CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 315/00 › C07C 315/04[1] › por reacciones que no implican la formación de grupos sulfona o sulfóxido.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 315/00 Preparación de sulfonas; Preparación de sulfóxidos.
C07C 315/04 · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfona o sulfóxido.
(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAGEN, HELMUT.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS METILSULFONILBENZOICO POR MEDIO DE OXIDACION DEL METILSULFONILTOLUOL CORRESPONDIENTE A TRAVES DE ACIDO NITRICO Y AIRE EN ACIDO SULFURICO Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE VANADIO O COBALTO.
(01/08/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHOU, YUETING.
AQUI SE REVELA UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS SULFONILOS A PARTIR DE MERCAPTANOS EN UNA REACCION SIMPLE. EL MERCAPTANO ES CONVERTIDO EN MERCAPTIDO Y REACCIONADO CON UNA LACTONA O LACTAM EN UN SOLVENTE ORGANICO QUE ES RETIRADO DESPUES DE LA FORMACION DE UN TIOETER CONTENIENDO ACIDO SE PROPORCIONA AGUA COMO SOLVENTE PARA LA OXIDACION DEL TIOETER A SULFONA . CONDICIONES SUAVES Y MATERIALES INICIALES RAPIDAMENTE DISPONIBLES PROPORCIONA UN METODO CAPAZ DE PREPARAR DICHOS ACIDOS EN GRANDES CANTIDADES.
(01/04/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., WU, GUANG-ZHONG, CLARK, JON E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SEGUN FORMULA (IV) QUE COMPRENDE: A) CONTACTAR UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (I) CON Z ANTERIORMENTE DEFINIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE ESTABLECER UN EQUILIBRIO ENTRE EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (I) Y UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (II) DESCRITO PORESTO, Y EL REACTIVO CONDUCE EL EQUILIBRIO HACIA EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (II) POR PRECIPITACION PREFERIDA EN EL COMPUESTO (II); B) CONTACTAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE OXAZOLINA FLUORIZADO DE FORMULA (III) DESCRITO POR ESTO; Y C) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (III) A FORMULA (IV). EN OTRA REALIZACION EL PROCESO ESTA ENCAUZADO HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLINA (II) EN UN SOLO PASO.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITT, LOTHAR, BERTHOLD, RUDIGER, DR.
EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE AMINOARILO O AMINOALQUILO REDUCCION DE LAS CORRESPONDIENTES (BETA) CON UNA RELACION MOLAR DE ACIDO SULFURICO DE 1:1 HASTA 1:1,15 A TEMPERATURAS SUPERIORES A 120 (GRADOS) C, SE CONDUCE UNA MEZCLA DE UNA (BETA) HIDROXIETILSULFONA Y ACIDO SULFURICO A UNA TURBULENCIA DE PRODUCTO FINAL GENERADA MEDIANTE RECICLADO Y AGITADO MECANICO. LA MEZCLA SE HACE REACCIONAR A 100 HASTA 200 (GRADOS) C.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.
UTILIZACION DE UN GRUPO DE CARBONIL DANSILETOXI COMO BASE LABIL DE UN GRUPO DE PROTECCION 5'-HIDROXI EN UNA SINTESIS QUIMICA DE DNS Y RNS Y METODO APROPIADO PARA LA SINTESIS. LA PRUEBA MAS FACIL DEL GRUPO DE PROTECCION DE DANSIL Y LA FACIL DIVISION DEL RESTO DE AZUCAR DE NUCLEOTIDO SIN REACCIONES SECUNDARIAS POSIBILITA UNA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON UN ALTO PODER DE EXPLOTACION EN PEQUEÑAS MEDIDAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRSCHEID, FREIMUND, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS ALCANOSULFONILBENZOICOS PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS ALCANOSULFONILBENZOICOS DE ALCANOSULFONILALQUILOBENZOLES DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R2, NO OBSTANTE, TIENE OTRO SIGNIFICADO DIFERENTE A T BUTILO, Y X REPRESENTA A H, F, CL, BR O NO2, CON OXIGENO MOLECULAR EN ACIDO ACETICO Y/O PROPIONICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE TIENE IONES DE COBALTO Y BROMO Y, ESPECIALMENTE SI R2 TIENE OTRO SIGNIFICADO DIFERENTE A METILO, TAMBIEN IONES DE MANGANESO, Y QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE ADICIONALMENTE SE TRABAJA EN PRESENCIA DE IONES METALICOS DEL SEGUNDO Y/O TERCER GRUPO PRINCIPAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SELL,GUNTHER, SEMLER, GUNTHER.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SULFONAS ALQUIL-(3-CLOROFENILO) DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON GRUPOS ALQUILOS (C SUB 1-C SUB 4) DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, MEDIANTE LA REACCION DE ALQUIL FENIL SULFONAS DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON LAS SUSTANCIAS DADAS ARRIBA, EN ACIDO SULFURICO O OLEUM CON CLORO A TEMPERATURAS DE 20 A 180 C.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, SIMONSSON, LEIF ROGER.
UNA SAL DE 4-[3-[ETI]-[3-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2-HIDROXIPROPOXI] BENZONITILO DE FORMULA I. DICHA SAL ES DE UN ACIDO POLIESTIRENOSULFONICO , Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE AMITNIA CARDIACA. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER, LAMM, BO ROBERT.
4-[3-[ETIL[3-(R)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((S)-(PROPILSULFIMIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((R)-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2(S)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-[((S)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2-(S)-HIDROXIPROPOXI]BENXONITRILO Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPONENETES EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACION CONTRA LA MITMIA CARDIACA.
(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.
PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.
(01/02/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
(01/11/1961). Solicitante/s: HICKSON & WELCH LIMITED.
Resumen no disponible.