CIP-2021 : C07K 14/705 : Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Proteína de fusión (NBP)-Fc de unión a neurotrofina p75NTR, comprendiendo:
(a) una porción p75NTR(NBP); y
(b) una porción Fc de inmunoglobulina donde las porciones p75NTR(NBP) y Fc están conectadas por medio de un conector
comprendiendo un péptido de fórmula Gx, donde x es 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y donde el conector no comprende ni consta de la secuencia GGGGS.
PDF original: ES-2714694_T3.pdf
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
Preparaciones combinadas para el tratamiento del cáncer.
(22/05/2019). Solicitante/s: Immutep S.A.S. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Una preparación combinada, que comprende: (a) proteína LAG-3, o un derivado de la misma que puede unirse a moléculas MHC de clase II y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70% de identidad de aminoácidos con el dominio D1, y opcionalmente el dominio D2, de la proteína LAG-3; y (b) un agente antineoplásico, donde el agente antineoplásico es un agente antineoplásico basado en platino o un inhibidor de topoisomerasa I.
PDF original: ES-2730976_T3.pdf
Ratones con complejo mayor de histocompatibilidad modificado genéticamente.
(15/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano, en donde la secuencia de nucleótidos comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica los dominios α1, 5 α2 y α3 de un polipéptido de HLA de clase I humano y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica dominios transmembrana y citoplasmáticos del polipéptido del MHC I no humano de modo que la secuencia de nucleótidos codifique el polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano.
PDF original: ES-2741649_T3.pdf
Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.
(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.
Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.
PDF original: ES-2739925_T3.pdf
Método de diagnóstico para la detección de una enfermedad autoinmune y materias relacionadas.
(13/05/2019). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.
Uso de un polipéptido o proteína que comprende uno o varios epítopos de proteína-6 similar a dipeptidil-peptidasa en un método in vitro de diagnóstico de un trastorno autoinmune del sistema nervioso en un sujeto.
PDF original: ES-2712474_T3.pdf
Medios y métodos de cultivo de células madre.
(09/05/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: LOMBARDO,ELEUTERIO, PLANELLES CARAZO,LOURDES, ZONCA,MANUELA.
El uso de un medio de cultivo para expandir una población de células madre mensenquimales, en el que las células madre mesenquimales se derivan de tejido adiposo y en el que dicho medio comprende un ligando de BCMA y TACI, en el que el ligando de BCMA y TACI se selecciona del grupo que consiste en:
(i) un polipéptido que muestra una identidad de al menos el 85 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1;
(ii) un polipéptido soluble que muestra una identidad de al menos el 85 % con un polipéptido que comprende todo el dominio de tipo TNF del polipéptido de SEQ ID NO: 1;
(iii) un polipéptido que muestra una identidad de al menos el 85 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 2; y
(iv) un polipéptido soluble que muestra una identidad de al menos el 85 % con el dominio extracelular del polipéptido de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2712102_T3.pdf
Vacunas de células dendríticas para tumores que expresan asparaginil-beta-hidroxilasa.
(06/05/2019). Solicitante/s: RHODE ISLAND HOSPITAL. Inventor/es: WANDS, JACK R., SHIMODA,MASAFUMI.
Una célula dendrítica cargada con aspartil (asparaginil)-ß-hidroxilasa (AAH) madura aislada para su uso en un método de tratamiento de un tumor que expresa AAH mediante la reducción del crecimiento de dicho tumor en un sujeto, en donde el crecimiento de dicho tumor que expresa AAH se reduce después de la administración de dicha célula dendrítica, en donde dicha célula dendrítica está sensibilizada con una combinación de citoquinas que incluye GM-CSF y IFN-γ ex vivo, antes de administrarse a dicho sujeto.
PDF original: ES-2711504_T3.pdf
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.
(24/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., VARGHESE,BINDU, GURER,CAGEN.
Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de roedor en un locus endógeno de SIRPα de roedor con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de roedor en dicho locus endógeno de SIRPα de roedor, y expresa en dicho roedor una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de roedor codificada por dicho gen de SIRPα de roedor.
PDF original: ES-2710282_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas del receptor ActRII.
(22/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Anticuerpo antagonista que se une específicamente a un polipéptido ActRIIB para utilizar en el tratamiento o prevención de atrofia muscular, sarcopenia, caquexia, síndrome de desgaste muscular, esclerosis lateral amiotrófica, distrofia muscular, enfermedad neurodegenerativa, trastorno musculodegenerativo y neuromuscular.
PDF original: ES-2710048_T3.pdf
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Ratones que expresan co-receptores humanizados de células T.
