(16/06/1985). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A. TAMARANG, S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)-1-(2 ,4-DICLOROBENCILOXIMINO).MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON EL DE LA FORMULA (II) EN UN SISTEMA BIFASICO CONSTITUIDO POR DOS SOLVENTES INMISCIBLES, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO BASICO Y CATALIZADOR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION SOMETIDA A AGITACION ENERGICA. UNO DE LOS SOLVENTES ES AGUA Y EL OTRO UN COMPUESTO ORGANICO HIDROMISIBLE. EL REACTIVO BASICO ES UN HIDROXIDO O CARBONATO ALCALINO O ALCALINO-TERREO. EL CATALIZADOR ES DE TRANSFERENCIA DE FASE.DE APLICACION COMO ANTIMICOTICO.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLILOXIMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLIL-CETO DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (H2N-O-R), EN DILUYENTES COMO ALCOHOLES Y AGUA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: AR, ARILO; R H O ALQUILO; R, H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y X, N O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOL.COMPRENDE: A) CALENTAR DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLIL-ACETAL DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA ENTRE 30J Y 120JC, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES Y DE UN ACIDO COMO CLH SO4H2 Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (H2N-O-R), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 120JC, PARAOBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R ALQUILO O AR - Y; AR, ARILO; X, N O CH; Y, -CH2-, -CH2-CH2- Y OTROS; Z, O O NOR; R, H, ALQUENILO Y OTROS Y Z Y Z ALQUILO.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.-.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMETERES SUSTITUIDOS POR 1-AZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIMAS DE FORMULA (II) CON HALURO DE ALQUENILO O ALQUINILO DE FORMULA (HAL - R), EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO METILETILCETONA, ACETONITRILO, DIOXANO Y OTROS, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO METILATO SODICO, ETILATO SODICO Y TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R. ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; Y X, H O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZOLILPROPAN-NITRILOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) O SUS SALES DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES INERTES COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100J Y 200JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS. SIENDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON HAL, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R1 RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 8 SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 3; X, HAL O UN RADICAL ALQUILSUFONILOXI HALOGENADO EN LA CADENA LATERAL E Y, N O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLITELIL-BENCIL-ETER , DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES NITROGENO O CH; R, R Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE AZOLILETANOLES DE FORMULA (II), CON HALUROS DE BENCILO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILEN-(CICLOALQUILE N)-BIS-HETEROCICLIL-BIGUANIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN RESTOS HETEROCICLICOS ENLAZADOS A TRAVES DE NITROGENO; R SIGNIFICA CICLOALQUILENO, EN CASO DADO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALQUILENO; Y R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO, Y R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALQUILEN-BIS-DICIANDIAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (III)O (IV), EN LAS QUE A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES.

(01/03/1984). Solicitante/s: BAER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-OXIMINO-BUTANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA NITROGENO O CH; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y R2 SIGNIFICA FENILO, FENOXI O FENILTIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZOLILCETONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDROXILAMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA: H2N-O-R1, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE AR Y AR PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN RADICALES AROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR Y ALCOXI INFERIOR; Y ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III), EN DONDE AR Y ALK TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA HIDRACINA DE FORMULA: AR -NH-NH , EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION COMO ANTI-ANAEROBIOS CONTRA BACTERIAS QUE SE DESARROLLAN EN AUSENCIA DE AIRE.

(16/03/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-PROPIONITRILOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO; Y R SIGNIFICA ALCOHILO (C -C ), ALQUENILO (C -C ) O UN RADICAL FENILALCOHILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; E Y SIGNIFICA HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILSULFONILOXI, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FUNGICIDAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCILAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R NHR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIARRITMICOS.

(01/04/1981). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILIMIDAZOL, SE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE X, R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'A, DONDE A ES HALOGENO O RESTO DE ESTER. TAMBIEN SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE B Y D ES HIDROGENO, ALCOHILO O FENILO, CON N-N'-TIONILDIIMIDAZOL O N,N'-CARBONILDIIMIDAZOL. AMBAS REACCIONES SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDA AGRICOLA. *FORMULA*.

(16/01/1981). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILOXIMAS, CUYAS FORMAS TRANS Y CIS TIENEN, RESPECTIVAMENTE, LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES UN AROMATICO E IM ES EL GRUPO 1-H-IMIDAZOLILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, TANTO PARA LA FORMA TRANS COMO PARA LA CIS, PARTE DE UNA 2-HALOGENO-ETONA DE FORMULA (III), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE Y HA1 ES UN ATOMO HALOGENO. PARA LA OBTENCION DE LA FORMA CIS, SE HACE REACCIONAR A LA ETANONA DE PARTIDA, PRIMERAMENTE CON IMIDAZOL Y AL PRODUCTO OBTENIDO, EN CALIENTE Y EN SOLUCION ALCOHOLICA, CON HIDROXILAMINA O CON UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA. PARA LA OBTENCION DE LA FORMA TRANS, SE HACE REACCIONAR A LA ETANONA DE PARTIDA, EN SOLUCION ALCOHOLICA Y POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON HIDROXILAMINA O CON UN DERIVADO DE LA MISMA, Y AL PRODUCTO OBTENIDO CON IMIDAZOL O CON UN DERIVADO DE IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE APROTICO Y EN FRIO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA. *FORMULA*.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de imidazolil-vinil-éteres de la fórmula general **(Fórmula)** en donde: Ar designa una estructura de anillo heterocíclico mononuclear o binuclear o una estructura de anillo carbocíclico mononuclear o binuclear en que al menos un anillo es aromático, conteniendo la estructura de anillo Ar opcionalmente uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que son seleccionados de entre halógeno, alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilo con hasta 6 átomos de carbono alcoxi o alcohiltio en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, aralcohilo, ciano, nitro o amino, R designa un grupo alifático saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo cicloalifático que contiene hasta 12 átomos de carbono y que es saturado o insaturado.

(01/06/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: CELAMERCK, G. M. B. H., & CO., K. G.

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/05/1975). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Resumen no disponible.