(16/08/1983). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-2,3-DIDESOXIPIRANOSA. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) TRANSFORMACION DE UN DERIVADO 2-AMINO-2 DESOXIPIRANOSA QUE TIENE UN GRUPO 3-OH LIBRE, EN UN DERIVADO DE 2-AMINO-2-DESOXIPIRANOSA QUE TIENE UN GRUPO SALIENTE EN POSICION 3. 2 ) REACCION DEL DERIVADO DE 2-AMINO-2-DESOXIPIRANOSA OBTENIDO CON UN COMPUESTO BASICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE CON LO QUE SE OBTIENE UN DERIVADO DE 2-AMINO-2,3-DIDESOXI-2-ENOPIRANOSA. 3 ) REDUCCION DEL DOBLE ENLACE DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR EL COMPUESTO (I) QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE TRANSFORMAR INCORPORANDO O ELIMINANDO GRUPOS PROTECTORES A LOS GRUPOS HIDROXILO Y AMINO.

(01/02/1983). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ~C-D-GALACTOPIRANOXIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-10; Y R , R , R , R 4 Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HOCH CH NHCO(CH )NCOR , EN LAS QUE R , R Y R SON GRUPOS ACILO; R ES AZIDO; HAL ES CLORO, BROMO O YODO; R ES -O-ALCOHILO U -O-BENCILO; Y N VALE 1-10. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIGENOS O INMUNOABSORBENTES ARTIFICIALES.

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS N-ACILADOS DE 11-AMINO DE LA PAPULACANDINA A Y B DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE PAP ES LA PARTE RESTANTE DE LA PAPULACANDINA A O B; R ES HIDROGENO O METILO; Y AC ES UN RESTO ACILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE 11-AMINOPAPULANCANDINA CORRESPONDIENTE, EN EL QUE EL GRUPO HIDROXILO ESTA PROTEGIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO ORGANICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACILACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20GC Y 50GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. *FORMULA*.

(16/02/1982). Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS ALCALINA EN UN ALCOHOL INFERIOR O ACETONA ACUOSA DE 14-HALOGENODAUNOMICINA , DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA 14-HALOGENODAUNOMICINA Y SUS SALES SE OBTIENE A PARTIR DE DAUNOMICINA, POR HALOGENACION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON ACETONA. SUS DERIVADOS SE OBTIENEN A PARTIT DE 14-HALOGENODAUNOMICINA CON DIHIDROPIRANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

(01/01/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANOSA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROXI, AMINO U OTROS, R15 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 Y R4 HIDROGENO, ACILO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R2 ALQUILO, ARILO O ALCOXI, ETC. SE PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS. SE DISOCIA HIDROGENOLITICAMENTE O FOTOLITICAMENTE AL MENOS UN GRUPO SUSTITUIBLE POR HIDROGENO, EN CONDICIONES SOLVOLITICAS, DEBILMENTE ACIDAS, O BIEN SE TRANSFORMA AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL EN LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTE A LOS PRODUCTOS FINALES. OPCIONALMENTE, SE OBTIENE EL PRODUCTO POR AMIDIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYOS GRUPOS FUNCIONALES PUEDEN ESTAR PROTEGIDOS, Y EVENTUALMENTE TRANSFORMANDO LOS GRUPOS PROTEGIDOS EN GRUPOS LIBRES.

(01/10/1981). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE RIFAMICINA SV, DE FORMULA (I), DONDE N-R' ES EL RADICAL CORRESPONDIENTE A AMINAS PRIMARIAS, HIDROXILAMINA, HIDROXILAMINA O-SUSTITUIDA, HIDRACINA O HIDRACINA SUSTITUIDA. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 0G-5GC DICLOROMETIL METIL ETER, CON RIFAMICINA SV DE FORMULA (II), EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO. EL 3-(CLOROMETIL METIL ETER) DERIVADO DE RIFAMICINA SV OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III). EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROLIZA Y SE NEUTRALIZA. SE SECA SOBRE SULFATO SODICO. SE FILTRA SOBRE DECALITE O SE RECRISTALIZA EN ACETONA O METANOL. *FORMULA*.

