CIP-2021 : A61P 21/02 : Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 21/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.

A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de benciloxipropilamina.

(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo: en la que R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo; R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h): (a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo o amino; (b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo; (c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo; (d)…

Donadores de óxido nítrico de tionitrílo de trifenilfosfonio.

(08/08/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que ~L~ es un grupo de unión y X es un anión opcional; y en la que el grupo de unión se selecciona del grupo que comprende: (a) alquileno (C1-C30), (b) alquilen (C1-Cx)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (c) alquilen (C1-Cx)-NR-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (d) alquilen (C1-Cx)-C(≥O)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (e) alquilen (C1-Cx)-O-alquileno (C1-Cy), (f) alquilen (C1-Cx)-O-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), (g) alquilen (C1-Cx)-S-alquileno (C1-Cy), y (h) alquilen (C1-Cx)-aril-alquileno (C1-Cy), en donde x + y ≥ 30 y en donde el alquileno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionalesseleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo,…

4-Aminociclohexanoles sustituidos.

(11/07/2012) 4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R2 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; R3 se selecciona entre alquilo(C1-8) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8) sustituido de forma simple o múltiple o nosustituido; arilo sustituido de forma simple…

Composición de Cinnamomi y Poria, procedimiento para preparar la misma y uso de la misma.

(23/03/2012) Una composición extraída del tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Poria cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana, en la que la composición comprende paeoniflorina al 1, 3-1, 9% y paenonol al 0.7-1.1%, y puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) obtener, podar, lavar y cortar las partes de las plantas: tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Porta cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana; b) secar los materiales de la etapa (a) para formar cinco materiales medicinales: concretamente Cinnamomum cassia, Poria cocos, Paeonia suffruticosa, Paeonia lactiflora y Prunus persica o Prunus davidiana, respectivamente; c) aplastar…

COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.

(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…

BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO POR PARTE DE DERIVADOS DE FENOL.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.

El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 – C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 – C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 – C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LOS ESPASMOS MUSCULARES.

(01/05/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.

El uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de inyección intramuscular, en el que los medicamentos para administrar a un paciente una toxina botulínica de un serotipo seleccionado hasta que el paciente desarrolle anticuerpos neutralizantes, y después administrar al paciente otra toxina botulínica de un serotipo diferente, están excluidos.

COMPONENTE NEUROTOXICO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR LA DISTONIA CERVICAL.

(16/03/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER.

El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía cervical.

TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA DISTONIA.

(01/03/2006) El uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía, siempre que: i) el medicamento no es una preparación congelada, es una preparación seca que comprende la neurotoxina del C. botulinum tipo B asociada con proteínas estabilizadoras derivadas del botulinum para formar un complejo, el complejo tiene un peso molecular determinado por cromatografía de filtración por gel de al menos 300 kD, mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable para mantener la estabilidad del complejo a concentraciones de 104 unidades de DL50 de ratón por mililitro o menos, que cuando se reconstituye en solución acuosa retiene al menos 75% de su actividad tóxica, para tratar la tortícolis espasmódica, disfonía espasmódica, blefaroespasmos y distonías regionales de la mano;…

TOXINAS BOTULINICAS A O B PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON ESPASMOS DE LOS MUSCULOS LISOS.

(16/07/2005) El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la toxina botulínica tipo A y B para la fabricación de un medicamento como se establece en las…

1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MADERA, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, JAMES, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR’, -SR’, -NR’R”, -SOR’, -SO2R’, - COOR’, -OCOR’, -OCONR’R”, -OSO2R’, -OSO2NR’R”, -NR’SO2R”, - NR’COR”, -SO2NR’R”, -SO2(CH2)1-3CONR’R”, -CONR’R”, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R’ y R” con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R’ y R” junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL MOVIMIENTO.

(16/10/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.

Utilización de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del movimiento por administración por vía intracraneal de la toxina botulínica al paciente.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA QUIMIODENERVACION USANDO NEUROTOXINAS.

(01/02/2004). Solicitante/s: PEARCE, L. BRUCE. Inventor/es: PEARCE, L. BRUCE.

LAS COMPOSICIONES Y METODOS MOSTRADOS AQUI UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS PARA DAR LUGAR A UNA DENERVACION QUE INESPERADAMENTE ES MAS LOCALIZADA Y DE MAYOR DURACION QUE LA QUE SE PRODUCE CON LOAS NEUROTOXINAS. LAS COMPOSICIONES Y METODOS DE LA INVENCION UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS CALIBRADAS EN UNIDADES DE PARALISIS MEDIANA MAS QUE EN LD{SUB,50}S. LAS ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS INCLUYEN, AUNQUE NO SE LIMITAN A ELLO, LOS SEROTIPOS BOTULINICOS A-G Y LA TOXINA DEL TETANO. LOS BENEFICIOS CLINICOS DE LA INVENCION MOSTRADA INCLUYEN: INTERVALOS MAS LARGOS ENTRE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA; LA REDUCCION DE LAS RESPUESTAS INMUNOGENICAS ADVERSAS A NEUROTOXINAS; Y, LA REDUCCION DE EFECTOS COLATERALES DEPENDIENTES DE LA DIFUSION ADVERSOS DE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA.

TOXINAS BOTULINICAS MULTIPLES PARA TRATAR TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES.

(16/11/2003). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.

UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRA DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS NEUROTOXINAS SELECCIONADAS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINA DE LOS TIPOS A, B, C, D, E, F Y G. LA CANTIDAD DE CADA NEUROTOXINA SELECCIONADA ADMINISTRADA SE SELECCIONA ADEMAS PARA CONTROLAR UNA DURACION DE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA.

UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO CON UN CANAL DE CLORO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRUGAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS AGONISTAS DE UNO O VARIOS RECEPTORES ASOCIADOS A UN CANAL DE CLORO EN UNA COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA, PARA SOLTAR Y/O RELAJAR EL TEJIDO CUTANEO, PARTICULARMENTE PARA TRATAR LAS ARRUGAS Y LAS ARRUGILLAS DE LA PIEL. LA COMPOSICION SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE POR VIA TOPICA O INYECTABLE. LA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO A UN CANAL DE CLORO SE ELIGE PARTICULARMENTE EN EL GRUPO QUE COMPRENDE GLICINA, SERINA, TAURINA, {BE}ALANINA, N{(BENCILOXICARBONIL)}-GLICINA {(Z-GLICINA)}, EL ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO (GABA), ISOGUVACINA, ACIDO ISONIPECOTICO, 4,5,6,7TETRA-HIDROISOXAZOLO-{(5 ,4-C)}PIRIDIN-3{(2H)}-ONA , LAS BENZODIACEPINAS, LOS ESTEROIDES Y LOS BARBITURICOS. LA COMPOSICION PUEDE TAMBIEN CONTENER ADEMAS UN RETINOIDE Y/O UN HIDROXIACIDO.

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