Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
DIONAS CICLICAS SUSTITUIDAS HERBICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.
COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOFENO Y FURANO.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.
Procedimiento para preparar derivados nitrados de tiofeno y furano, de fórmula general: *** ver imagen 01 en la que X es oxígeno o azufre, por reacción de un halógeno y un aldehido de fórmula general: *** ver imagen 02 en la que X se define como anteriormente, caracterizado porque en una solución metabólica del aldehido de fórmula II, se introduce: - un halógeno seguido por un hidróxido de metal alcalino, o - un carbonato de metal alcalino, un bicarbonato de metal alcalino o una mezcla de acetato de metal alcalino/ácido acético y a continuación un halógeno.
PROCESO DE NITRACIÓN DE METIL 2-FURIL CETONA PARA PRODUCIR METIL 5-NITRO-2-FURIL CETONA, QUE INCLUYE EL TRATAMIENTO DE LA METIL 2-FURIL CETONA CON UNA MEZCLA NITRADORA FORMADA POR ÁCIDO NÍTRICO Y ANHÍDRICO ACÉTICO PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE NITRACIÓN.
(01/04/1960). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Proceso de nitración de metil 2-furil cetona para producir metil 5-nitro-2-furil cetona, que incluye el tratamiento de la metil 2-furil cetona con una mezcla nitradora formada por ácido nítrico y anhídrido acético para formar un intermedio de nitración, caracterizado dicho proceso porque la fase de convertir el intermedio de nitración en metil 5-nitro-2-furil cetona comprende el tratamiento de dicho intermedio de nitración con una sal de una base fuerte bajo condiciones anhidras.