(01/07/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA RIFAMICINA-S, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R' SON ATOMOS DE HIDROGENO O R' ES ACETILO Y R ES HIDROGENO, UN HIDROCARBILO O UN RESTO ACILO, Y DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE RIFAMICINA-SV. SE BASA EN LA REACCION ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) Y EL COMPUESTO DE FORMULA ROH, O DE UNA SAL DEL MISMO, QUE CONDUCE AL INTERCAMBIO DEL BROMO POR EL GRUPO OR, DONDE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO EN FORMA DE UN DERIVADO DE LA SERIE "S" O DE LA SERIE "SV". LA REACCION SE REALIZA EN MEDIO NEUTRO HASTA BASICO, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO BROMHIDRICO Y/O DE UN DISOLVENTE ORGANICO, BAJO LAS CONDICIONES GENERALES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBIOTICAS COMO ADITIVO A LOS PIENSOS Y PARA CONSERVAR LOS ALIMENTOS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ANTRACICLINA. CONSISTE EN INTRODUCIR UN GRUPO ALQUILOXIETILO, TETRAHIDROFURANILO, TETRAHIDROPIRANILO, E-EMETOXITETRAHIDROPIRANILO O 6-ACETOXIMETILTETRAHIDROPIRANILO EN EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION C-4' DE UN DERIVADO DE LA ANTRACICLINA DE FORMULA (I), POR REACCION CON DIHIDROFURANO, DIHIDROPIRANO O UN ALQUIL, VINIL-ETER O LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. SE OBTIENE EL DERIVADO DE LA ANTRACICLINA, DEL QUE OPCIONALMENTE SE ELIMINA EL GRUPO ALCANCILO O FENILACETILO DE LA POSICION C-14 POR DESACILACION HIDROLITICA. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/12/1980). Solicitante/s: KAKEN CHEMICAL CO. LTD. TAITO CO., LTD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NEOSCHIZOPHYLLAN DEL TIPO DE CONFORMACION HELICOIDAL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) TRATAMIENTO DE ULTRASONIDOS EN UNA SOLUCION COLOIDAL DE SCHIZOPHYLLAN, A UNA FRECUENCIA DE 8 A 60 KHZ, CON AGITACION Y A UN PH INFERIOR A 10. 2) ADICION DE UN DISOLVENTE HIDROFILO SELECCIONADO ENTRE: ALCOHOLES C1-C3, CETONAS C3-C5 Y TETRAHIDROFURANO HASTA UN 20-40 POR 100 EN VOLUMEN DEL DISOLVENTE HIDROFILO. 3) SEPARACION DEL PRECIPITADO DE NEOSCHIZOPHYLLAN PRODUCIDO. EL PRECIPITADO SE DISUELVE EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA Y EL DISOLVENTE HIDROFILO RESIDUAL SE SEPARA FILTRANDO LA SOLUCION A TRAVES DE UNA MEMBRANA Y SEPARANDOSE ASI LOS GERMENES PRODUCTORES DE PIROGENOS. EL FILTRADO PUEDE -OPCIONALMENTE- SER CONCENTRADO Y SECADO, Y EL TSH NEOSCHIZOPHYLLAN PULVERULENTO PUEDE SER DISUELTO EN SUERO ALCALINO PARA OBTENER UNA INYECCION. EFECTO SUSTITUMORAL.

(01/02/1980). Solicitante/s: MERCK QUIMICA, S.A..

Procedimiento para la obtención de naringina por extracción a partir de plantas o partes de plantas y posterior aislamiento a partir del extracto, caracterizado por el hecho de que en primer lugar se hace una cocción con isopropanol de las partes de planta que contienen naringina, a continuación se separan y seguidamente se extraen las partes con agua caliente, se recoge el extracto, se concentra y se obtiene la naringina a partir de la solución acuosa, por cristalización.

(01/02/1980). Solicitante/s: MERCK QUIMICA, S.A..

Procedimiento para la obtención de naringina por extracción a partir de plantas o partes de plantas y posterior aislamiento, a partir del extracto, caracterizado por el hecho de que las partes de planta que contienen naringina se extraen con metanol caliente a menos de 40ºC, se obtiene el extracto y se concentra, posteriormente se diluye en agua y se concentra de nuevo y se obtiene naringina mediante cristalización de esta solución acuosa.

(01/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/04/1978). Solicitante/s: MERCK QUIMICA, S.A..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.