar la modificación dirigida del genoma.
(25/09/2019) Una composición que comprende:
(a) un sistema de nucleasa de grupos de repeticiones palindrómicas cortas en intervalos regulares (CRISPR) guiado por ARN o un ácido nucleico que codifica dicho sistema de nucleasa CRISPR, en el que el sistema de nucleasa CRISPR comprende (i) una proteína de modificación de ADN programable que es una proteína CRISPR, y (ii) un ARN de guía; y
(b) al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo o un ácido nucleico que codifica dicho al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo, en el que cada sistema CRISPR catalíticamente inactivo comprende (i) una proteína de unión a ADN programable que es una proteína CRISPR catalíticamente inactiva y (ii) un ARN de guía; y en la que
(x) la proteína de modificación…
Semidominios de escisión genomanipulados.
(11/09/2019) Una proteína de fusión que comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un polipéptido que comprende un semidominio de escisión de FokI de tipo silvestre genomanipulado, en la que el semidominio de escisión genomanipulado comprende una mutación seleccionada del grupo que consiste en:
i) mutaciones de sustitución en los restos de aminoácido 486, 499 y 496 en las que el resto de Gln (Q) de tipo silvestre en la posición 486 se remplaza con un resto de Glu (E), el resto de Ile (I) de tipo silvestre en la posición 499 se remplaza con un resto de Leu (L) o Ala (A) y el resto de Asn (N) de tipo silvestre en la posición 496 se remplaza con un resto de Asp (D) o Glu (E);
ii)…
Nucleasa efectora tal para la inactivación específica del correceptor del VIH CCR5.
(28/08/2019). Solicitante/s: ADVANCED GENE & CELL TECHNOLOGIES LLC (AGCT LLC). Inventor/es: MOCK,ULRIKE, FEHSE,BORIS.
Par de nucleasas efectoras TAL que comprende un primer y un segundo monómero de nucleasa efectora TAL, en que cada monómero de nucleasa efectora TAL comprende un dominio endonucleasa con actividad endonucleasa de tipo II y un dominio de unión a ADN del efector TAL con una pluralidad de unidades repetitivas que presentan en cada caso un par de aminoácidos variables RVD y en que
a) el dominio de unión a ADN del efector TAL del primer monómero de nucleasa efectora TAL se une a la secuencia diana GCTGGTCATCCTCATCCTG (SEQ ID NO: 1) y comprende la secuencia de RVD NH HD NG NH NH NG HD NI NG HD HD NG HD NI NG HD HD NG NN
y
b) el dominio de unión a ADN del efector TAL del segundo monómero de nucleasa efectora TAL se une a la secuencia diana AGATGTCAGTCATGCTCTT (SEQ ID NO: 2) y comprende la secuencia de RVD NI NN NI NG NN NG HD NI NH NG HD NI NG NH HD NG HD NG NG.
PDF original: ES-2757604_T3.pdf
Polipéptido que tiene actividad de DNasa para reducir la electricidad estática.
(17/07/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ALLESEN-HOLM,MARIE.
Uso de un polipeptido que tiene actividad de DNasa para evitar, reducir o eliminar la electricidad estatica de un articulo en el que se puede acumular electricidad estatica, donde el articulo es un textil o una superficie dura.
PDF original: ES-2749428_T3.pdf
Escisión de ADN dirigida por ARN mediante el complejo Cas9-ARNcr.
(10/07/2019) Un procedimiento in vitro para la modificación específica de sitio de una molécula de ADN diana, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, en condiciones adecuadas,
una molécula de ADN diana; y
una endonucleasa de ADN guiada por ARN que comprende al menos una secuencia de ARN y al menos uno de un motivo de sitio activo RuvC y un motivo de sitio activo HNH;
en el que
la endonucleasa de ADN guiada por ARN es un complejo Cas9-ARNcr
comprendiendo dicho complejo Cas9-ARNcr una Cas9, ARNcr y ARNtracr
para dar como resultado la molécula de ADN diana modificada en una región que está determinada por la unión complementaria del ARNcr a la molécula de ADN diana,
comprendiendo el procedimiento adicionalmente ensamblar el complejo polipéptido-polirribonucleótidos in…
Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.
(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.
Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.
PDF original: ES-2748430_T3.pdf
Suministro de genes mediado por nanopartículas, edición genómica y modificación que fija como objetivo ligandos en diversas poblaciones de células.
(08/07/2019) Una nanopartícula, que comprende:
un poliplexo de núcleo y un recubrimiento de sílice sobre el mismo, en donde dicho poliplexo de núcleo comprende: uno o más polímeros aniónicos seleccionados del grupo que consiste en poli(ácido glutámico), un glicosaminoglicano, una glicoproteína, un polisacárido, poli(ácido manurónico), poli(ácido gulurónico), heparina, sulfato de heparina, condroitina, sulfato de condroitina, queratán, sulfato de queratán, agrecano, poli(glucosamina) y cualquier combinación de dos o más de los anteriores,
uno o más polímeros catiónicos seleccionados del grupo que consiste en poli(arginina), poli(lisina), poli(histidina), poli(ornitina), poli(citrulina), poli(etilenimina), poli(aspartamida), un polipeptoide catiónico, un poliéster con carga funcional, un polisacárido catiónico, un amino azúcar acetilado, quitosano, o cualquier…