CIP-2021 : C07D 307/54 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/54^[4] › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/54 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

AMINOETERES AROMATICOS COMO AGENTES PARA ALIVIAR EL DOLOR.

(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRAZINILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDILO, TIENILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO TIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO ADYACENTE O UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO, CON TAL DE QUE LOS GRUPOS DE UNION CH(()R{SUP,3}())N(()R{SUP ,2}())B-R{SUP,1} Y -OCH(()R{SUP,4}-())-D ESTEN SITUADOS EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO Y EL ATOMO DEL ANILLO ORTOSITUADO EN EL GRUPO DE UNION -OCHR{SUP,4} (Y POR TANTO EN LA POSICION 3 RELATIVA AL GRUPO DE ENLACE -CHR{SUP,3}NR{SUP,2}-) NO ESTE SUSTITUIDOS; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE…

DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.

LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.

DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.

(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…

NUEVOS ESTEROIDES SECO-D ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO.

SE REVELAN DERIVADOS DE ESTEROIDES SECO-D QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA ESPECIFICACION, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

HETEROCICLIL-BENZOILGUANIDINAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..

GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.

DERIVADOS DE PIPERACINA.

(01/02/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY.

DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.

DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.

(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.

CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.

DERIVADOS DE FURANO.

(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, OBASE, HIROYUKI, KATO, HIROMASA, SHUTO, KATSUICHI, SASHO, SETSUYA, OIJI, YOSHIMASA.

UN DERIVADO DE FURANO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL TIENEN ACTIVIDAD GASTROINTESTINAL ENTEROQUINETICA, LA CUAL SE PUEDE USAR EN UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.

DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.

NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, CAUBERE, PAUL, DEN, MIN-ZHI SHANGHAI INSTITUTE, LECOLIER, SERGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO DE FORMULA R - C - NCO SIENDO C = O EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO O NO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO DE FORMULA R - C - X SIENDO C = O EN LA QUE R TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIOR Y X REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO, CON UN CIANATO DE SODIO O DE POTASIO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENUROS DE ESTAÑO IV, DE ZINC O DE NIQUEL II. LOS ISOCIANATOS DE ACILO ASI PREPARADOS DON MUY UTILES PARA FORMAR UREAS O CARBAMATOS.

ANALOGOS FENILICOS, FURILICOS Y TIENILICOS DE LEUCOTRIENO B4.

(16/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

FUNGICIDAS.

(16/09/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LA MISMA, EN DONDE W ES R1O2C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, A ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, -NR3, O -CR4R5-; X,Y Y Z1 LOS CUALES, SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, CICLOALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE,ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE , HETEROARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ALQUINILO…

SULFUROS DERIVADOS DE ACIDO FENIL-2-ACRILICO SUSTITUIDO.

(01/08/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y A SUS ESTEREISOMEROS, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON ALQUILOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; W,X,Y Y Z QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS SON H, HALOGENO, OH, O UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, AMINO, ARILAZO, HETEROARILALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO O ACILAMINO, NITRO, CIANO, -OR3, -SR3, -CO2R4, -CONR5R6, -COR7, CR8=NR9, -N=CR10R11, -SOR12 O SO2R13, O BIEN DOS CUALESQUIERA DE W,X,Y Y Z, COLOCADOS EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO, SE UNEN OPCIONALMENTE PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; R3 ES UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN CICLOALQUILO…

N-ACIL-N'-ALQUILCARBONILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS INSECTICIDAS.

(01/03/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHI-TUNG HSU, ADAM, MURPHY, RAYMOND AUGUST.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNAS N-ACIL-N'ALQUILCARBONILHIDRAZINAS SUSTITUIDAS EN N', CON ACTIVIDAD INSECTICIDA, A COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y AL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INSECTICIDAS EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TETRALINDIANHIDRINO.

