CIP-2021 : C07D 501/48 : Radicales de metileno, sustituidos por heterociclos (C07D 501/38 - C07D 501/46 tienen prioridad).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/48 · · · · · Radicales de metileno, sustituidos por heterociclos (C07D 501/38 - C07D 501/46 tienen prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de 3-alquenilcefem y procedimiento para su producción.

(16/05/2012) Un compuesto de 3-alquenilcefem de fórmula **Formula** en la que R1 es bencilo o fenoximetilo, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C4-8 o arilalquilo C1-3 sustituido o no sustituido con alquilo C1-4; R2 y R3, cuando se toman conjuntamente, forman un grupo -(CH2)1Xm(CH2)n- sustituido o no sustituido con alquilo C1-4 en una posición opcional; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R5)-; 1 es 0 a 3; m es 0 ó 1; n es un número entero de 2 a 4; R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CEFOTETÁN.

(02/11/2011) Procedimiento para la obtención de cefotetán purificado, de fórmula (l) **Fórmula** que contiene no más del 0,2% del tautómero de fórmula (ll) **Fórmula** en su forma ácida con K.F hasta 2,5%, y una concentración sobre una base seca de por lo menos 99,0%, caracterizado porque una solución acuosa de cefotetán en bruto enfriada a entre 0º y + 4ºC se pone en contacto con cationes Al+3 que se originan de un reactivo seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de aluminio neutro, 3+ 3+ tricloruro de aluminio anhidro y tricloruro de aluminio hexahidratado, o con cationes Fe o Cr , para provocar la formación de un precipitado con el compuesto tautomérico mencionado anteriormente, a un pH en el intervalo de…

DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(01/05/2003) DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO-QM INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO QM, ARILO ILLO HETEROCICLICO, SIENDO EL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO, ARILOXILO, ARALCOXILO Y EL ANILLO HETEROCICLICO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE CARBOXILO, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXILO, HALOGENO, -CONR4R5, -N(R5)COOR9, R5CO-, R5OCO INFERIOR, O CICLOALQUILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O CICLOALQUILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR;…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: FARMABIOS S.R.L. Inventor/es: PESSA, ARTEMIO, LERPINI, ANTONIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7- (AL-HIDROXIACILAMINO) -3- (1-SULFOALQUIL- TETRAZOL-5-IL- TIOMETIL)-3 -CEFEM-4 -CARBOXILICOS Y SUS RESPECTIVAS SALES, A TRAVES DE ACILACION DE UN ACIDO 7-AMINO-3- (1-SULFOALQUIL- TETRAZOL- 5-IL-TIOMETIL)-3-CEFEM4- CARBOXILICO CON EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE UN ACIDO AL-FORMIL OXICARBOXILICO EN UN DILUENTE, A UN PH 6,5-7,0; DESFORMILACION MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 1,5; EXTRACCION O EXTRACCIONES CON UN DISOLVENTE ORGANICO DE LA FASE ACUOSA ACIDA DE LA DESFORMILACION, SEGUIDA POR SALIDIFICACION Y EXTRACCION CON UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE ENTRE TETRAHIDROFURANO, METILETILCETONA, Y ACETONITRILO; EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y SALIFICACION EN UN MEDIO NO ACUOSO. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACOLOGICA.

COMPUESTOS DE CEFEMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(01/12/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKI, HIDENORI, KAWABATA, KOHJI, OKUDA, SHINYA, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI, YAMANAKA, HIDEAKI.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO Y A UN METODO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LOS SERES HUMANOS Y EN LOS ANIMALES. EN LA CITADA FORMULA (I), R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES ETILO, PROPILO, CICLO(INFERIOR)ALQUILO , 1-METILPROPENILO O 2-METILPROPENILO, R3 ES HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO O HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO Y R4 ES AMINIO O AMINO PROTEGIDO.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.