(17/04/2019) Un roedor modificado genéticamente, que comprende
una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II α humanizado y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II ß humanizado, en donde la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico está presente en un locus co-receptor de CD4 de roedor endógeno y las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido MHC II α humanizado y un polipéptido MHC II ß humanizado están presentes en un locus MHC II de roedor endógeno; en donde el roedor no expresa un co-receptor CD4 de roedor endógeno funcional desde su locus CD4 endógeno,
en donde el roedor no expresa un polipéptido de MHC II α de roedor endógeno funcional desde el locus de MHC…
Receptores de células T anti-SSX-2 y materiales relacionados y métodos de uso.
(10/04/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A., CHINNASAMY,NACHIMUTHU.
Un receptor de linfocitos T aislado o purificado (TCR) que comprende secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 13-18 y que tienen especificidad antigénica por el punto de ruptura X del sarcoma sinovial (SSX)-2 (SEQ ID NO: 1), en el que el TCR también reconoce a SSX-3 (SEQ ID NO: 3), SSX-4 (SEQ ID NO: 4), SSX-5 (SEQ ID NO: 5), SSX-9 (SEQ ID NO: 6) y SSX-10 (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2734889_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y predecir una enfermedad renal.
(28/03/2019). Solicitante/s: Joslin Diabetes Center, Inc. Inventor/es: NIEWCZAS,MONIKA A, KROLEWSKI,ANDRZEJ S.
Un método para determinar si un sujeto humano tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal, el método que comprende:
medir los niveles de uno o más biomarcadores en una muestra de un sujeto humano con normoalbuminuria, microalbuminuria, o proteinuria, dichos marcadores seleccionados del grupo que consiste en el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNFα), receptor de TNF tipo 1 soluble (sTNFR1), TNFR2 soluble (sTNFR2), Fas soluble (sFas), e interleucina-6 (IL-6);
comparar los niveles del sujeto con los niveles de referencia de dicho uno o más biomarcadores; y
determinar si el sujeto tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal en base a la comparación de los niveles del sujeto con los niveles de referencia.
PDF original: ES-2706403_T3.pdf
Transferencia del gen acuaporina mediada por un virus adenoasociado (aav) para el tratamiento del síndrome de Sjögren.
(27/03/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: CHIORINI,JOHN.
Una composición para su uso (i) en el tratamiento del síndrome de Sjögren o (ii) en la prevención de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas con el síndrome de Sjögren, siendo que la composición comprende un vector de expresión de AAV que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una proteína acuaporina (AQP) o un virión de AAV que comprende el vector AAV, donde la administración de la composición a un sujeto (i) alivia al menos un síntoma de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas al síndrome de Sjögren o (ii) protege al sujeto de la xerostomía o la xeroftalmía asociadas al síndrome de Sjögren.
PDF original: ES-2729561_T3.pdf
Estructura cristalina de sortilina humana y sus usos para identificar ligandos de sortilina.
(27/03/2019) Un cristal de un complejo de sSortilina con un ligando; en donde el cristal se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un cristal tetragonal de sSortilina y el ligando: prodominio de NGF, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en la SEQ ID NO. 1 (aminoácidos 78 a 755), fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial P41212 con dimensiones de la celdilla unidad de a=b=159.97 Å, c=106.55 Å, α=ß=γ=90°;
(b) un cristal tetragonal de sSortilina y el ligando: péptido-4, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en la SEQ ID NO. 1 (aminoácidos 78 a 755), fusionado de forma…
Métodos para evaluar y cribar agonistas del receptor de S1P1.
(27/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: NINOMIYA,Tomohisa, YOSHIDA,SATOSHI.
Un método para evaluar la potencia de una actividad inmunosupresora de un agonista del receptor de S1P1, que comprenden la etapa de
medir las actividades agonistas del agonista del receptor de S1P1 contra un receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y un receptor de S1P1 acoplado a Gαi3, en el que
si las actividades agonistas contra el receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y el receptor de S1P1 acoplado a Gαi3 son mayores que una actividad agonista contra un receptor de S1P1 acoplado Gαi1, el agonista del receptor de S1P1 se evalúa como capaz de mostrar una potente actividad inmunosupresora.
PDF original: ES-2727516_T3.pdf
Péptidos de unión a CD44.
(21/03/2019). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: GREB, WOLFGANG, ARNTZ,CLAUDIA.
Una proteína capaz de unirse a un polipéptido codificado por el exón 9 de CD44 humano (CD44ex9), dicha proteína comprende o consiste en
(i) una secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO. 1 a 5 y SEQ ID NO. 39 a 52; o
(ii) una secuencia de aminoácidos con al menos un 85 % de identidad con la secuencia de aminoácidos dada en las SEQ ID NO. 1 a 5, SEQ ID NO. 39 a 50 y SEQ ID NO. 52 en su conjunto;
(iii) una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos dada en la SEQ ID NO. 51 en su conjunto, y
en el que dicha proteína tiene una longitud de 100 aminoácidos o menos.
PDF original: ES-2705041_T3.pdf
Suministro eficaz de genes grandes por vectores de AAV duales.
