CIP-2021 : C07H 19/048 : Radicales piridina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/048 · · · Radicales piridina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar nicotinoil ribósidos y nicotinamida beta-ribósido.
(20/05/2020). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SAUVE,ANTHONY ANDREW, YANG,TIANLE.
Un método para preparar nicotinamida ribósido de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es amino, que comprende las etapas de:
(i) mezclar
(a) tetraacilo o acil ribofuranosa sustituida y
(b) un compuesto de fórmula II:
**(Ver fórmula)**
en donde, R2 es alquiloxi, -OCH2CH2OH o ariloxi; para formar un compuesto de fórmula III:
**(Ver fórmula)**
en donde, R2 es alquiloxi, -OCH2CH2OH o ariloxi, y
R3, R4 y R5 son cada uno acilo; y
(ii) mezclar el compuesto de fórmula III con una disolución de amoníaco para formar nicotinamida ribósido.
PDF original: ES-2798435_T3.pdf
Composiciones de nicotinoil ribósido y métodos de uso.
(02/05/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SAUVE,ANTHONY ANDREW, YANG,TIANLE.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
y complejos de sal de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilamino, - NHCH2CH2NH2, -NHCH2CH2OH, alilamino, dialquilamino, alquiloxi, -OCH2CH2OH, y ariloxi, y
R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno o acilo.
PDF original: ES-2670927_T3.pdf
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio.
(06/09/2017) Uso de un compuesto de fórmula (IA):**Fórmula**
RA es un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; RB es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; o un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1- 6, un grupo halo-alquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; y Rc es átomo de hidrógeno; o RB y RC tomados juntos son…
Nuevas formas de 5-azacitidina.
(18/01/2017). Solicitante/s: CELGENE INTERNATIONAL SARL. Inventor/es: BLUMBERGS, PETER, IONESCU,DUMITRU, SELVEY,LEE ALANI.
Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de la 5-azacitidina para usar en un método de tratamiento de síndromes mielodisplásicos, en donde la forma cristalina de la 5-azacitidina se caracteriza por los picos observados usando difracción de rayos X de polvo (radiación Kα de Cu), que comprende picos que tienen los siguientes ángulos 2θ:**Tabla**
y en donde el método comprende la administración oral de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2621531_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: CELGENE INTERNATIONAL SARL. Inventor/es: BLUMBERGS, PETER, IONESCU,DUMITRU, SELVEY,LEE ALANI.
Composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de la 5-azacitidina para usar en un método de tratamiento de síndromes mielodisplásicos, en donde la forma cristalina de la 5-azacitidina se caracteriza por los picos observados usando difracción de rayos X de polvo (radiación Kα de Cu) que tienen lo siguientes ángulos 2θ:
Ángulo 2θ (°)
12,182
13,024
14,399
16,470
18,627
19,049
20,182
21,329
23,033
23,872
26,863
27,135
29,277
29,591
30,369
32,072
y en donde el método comprende la administración oral de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2592287_T3.pdf
Análogos de nucleósidos fluorados modificados.
(29/06/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CLARK,Jeremy.
Un nucleosido (ß-D o ß-L) de (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo de la estructura:**Fórmula**
en la que la Base es una base pirimidinica representada por la siguiente formula**Fórmula**
X es O;
R1 y R7 son independientemente H, un monofosfato, un difosfato o un trifosfato;
R3 es H y
R4 es NH2 u OH.
PDF original: ES-2586668_T3.pdf
Métodos para preparar ribósido de nicotinamida y derivados del mismo.
(08/06/2016) Un método para preparar un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
n es 0 o 1;
m es 0 o 1;
Y es 0 o S;
R1 se selecciona de H, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, amino primario o secundario sustituido o no sustituido y azido sustituido o no sustituido;
R2- R5, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido y arilo sustituido o no sustituido; y
X- es un anión, seleccionado de un anión de un ácido carboxílico sustituido o no sustituido, un haluro, un sulfonato sustituido o no sustituido, un fosfato sustituido o no sustituido, un sulfonato…
Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula**
Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10;
R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno;
hidroxi,
halógeno;
alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor,
alcoxi…
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio.