(01/11/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (R ELEVADO A B OH), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE -80 Y 80GC Y DURANTE 72 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 0, UN GRUPO HETEROCICLICO CON UN GRUPO ACILO O N; R ELEVADO A 4, H, METOXI O FORMAMIDO; R ELEVADO A 13, H, HAL, METILO Y OTROS; R ELEVADO A B, ACILO O UNA SAL O DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; A, UN GRUPO PIRAZOL-2-ILO SUSTITUIDO QUE FORMA UN ANILLO CONDENSADO EN LA POSICION 1,5; Y Z, S, O O CH2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS CROMOFORAS.

(01/11/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS CROMOFORAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO CARBOXILICO O CON UN DERIVADO ACTIVADO DE DICHO ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO, AÑADIENDOSE OPCIONALMENTE DISOLVENTES MISCIBLES CON AGUA, TALES COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, ACETONITRILO O ACETONA. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 80 C. EL PH SE MANTIENE ENTRE 5 Y 8, CON AGITACION MEDIANTE ADICION DE SOLUCION SATURADA DE HIDROXIDO DE SODIO O DE BICARBONATO DE SODIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 7.

(01/03/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Procedimiento para preparar compuestos de ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituídos en las posiciones 3 y 7, de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es amino o un amino protegido; R3 es carboxilo o un carboxilo protegido; R2 es isobutilo y R4 es acetoxi; ó R2 es cicloalcohilo inferior o alquinilo inferior y R4 es alcanoiloxi inferior; ó R2 es alcohilo inferior y R4 es alcanoiloxi C5-C6; ó R2 es alcohilo C2-C6, alquenilo inferior, cicloalcohilo inferior o alquinilo inferior y R4 es hidrógeno, carbamoiloxi, tiadiazoliltio que puede tener un alcohilo inferior o triazoliltio; ó R2 es alcohilo C2-C6, cicloalcohilo inferior o alquinilo inferior y R4 es tetrazoliltio que tiene un metilo; ó R2 es alcohilo inferior, alquenilo inferior, cicloalcohilo inferior o alquinilo inferior y R4 es aroiloxi que puede tener nitro o amino, cicloalcano (inferior) carboniloxi.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de derivados de cefalosporina de fórmula (I) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, Entre los ésteres adecuado se encuentran los que se hidrolizan fácilmente en el organismo humano para producir el ácido original, por ejemplo los ésteres aciloxialquílicos tales como éster acetoximetílico, pivaloiloximetílico, alfa-acetoxietílico, alfa-acetoxibencílico y alfa-pivaloiloxietílico , ésteres alcoxicarboniloxialquílicos tales como etoxicarboniloximetílico y alfa- etoxicaarboniloxietílico y ésteres de lactona, tiolactona y ditiolactona, es decir, grupos éster de fórmula **fórmula** donde X' e Y' son oxígeno o azufre y Z' es un grupo etileno o un grupo 1,2-fenileno, opcionalmente sustituido con alcoxi inferior, halógeno o nitro. Losa grupos éster preferidos son los ésteres de ftalida y de 5,6-dimetoxiftalida. Las sales adecuadas del compuesto son las sales metálicas, v.g. aluminio, metales alcalinos como sodio o potasio, metales alcalino-térreos como calcio o magnesio y amonio o amonio sustituido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(01/01/1978). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CCMPANY, LTD.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de cefalosporina de la fórmula **(Fórmula)** En que arilo es fenilo o 2-tienilo; Y es hidrógeno, cloro, bromo un grupo alquilo inferior recto o ramificado de 1 a 4 átomos o un grupo de alcoxi inferior de 1 a 4 átomos de carbono con la condición de que, cuando arilo es 2-tienilo, Y es hidrógeno; Z es un enlace, oxigeno, azufre o imino, con la condición de que, cuando arilo es 2-tienilo, Z es un enlace; W es hidrógeno, metilo, amino, hidroxi, SO3H o COOR1, en que R1 es hidrógeno o 5-indanilo; n es cero, 1 o 2, con la condición de que, cuando W es otro hidrógeno o metilo y Z es otro que un enlace, n no es cero, R2 es hidrógeno o metoxi; M es un anión alcanoiloximetilo, en que la mitad de alcanoil contiene de 1 a 5 átomos de carbono y puede ser recto o ramificado; alcanoilaminometilo, en que la mitad de alcanoilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

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