(19/03/2019) Un sistema de construcción dual para expresar la secuencia codificadora de un gen de interés en una célula hospedante, y dicha secuencia codificadora consiste en una porción del extremo 5' y una porción del extremo 3', y dicho sistema de construcción dual comprende:
a) un primer plásmido que comprende, en la dirección 5'-3':
- una secuencia de repetición terminal invertida 5' (5'-ITR) de AAV;
- una secuencia de promotor;
- la porción del extremo 5' de dicha secuencia codificadora, y dicha porción del extremo 5' está unida operablemente a dicho promotor y está bajo su control;
- una secuencia de ácido…
Proteínas de fusión inmunomoduladoras y procedimientos de fabricación de las mismas.
(18/03/2019) Procedimiento de preparación de una proteína de fusión terapéuticamente activa, en el que la proteína de fusión comprende un resto dirigido al tumor y al menos una molécula inmunomoduladora que contrarresta la tolerancia inmune de una célula cancerosa, en el que el resto dirigido al tumor es un anticuerpo que se une a EGFR1 o CTLA 4 y en el que la proteína de fusión se prepara mediante las siguientes etapas:
preparar una secuencia de nucleótidos optimizada en codones que codifica la proteína de fusión para la expresión en células CHO, siendo la secuencia de nucleótidos optimizada en codones modificada para aumentar las secuencias de CG, y en la que la secuencia de nucleótidos optimizada en codones es SEQ ID NO: 1 o 5 para la cadena pesada del anticuerpo, SEQ ID NO:…
Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.
(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2703913_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos.
(12/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ABBOT,STEWART, LIANG,BITAO, LI,TIANJIAN.
Un polipéptido que comprende (i) un dominio transmembrana de CTLA4 o PD-1, (ii) un dominio de señalización intracelular de CD3ζ, y (iii) un dominio extracelular que se une a un antígeno en una célula tumoral, en donde dicho polipéptido es un receptor de antígeno quimérico (CAR) y un linfocito T que expresa dicho polipéptido es activado o estimulado para proliferar cuando dicho polipéptido se une a dicho antígeno, y en donde
si el dominio transmembrana es de CTLA4, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de CTLA4; y
si el dominio transmembrana es de PD-1, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de PD-1.
PDF original: ES-2703747_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen de un ligando inductor de la proliferación humanizado.
(11/03/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico que comprende los exones 2-5 y la porción codificante del exón 6 de un gen de ligando inductor de la proliferación (A PRoliferation-Inducing Ligand, April) endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 2-6 de un gen APRIL humano para formar un gen April humanizado, en donde el reemplazo es en un locus April endógeno de roedor, en donde el gen April humanizado se encuentra bajo el control de un promotor de April de roedor en dicho locus April endógeno de roedor, y codifica una proteína April humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína APRIL humana codificada por dicho gen APRIL humano unida a una porción intracelular de la proteína April de roedor codificada por dicho gen de April de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína April humanizada.
PDF original: ES-2703549_T3.pdf
Identificación de mutaciones de canalrodopsina-2 (Chop2) y métodos de uso.
(08/03/2019). Solicitante/s: WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PAN,ZHUO-HUA.
Molécula de polipéptido aislado que comprende SEQ ID NO: 26 en la que el aminoácido en posición 132 de SEQ ID NO: 26 es cisteína (C) y el aminoácido en posición 159 es cisteína (C) o serina (S).
PDF original: ES-2703324_T3.pdf
COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA ESTIMULACIÓN DE GDNF ENDÓGENO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(07/03/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ BARNEO,JOSE, DÁNGLEMONT DE TASSIGNY,Xavier, ENTERRÍA MORALES,Daniel, LÓPEZ LÓPEZ,Ivette.
Compuestos y composiciones capaces de modular la estimulación de GDNF endógeno mediante la activación de los genes GPR83, KIT, TACRl, TACR3, MC3R, RARRES2, CRABPl, MOXDl, SPATA18 y/o LHX8 o las proteínas que codifican, para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, y más específicamente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y métodos de selección de estos compuestos y composiciones.
Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece:
GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13)
en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen de factor activador de células B humanizado.
(20/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico de un gen Baff endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 3-6 de un gen Baff humano para formar un gen Baff humanizado, en donde el reemplazo es en un locus Baff endógeno de roedor, en donde el gen Baff humanizado se encuentra bajo el control del promotor de Baff de roedor en dicho locus Baff endógeno de roedor y codifica una proteína Baff humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína BAFF humana codificada por dicho gen BAFF humano unida a una porción intracelular de la proteína Baff de roedor codificada por dicho gen Baff de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína Baff humanizada.
PDF original: ES-2700972_T3.pdf
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(12/02/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM.
Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende:
una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y
una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2699716_T3.pdf