CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/26[5] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/26 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno.
(01/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.
NUEVAS UREAS Y TIOUREAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN TERAPEUTICA Y PROCESOS DE PREPARACION.
(01/01/1995) COMPUESTOS DE FORMULA COMUN (I) DE DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALKIL C SUB 1-C SUB 6, C SUB 1, C SUB 6 ALKENIL, PHENYL, PHENIL (C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, C SUB 1 C SUB 6 ALKYLTHIOMETHYL PHENYLTHIOMETHYL, PHENYLTHYOMETHYL SUSTITUIDO PHENYL (C SUB 1-C SUB 6) ALKYLTHIOMETHYL O GRUPO DE HETEROCYCLYLTHYOMETHYL O REPRESENTACIONES DE R ELEVADO A 1 DONDE SR ELEVADO A X REPRESENTAN UN GRUPO (A); R ELEVADO A 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C SUB 1-C SUB 6 ALKYL, C SUB 1-C SUB 6 ALKENYL, PHENYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6) ALKYL, O CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6)ALKYL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINO ACIDO CON R O S ESTEREOQUIMICA, O C SUB 1, C SUB 6 ALKYL , BENZYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKOXYBENZYL O BENZYLOXYL(C SUB 1-C SUB 6) DEL GRUPO DE ALKYL; R…
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., IRGANG, MATTHIAS, KOEHLER, ULRICH, DR., JAEGER, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE UNA AMINA DE FORMULA (I) Y QUE CONSISTE EN TRATAR 1, 3, 6 NE COBALTO, UN OXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y ESCANDIO Y A TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION TAMBIEN ELEVADA. SIENDO: R ELEVADO 1 RESTO H SUB 2 N IDROGENO.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS ORGANICOS DE PLATINO, ACTIVOS COMO AGENTES ANTITUMORALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS MISMOS.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, HAMON, GILLES, NEDELEC, LUCIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA BECIMIDAZOL-2-ONA Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO (1 A 5 CARBONOS), CICLOALQUILALQUILO (4 A 7 CARBONOS), ARALQUILO (7 A 12 CARBONOS), EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO (1 A 5 CARBONOS, ALCOXI (1 A 5 CARBONOS) O CON HALOGENO, O R ES ALQUENILO ( 3 A 5 CARBONOS, EL ENLACE MULTIPLE NO PUEDE ENCONTRARSE ENTRE LOS CARBONOS EN ALFA Y BETA DEL NITROGENO Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOSI (1 A 5 CARBONOS), FENILALQUILOXI (7 A 9 CARBONOS) O FENOXI. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO, SIGNORINI, MASSIMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UNA SAL O SOLVATO DE EL, EN LA QUE R.CO ES UN GRUPO ACILO Y R TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES BR, NO2 O CF3; Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO O ALQUILENO DE 3 A 6 C. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANALGESICO.
(16/03/1991). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., SIGNORINI, MASSIMO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., GIORDANI, ANTONIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
SE TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA EN DONDE R.CO ES UN GRUPO ACILO QUE CONTIENE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 O JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O POLIMETILENO C3-6, Y P ES 1,2,3 O 4. EL COMPUESTO DE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Inventor/es: RUBIO ZURITA, PELAYO, IRURRE PEREZ, JOSE, CIRERA DOTTI, XAVIER.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZOIDO EN SU FORMA ACTIVA, CON LA OCTAHIDROIMIDAZO- 1,5-A -PIRIDINA O 2- AZAINDOLIZIDINA, PARA OBRTENER EL INTERMEDIO HIDROCLORURO DE 3- 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZOIL -OCTAHIDROIMIDAZO 1,5-A -PIRIDINA, EL CUAL POR HIDROLISIS SELECTIVA CONDUCE A LA SAL DE LA BASE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , QUE TRATADA CON ACIDO ACETICO GLACIAL DA LUGAR AL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , DE FORMULA.
(01/09/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SPECTOR, RICHARD H., DILLON, JOHN L.
SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO NUEVO E INEDITO PARA LA PREPARACION DE ENCAINIDA 4-METOXI-2K- 1-METIL-2-PIPERIDIL- ETIL-BENZANILIDA. EN EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN COMO MATERIAS PRIMAS A-PICOLINA, O-NITROBENZALDEHIDO Y CLORURO DE ANISOILO.
(01/12/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(PIPERID-4-IL)-2-METOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZAMIDA. SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL ACETIL DERIVADO DE FORMULA (III) SOMETIENDOLO A UNA HIDROLISIS ALCALINA Y A UNA POSTERIOR ACIDIFICACION DE LA MEZCLA CON LO QUE SE PRODUCE LA DESACETILACION Y ELIMINACION DEL GRUPO CARBETOXI OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE EXTRAE EN MEDIO ALCALINO CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE POSTERIORMENTE SE ELIMINA.EL COMPUESTO SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE ORTOPRAMIDAS DE APLICACION TERAPEUTICA.
(01/08/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MONOACETATO DE N-(2-PIPERIDILMETIL)-2 ,5-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA.CONSISTE EN SOMETER A UNA N-ALQUILACION REDUCTIVA CON LA 2-DIETOXIMETIL-PIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), A UN COMPUESTO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), Y EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE EL NUCLEO PIRIDINICO, EN PRESENCIA DEL ACIDO ACETICO, PARA OBTENER EL N-(2-PIPERIDILMETIL)-2 ,5-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA , DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU POTENTE ACCION ANTIARRITMICA.
(01/07/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-METOXI-2-2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETIL BENZANILIDA.CONSISTE EN: 1 AGITAR EL HIDROCLORURO DE 2-(2-PIRIDILACETIL)-P-ANISANILIDA CON UN CATALIZADOR DE PLATINO EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA PRESION LIGERAMENTE POSITIVA Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, APROXIMADAMENTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SE HAN ABSORBIDO TRES EQUIVALENTES DE HIDROGENO; 2) SEPARAR EL CATALIZADOR DE PLATINO POR FILTRACION Y AGREGAR AL FILTRADO UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON SECO Y DESPUES AGITAR LA MEZCLA DE REACCION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO A 55-95JC HASTA QUE SE HAN ABSORBIDO LOS TRES EQUIVALENTES MAS DE HIDROGENO; Y 3) ENFRIAR LA MEZCLA A 25JC E INYECTAR UN EXCESO DE FORMALINA AL 37 EN LA MEZCLA DE REACCION SEGUIDO DE AGITACION HASTA QUE CESA LA ABSORCION DE HIDROGENO PARA CONSEGUIR EL COMPUESTO DESEADO.
(03/04/1984). Solicitante/s: BOUCHARA,EMILE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS (FENILOXIALCOHIL) PIPERIDINOGUANIDINAS EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N VALE 1-3 Y NK 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CETAL DE (4-FENIL-OXOALCOHIL)PIPERIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALCOHILO INFERIOR O JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALCOHILENO INFERIOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO FUERTE, EN MEDIO ACUOSO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOSSOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ANTIHIPERTENSIVO Y VASODILATADOR.
(01/03/1984). Solicitante/s: BOUCHARA,EMILE,DOC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS FENILOXOALCOIL PIPERIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-AMINOPIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES X1, X2, N Y NK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R1 Y R2 REPREAENTAN RADICALES ALCOILO INFERIOR O FORMAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA ALCOILENO INFERIOR, CON UN REACTIVO DE CIANOIMINACION ELEGIDO ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS (CIANOIMINO) ISODITIOCARBONATOS DE ALCOILO, DE FORMULA GENERAL (III), PARA FORMAR UNA ISOTIOUREA.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUA PROPIEDADESANTI-HIPERTENSIVAS Y VASO-DILATADORAS.
(01/08/1983). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENETILPIPERIDINA Y DE SUS SALES NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 Y R>4 SIN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R>1, R>2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES ISOCIANATO, ISOTIOCIANATO O IMINOESTER, Q ES R>2 O UN GRUPO TRANSFORMABLE EN HIDROXI; R>5 ES Q O R>1 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO E INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE ABULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIRRITMICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE, L'ILE-FR.
Resumen no disponible.
(01/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