(01/09/1986). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRALINANHIDRIDO. SE PREPARA UNA SOLUCION DE ACIDO MALEICO E HIDROQUINONA, EN LA QUE SE INSUF/LA AIRE PARA PONERLA A LA TEMPERATURA DE REACCION ELEGIDA, AÑADIENDOLE DESPUES BENZOL VINILICO, DE MODO QUE NO AUMENTE DEMASIADO LA TEMPERATURA DE REACCION. UNA VEZ CONCLUISA LA REACCION Y ENFRIADA LA MEZCLA, SE FILTRA EL PRODUCTO FINAL QUE HA PRECIPITADO Y SE RECRISTALIZA POR ADICION DE ACETONITRILO O DE UNA MEZCLA DE TOLUOL Y ACETONA. EL RENDIMIENTO ES DEL ORDEN DEL 90JC EN PESO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL FURANO.

(01/04/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

OBTENCION DE LA N-Y2-5-(DIMETILAMINO-METIL)-FURFURIL-TIOETILZ-NK-METIL-2NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA DE FORMULA (I). SE EFECTUA LA REACCION ENTRE UN METANSULFONATO DE FORMULA (II) Y UN MERCAPTANO DE FORMULA (III), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, ACETONA O N,N-DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 60JC, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE VIERTE LA MEZCLA SOBRE AGUA CON LO QUE PRECIPITA EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE AISLA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE APROPIADO Y OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION CON ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXIIIMINOACETICO.

(01/08/1985). Solicitante/s: BIOCHIMICA OPOS, S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXI-IMINOACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SAL DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXIAMINOACETICO , DE FORMULA GENERAL (II) E, N LA QUE X ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERRENO O UNA BASE ORGANICA, CON HALUROS SULFONICOS, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR Y A BAJA TEMPERATURA.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMINAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILAMINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, X, Y, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A, B, C Y D VALEN 1-3, 0-2, 2-4 Y 1-5, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DEJANDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS FURANIL Y TIENIL ACRILICOS ACILADOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FURANIL Y TIENIL ACRILICOS ACILADOS Y DE SUS SALES DE AMINA Y METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; A Y B SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Z ES UNA MITAD DE HIDROCARBILO C P; E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILICION DE UN FURANIL ACRILATO O UN TIENIL ACRILATO CON UN ANHIDRIDO MIXTO DE TRIFLUOROACETILO ADECUADO, EN PRESENCIA DE ACIDO PERCLORICO COMO CATALIZADOR. LA REACCION DE ACILACION DE FRIEDEL CRAFTS SE LLEVA A CABO CON CANTIDADES EQUIVALENTES DE LOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE O SIN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -40C Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2'-2'-DIHALOGENVINIL)-CICLOPROPANCARBOXILICOS Y SUS ESTERES.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de ácidos 2-(2',2'- dihalogenvinil)-ciclopropancarboxílicos y sus ésteres, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R'1 denota -CH=CX2, donde X significa cloro o bromo, uno de los símbolos R2 y R3 denota metilo, mientras el otro denota hidrógeno o metilo; o bien R2 y R3 juntos denotan alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, R denota alquilo con 1 a 4 átomos de C o una agrupación.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR UN CLORURO DE ACIDO DE UNA MEZCLA QUE LO CONTIENE.

(16/05/1979). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para recuperar un cloruro de ácido de una mezcla que lo contiene, caracterizado porque comprende destilar el cloruro de ácido de la mezcla, en presencia de una cantidad eficaz de un aditivo mejorador de la destilación que permanece sustsancialmente líquido bajo las condiciones de destilación.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 2-FENIL-3-FUROL-2-PROPENOICO Y SUS DERIVADOS.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DSO ÿPHARMACHIMÿ.

Procedimiento de obtención de Ácidos 2-fenil-3- furol-2-propenoico y sus derivados mediante combinaciones de la fórmula general **(Fórmula)** en la que M significa un resto de los mono- di-y trialcano-laminas bajas, alfa-aminoácidos con 2 hasta 5 átomos C, catión amónico ó catión de los metales alcalinos, alquilradical bajo o hidrógeno.