(17/12/2014) Compuesto de fórmula (I):
en la que: el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado o un anillo heterobicíclico condensado insaturado, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilidenmetilo, un grupo alcoxilo, un grupo alcanoílo, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfonilo, un grupo alquilsulfinilo, un grupo amino, un grupo mono o dialquilamino, un grupo sulfamoílo, un grupo mono o dialquilsulfamoílo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo carbamoílo, un grupo mono o dialquilcarbamoílo, un grupo alquilsulfonilamino, un grupo…
Procedimiento para la producción de nucleósidos ramificados en 2''.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-C-metil-D-ribofuranosa opcionalmente protegido,
que comprende:
(a) hacer reaccionar la D-fructosa con CaO en agua para obtener una 2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(b) proteger opcionalmente la 2-C-5 metil-D-ribónico-γ-lactona con un grupo protector para formar la 2,3,5- (protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(c) hacer reaccionar la 2,3,5-(protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ- lactona con un agente reductor seleccionado del grupo que consiste en Red-Al, NaHTe, SmI2, H2 y un catalizador de Pd-fosfina, y LiAl(OtBu)3H para reducir la lactona a un grupo hidroxilo, y formar un compuesto de…
Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.
(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo;
CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol;
X es O;
la Base* es una base de purina o pirimidina;
R12 es C(Y3)3;
Y3 es H; y
R13 es flúor.
Métodos de tratamiento del cáncer y otras enfermedades o estados patológicos usando LFMAU y LDT.
(08/08/2012) Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un paciente o sujeto que necesita del mismo, siendo dicho compuesto según la estructura:
en la que X es H o F;
R1 y R2 son independientemente H, un grupo acilo, un grupo éter o alquilo C1-C20, un grupo fosfato, difosfato, trifosfato o fosfodiéster, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho cáncer es cáncer de estómago, de colon, rectal, pancreático, de pulmón, de mama, de cuello uterino, de cuerpo uterino, de ovario, de próstata, de testículos, de vejiga, renal, de cerebro/SNC, de cabeza y cuello, de garganta, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple, leucemia, melanoma, sarcoma…
METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS ORGANOFOSFORADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTA INCORPORATED POLSKA AKADEMIA NAUK. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, RILEY, TIMOTHY.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS, UN METODO DE SINTESIS DE LOS MISMOS Y METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS DE DINUCLEOTIDOS ORGANOFOSFORADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS. LOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.
PROCESO PARA NUCLEOSIDOS ANOMERICOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRITTON, THOMAS CHARLES, LE TOURNEAU, MICHAEL EDWARD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA CANTIDAD DE NUCLEOSIDO BETA-ANOMERO DE UN NUCLEOSIDO ALFA-ANOMERO O MEZCLA ANOMERICA NO DESEADA DE NUCLEOSIDOS POR CONTACTO DEL ANOMERO O MEZCLA ANOMERICA CON UNA BASE HIDROXIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ELIPTICINA.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SHIMAMOTO, TETSUO, HONDA, TADASHI, KATO, MIKA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (I): EN QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ACILOXI; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ACILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (III): EN QUE R1 Y R2 SON COMO ANTES SE DEFINEN, CON UN DERIVADO DE ARABINOSA QUE TIENE LA FORMULA (IV): EN QUE R3 Y X SON COMO ANTES SE DEFINEN, EN PRESENCIA DE UNA TRIALQUILAMINA EN CALIDAD DE UN AGENTE ELIMINADOR DE ACIDOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE 9-HIDROXI-ELIPTICINA.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SHIMAMOTO, TETSUO, HONDA, TADASHI, KATO, MIKA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE 9-HIDROXI-ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (I): EN QUE A REPRESENTA UN RESTO DE ALDOSA O UN RESTO DE DESOXIALDOSA; Y EL ENLACE REPRESENTADO POR N+-A REPRESENTA UN ENLACE DE GLICOSIDO QUE COMPRENDE HIDROLIZAR CON UN ACIDO, DESPUES DE CALENTAR CON SOLUCION DE ACIDO BROMHIDRICO, UN DERIVADO DE GLICOSIDO DE ELIPTICINA DE FORMULA (II): EN QUE R1 RE'RESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO; Y B REPRESENTA UN RESTO DE ALDOSA ACILADA, UN RESTO DE ALDOSA BENCILADA, UN RESTO DE DESOXIALDOSA ACILADA O UN RESTO DE DESOXIALDOSA BENCILADA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
